Ano7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ano7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-10004

品系全称

C57BL/6NCya-Ano7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-404545-Ano7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ano7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-10004) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anoctamin 7
基因别称
Ngep,Ngep-L,Pcanap5,Tmem16g
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207031 | Ensembl: ENSMUST00000186641
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANO7(Anoctamin 7),也称为TMEM16F,是一种钙激活的氯离子通道蛋白,属于ANO(Anoctamin)蛋白家族成员。ANO蛋白在细胞膜上形成非选择性氯离子通道,参与调节细胞体积、细胞运动、细胞粘附、细胞死亡和信号传导等生物学过程。ANO7在多种细胞类型中表达,包括前列腺上皮细胞、结肠上皮细胞和甲状腺细胞等。研究表明,ANO7在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用,包括前列腺癌、结肠癌和甲状腺癌等。

在前列腺癌中,ANO7的表达与疾病的严重程度和预后相关。研究发现,ANO7在良性前列腺组织和高、低级别前列腺癌细胞中的表达水平不同。在良性导管和低级别癌症中,ANO7 mRNA主要富集在细胞核中,而在高级别癌症中,ANO7 mRNA在细胞核中的富集程度略低。此外,ANO7 mRNA的核富集程度与lncRNA MALAT1相似,表明ANO7 mRNA可能具有与MALAT1相似的功能。ANO7的表达与前列腺癌的侵袭性和患者生存率相关,高表达水平的ANO7与较差的预后相关[1,2,3,7]。因此,ANO7可能作为前列腺癌的诊断标志物和免疫治疗靶点。

ANO7的表达与结肠癌的发生和发展也密切相关。研究发现,与正常组织相比,结肠癌组织中ANO7的表达水平显著降低。低表达水平的ANO7与较差的预后相关,并且与种族和病理亚型相关。此外,ANO7的表达与MUC2蛋白的表达呈正相关,表明ANO7可能参与结肠癌的蛋白质和粘蛋白生物合成途径[4,6]。

此外,ANO7的表达与家族性非髓样甲状腺癌的发生和发展相关。研究发现,ANO7是家族性非髓样甲状腺癌的候选致病基因之一。ANO7的表达与PI3K/Akt信号通路相关,该通路在甲状腺癌的发生和发展中发挥着重要作用[5]。

ANO7在前列腺细胞中的表达调节细胞代谢,包括线粒体功能和脂质代谢。ANO7的表达下调了与MYC通路和线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)相关的代谢途径。ANO7的表达还导致细胞代谢向糖酵解转移,并降低氨基酸天冬氨酸的水平,表明ANO7可能参与调节线粒体功能和细胞代谢[8]。

综上所述,ANO7是一种在多种癌症中发挥重要作用的钙激活氯离子通道蛋白。ANO7的表达与前列腺癌、结肠癌和甲状腺癌的发生和发展相关,可能作为这些癌症的诊断标志物和免疫治疗靶点。ANO7在前列腺细胞中的表达调节细胞代谢,包括线粒体功能和脂质代谢。ANO7的研究有助于深入理解ANO7在癌症发生和发展中的作用机制,为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Metsälä, Olli, Wahlström, Gudrun, Taimen, Pekka, Kellokumpu-Lehtinen, Pirkko-Liisa, Schleutker, Johanna. 2023. Transcripts of the Prostate Cancer-Associated Gene ANO7 Are Retained in the Nuclei of Prostatic Epithelial Cells. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674564/
2. Kaikkonen, Elina, Rantapero, Tommi, Zhang, Qin, Wei, Gong-Hong, Schleutker, Johanna. 2018. ANO7 is associated with aggressive prostate cancer. In International journal of cancer, 143, 2479-2487. doi:10.1002/ijc.31746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30157291/
3. Jiang, Jue, Soh, Pamela X Y, Mutambirwa, Shingai B A, Hayes, Vanessa M, Jaratlerdsiri, Weerachai. 2023. ANO7 African-ancestral genomic diversity and advanced prostate cancer. In Prostate cancer and prostatic diseases, 27, 558-565. doi:10.1038/s41391-023-00722-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37749167/
4. Chen, Chen, Aluksanasuwan, Siripat, Somsuan, Keerakarn. 2023. Expression of anoctamin 7 (ANO7) is associated with poor prognosis and mucin 2 (MUC2) in colon adenocarcinoma: a study based on TCGA data. In Genomics & informatics, 21, e46. doi:10.5808/gi.23071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38224713/
5. Zhu, Junwei, Wu, Kaile, Lin, Zhangying, Wang, Huiyin, Liu, Yehai. 2019. Identification of susceptibility gene mutations associated with the pathogenesis of familial nonmedullary thyroid cancer. In Molecular genetics & genomic medicine, 7, e1015. doi:10.1002/mgg3.1015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31642198/
6. Khosroshahi, Elaheh Mohandesi, Maghsoudloo, Mazaher, Fahimi, Hossein, Hashemi, Mehrdad, Wan, Runlan. 2024. Determining expression changes of ANO7 and SLC38A4 membrane transporters in colorectal cancer. In Heliyon, 10, e34464. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e34464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39114022/
7. Chen, Fei, Madduri, Ravi K, Rodriguez, Alex A, Conti, David V, Haiman, Christopher A. 2023. Evidence of Novel Susceptibility Variants for Prostate Cancer and a Multiancestry Polygenic Risk Score Associated with Aggressive Disease in Men of African Ancestry. In European urology, 84, 13-21. doi:10.1016/j.eururo.2023.01.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36872133/
8. Löf, Christoffer, Sultana, Nasrin, Goel, Neha, Käkelä, Reijo, Schleutker, Johanna. 2025. ANO7 expression in the prostate modulates mitochondrial function and lipid metabolism. In Cell communication and signaling : CCS, 23, 71. doi:10.1186/s12964-025-02081-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39923095/