Ctps1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctps1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10271

品系全称

C57BL/6JCya-Ctps1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-51797-Ctps1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctps1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytidine 5'-triphosphate synthase 1
基因别称
Ctps
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016748.2 | Ensembl: ENSMUST00000030381
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~7161 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ctps1,也称为Cytidine nucleotide triphosphate synthase 1,是一种重要的CTP合成酶。CTP是细胞代谢过程中的一种关键核苷酸,参与DNA、RNA和磷脂的合成。Ctps1在细胞中发挥着重要作用,其表达和活性水平的变化与多种生物学过程密切相关,包括细胞增殖、分化、代谢和疾病发生等。

在多种肿瘤中,Ctps1的表达和活性水平升高,与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,Ctps1的表达水平升高与肿瘤的增殖和转移相关[3]。在乳腺癌中,Ctps1的表达水平升高与患者的生存率降低相关[1]。在多发性骨髓瘤中,Ctps1的表达水平升高与患者的预后不良相关[5]。此外,Ctps1的表达和活性水平还与多种肿瘤的化疗耐药性相关,例如,在尿路上皮癌中,Ctps1的表达水平升高与患者对化疗药物的耐药性相关[2]。

Ctps1的表达和活性水平受到多种因素的调控,包括转录因子、信号通路和代谢途径等。例如,在乳腺癌中,转录因子YBX1可以结合到Ctps1的启动子上,促进其转录[1]。在尿路上皮癌中,IDH2的表达可以影响Ctps1的表达和活性,进而影响肿瘤的代谢重编程和化疗耐药性[2]。此外,在EB病毒感染的B细胞中,EB病毒可以上调Ctps1的表达,促进B细胞的增殖和生存[4]。

综上所述,Ctps1是一种重要的CTP合成酶,参与调控细胞的代谢和生物学过程。Ctps1的表达和活性水平的变化与多种肿瘤的发生、发展和化疗耐药性相关。Ctps1的研究有助于深入理解肿瘤的代谢重编程和化疗耐药性的机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lin, Yuxiang, Zhang, Jie, Li, Yan, Song, Chuangui, Fu, Fangmeng. 2022. CTPS1 promotes malignant progression of triple-negative breast cancer with transcriptional activation by YBX1. In Journal of translational medicine, 20, 17. doi:10.1186/s12967-021-03206-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34991621/
2. Shigeta, Keisuke, Hasegawa, Masanori, Hishiki, Takako, Kosaka, Takeo, Oya, Mototsugu. 2023. IDH2 stabilizes HIF-1α-induced metabolic reprogramming and promotes chemoresistance in urothelial cancer. In The EMBO journal, 42, e110620. doi:10.15252/embj.2022110620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36637036/
3. Wu, Fahong, Mao, Yudong, Ma, Tao, Wang, Jia, Zhang, Youcheng. 2022. CTPS1 inhibition suppresses proliferation and migration in colorectal cancer cells. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 21, 2563-2574. doi:10.1080/15384101.2022.2105084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35912542/
4. Liang, Jin Hua, Wang, Chong, Yiu, Stephanie Pei Tung, Guo, Rui, Gewurz, Benjamin E. 2021. Epstein-Barr Virus Induced Cytidine Metabolism Roles in Transformed B-Cell Growth and Survival. In mBio, 12, e0153021. doi:10.1128/mBio.01530-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34281398/
5. Huang, Hanying, Chen, Yanzhou, Li, Yang, Lin, Huanxin, Liang, Yang. 2024. Cytidine triphosphate synthase 1-mediated metabolic reprogramming promotes proliferation and drug resistance in multiple myeloma. In Heliyon, 10, e33001. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e33001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39050461/