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Slc25a34-KO 基因敲除小鼠

Slc25a34-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc25a34-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09899

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a34em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-384071-Slc25a34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc25a34-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09899) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 34
基因别称
Gm1369
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001013780.1 | Ensembl: ENSMUST00000038661
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2686215Mice with loss of expression in the liver display abnormalities in lipogenesis and glucose homeostasis on a fast food diet.
更多信息
Slc25a34，也称为溶质载体家族25成员34，是一种线粒体膜上的转运蛋白。该基因编码的蛋白负责在细胞内线粒体膜上运输特定的分子，如α-异丙基苹果酸（α-IPM），这是酵母中亮氨酸生物合成的中间体。Slc25a34属于溶质载体家族25（SLC25），该家族的成员负责在细胞内跨膜运输多种分子，如氨基酸、核苷酸和代谢产物。SLC25家族的成员在细胞能量代谢、细胞增殖和分化等过程中发挥着重要作用。

在糖尿病视网膜病变（DR）的研究中，Slc25a34与巨噬细胞极化相关。巨噬细胞的活化和极化在糖尿病视网膜病变的发病机制中起着重要作用。线粒体功能的调节会影响巨噬细胞的炎症极化。研究发现，Slc25a34的表达在糖尿病视网膜病变患者中显著下调。过表达Slc25a34可以抑制巨噬细胞的炎症极化，进而抑制糖尿病视网膜病变的进展[1]。此外，Slc25a34的表达趋势在糖尿病视网膜病变组和对照组之间一致且显著，因此Slc25a34被认为是糖尿病视网膜病变的生物标志物[1]。

Slc25a34与牛病毒复制的研究中，Slc25a34在IFNAR1敲除（KO）MDBK细胞系中的表达水平显著下调。IFNAR1 KO细胞系可以支持更好的牛病毒复制，为牛病毒研究提供了有价值的工具。此外，Slc25a34的敲低可以进一步增加牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的复制水平[2]。

在结直肠癌（CRC）的研究中，Slc25a34的表达在CRC组织和细胞中显著下调。过表达Slc25a34可以抑制CRC细胞的恶性表型，包括细胞增殖、生长和迁移。研究发现，MYLIP介导的NKRF泛素化和降解可以激活Slc25a34的转录，进而抑制结直肠癌的发生和转移[3]。

在猪的研究中，Slc25a34被鉴定为肌内脂肪（IMF）沉积的关键基因。Slc25a34的表达与脂肪代谢、脂肪沉积和肉品质相关。研究发现，Slc25a34在猪的长白和大白肌肉组织中广泛表达，并参与脂肪/胆固醇代谢、胰岛素分泌和脂肪酸生物合成等生物学过程[4]。

综上所述，Slc25a34是一种重要的线粒体膜转运蛋白，参与多种生物学过程，包括糖尿病视网膜病变、牛病毒复制、结直肠癌和猪的肌内脂肪沉积。Slc25a34在疾病的发生和进展中发挥着重要作用，并可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。

参考文献：
1. Liu, Weifeng, Tong, Bin, Xiong, Jian, Yu, Peng, Hu, Yunwei. 2025. Identification of macrophage polarisation and mitochondria-related biomarkers in diabetic retinopathy. In Journal of translational medicine, 23, 23. doi:10.1186/s12967-024-06038-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39762849/
2. Geng, Yuanchen, Jiang, Chuanwen, Yang, Hao, Hu, Changmin, Guo, Aizhen. 2024. Construction of an IFNAR1 knockout MDBK cell line using CRISPR/Cas9 and its effect on bovine virus replication. In Frontiers in immunology, 15, 1404649. doi:10.3389/fimmu.2024.1404649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39100665/
3. Li, Chao, Yu, Gang, Chen, Wanjing, Wang, Xiaoshan, Wang, Zhengguang. 2024. E3 Ubiquitination Ligase MYLIP Mediates the NKRF/SLC25A34 Axis to Suppress Malignant Progression in Colorectal Cancer. In Digestive diseases and sciences, 70, 581-597. doi:10.1007/s10620-024-08735-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39661280/
4. Yousuf, Salsabeel, Li, Ai, Feng, Hui, Xie, Lingli, Miao, Xiangyang. 2022. Genome-Wide Expression Profiling and Networking Reveals an Imperative Role of IMF-Associated Novel CircRNAs as ceRNA in Pigs. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11172638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36078046/

资料下载

S-KO-09899_6J_384071_Slc25a34_Exon 1~3_strategy.pdf
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