Pdp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09845

品系全称

C57BL/6JCya-Pdp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-382051-Pdp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 2
基因别称
4833426J09Rik,Gm1705,PDP 2,PDPC 2,mKIAA1348
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024606.2 | Ensembl: ENSMUST00000059588
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1596 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pdp2,也称为Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2,是金属依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶(PPM)家族的成员之一。PPM家族是一类依赖金属离子的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,它们在细胞内的信号传导、代谢调控和疾病发生中发挥着重要作用[1]。Pdp2在哺乳动物中具有20种不同的同源异构体,这些同源异构体在细胞内的功能各异,参与调节细胞周期控制、细胞分化、免疫反应和细胞代谢等多种生物学过程[1]。

Pdp2在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)患者中,Pdp2的表达水平下调,导致Th17细胞的分化受限,进而影响免疫系统的功能[2]。在乳腺癌中,Pdp2通过去磷酸化长链酰辅酶A合酶4(ACSL4)来抑制铁死亡,从而促进肿瘤的发生和发展[3]。在肥胖人群中,Pdp2的表达水平下调,导致胰岛素抵抗,进而增加患糖尿病等代谢性疾病的风险[4]。此外,Pdp2在神经母细胞瘤中发挥重要作用,其表达水平与肿瘤的进展速率相关[6]。

Pdp2的表达和活性受到多种因素的调节。例如,转录因子ICER/CREM可以直接结合到Pdp2启动子上,抑制其表达,从而影响Th17细胞的分化[2]。此外,饥饿和糖尿病等代谢应激状态下,Pdp2的表达水平也会下调[5]。

综上所述,Pdp2是一种重要的金属依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调节细胞内的多种生物学过程。Pdp2在多种疾病中发挥着重要作用,包括SLE、乳腺癌、肥胖和神经母细胞瘤等。深入研究Pdp2的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kamada, Rui, Kudoh, Fuki, Ito, Shogo, Omichinski, James G, Sakaguchi, Kazuyasu. 2020. Metal-dependent Ser/Thr protein phosphatase PPM family: Evolution, structures, diseases and inhibitors. In Pharmacology & therapeutics, 215, 107622. doi:10.1016/j.pharmthera.2020.107622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32650009/
2. Kono, Michihito, Yoshida, Nobuya, Maeda, Kayaho, Tsokos, Maria G, Tsokos, George C. 2018. Pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 2 limits Th17 differentiation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 115, 9288-9293. doi:10.1073/pnas.1805717115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30150402/
3. Zhu, Jun-Jie, Huang, Feng-Ying, Chen, Hengyu, Tan, Guang-Hong, Zheng, Wu-Ping. 2024. Autocrine phosphatase PDP2 inhibits ferroptosis by dephosphorylating ACSL4 in the Luminal A Breast Cancer. In PloS one, 19, e0299571. doi:10.1371/journal.pone.0299571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38466744/
4. Saxena, Arpit, Biswas, Sanchay Kumar, Chand, Karam, Ramakrishnan, Muthannan A, Pandey, Awadh Bihari. 2019. Genetic characterization and ex-vivo neutralization behavior of bluetongue virus serotype-16 recovered from apparently healthy goat. In Acta tropica, 194, 13-22. doi:10.1016/j.actatropica.2019.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30876937/
5. Huang, Boli, Wu, Pengfei, Popov, Kirill M, Harris, Robert A. . Starvation and diabetes reduce the amount of pyruvate dehydrogenase phosphatase in rat heart and kidney. In Diabetes, 52, 1371-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12765946/
6. Fan, Yanxia, Xiao, Shuping. 2018. Progression Rate Associated Peripheral Blood Biomarkers of Parkinson's Disease. In Journal of molecular neuroscience : MN, 65, 312-318. doi:10.1007/s12031-018-1102-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29936662/