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Batf3-KO 基因敲除小鼠

Batf3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Batf3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09744

品系全称

C57BL/6JCya-Batf3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-381319-Batf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Batf3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09744) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basic leucine zipper transcription factor, ATF-like 3
基因别称
9130211I03Rik，Snft
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_030060 | Ensembl: ENSMUST00000027943
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1925491Mice homozygous for a null mutation lack CD8alpha+ dendritic cells, have dysfunctional cross-presentation of antigens, and generate lower numbers of memory CD8+ T cells in response to infection.
更多信息
基因Batf3（Basic Leucine Zipper Transcription Factor ATF-like 3）编码一种转录因子，属于AP-1（Activator Protein 1）家族成员。AP-1家族是一类基本的亮氨酸拉链转录因子，参与调节多种生物学过程，包括细胞生长、分化、存活和凋亡。Batf3在免疫系统，特别是树突状细胞（DCs）的发育和功能中起着关键作用。

树突状细胞是一类来源于骨髓的细胞，它们在先天性免疫和适应性免疫之间发挥着桥梁作用。根据表面标记、转录组和功能反应的不同，DCs可分为多种亚型，其中Batf3对于cDC1（常规DC1）的发育至关重要。cDC1在抗原呈递和启动T细胞反应中发挥着重要作用，特别是在细胞毒性T细胞的激活和肿瘤免疫监视中。Batf3的表达和功能异常与多种免疫相关疾病的发生和发展有关，包括自身免疫性疾病和癌症。

在肿瘤免疫治疗领域，Batf3的研究为提高治疗效果提供了新的思路。例如，通过腺病毒载体将转录因子PU.1、IRF8和BATF3递送到肿瘤细胞中，可以重新编程肿瘤细胞，使其表现出cDC1的抗原呈递功能，从而增强肿瘤的免疫原性，并促进抗肿瘤免疫反应[1]。此外，Batf3依赖性DCs在PD-1/PD-L1免疫检查点阻断治疗中起着关键作用，它们通过提供4-1BBL共刺激信号，激活CD8+ T细胞，并促进肿瘤消退[2]。这些研究表明，Batf3在肿瘤免疫治疗中具有巨大的应用潜力。

除了在DCs中的作用，Batf3还与T细胞的分化、功能和表观遗传调控有关。例如，研究发现，Batf3过表达可以促进记忆T细胞特征的形成，并抑制与细胞毒性、调节性T细胞功能和耗竭相关的基因程序[3]。此外，Batf3还可以增强CAR T细胞的活性，并改善其在肿瘤模型中的治疗效果。这些发现表明，Batf3可能成为提高T细胞治疗疗效的潜在靶点。

综上所述，基因Batf3在免疫系统中发挥着重要作用，特别是与树突状细胞的发育和功能密切相关。Batf3的研究为肿瘤免疫治疗和T细胞治疗提供了新的思路和策略，有望为癌症患者带来更好的治疗效果。

参考文献：
1. Ascic, Ervin, Åkerström, Fritiof, Sreekumar Nair, Malavika, Rosa, Fábio F, Pereira, Carlos-Filipe. 2024. In vivo dendritic cell reprogramming for cancer immunotherapy. In Science (New York, N.Y.), 386, eadn9083. doi:10.1126/science.adn9083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39236156/
2. Ziblat, Andrea, Horton, Brendan L, Higgs, Emily F, Sweis, Randy F, Gajewski, Thomas F. 2024. Batf3+ DCs and the 4-1BB/4-1BBL axis are required at the effector phase in the tumor microenvironment for PD-1/PD-L1 blockade efficacy. In Cell reports, 43, 114141. doi:10.1016/j.celrep.2024.114141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38656869/
3. McCutcheon, Sean R, Swartz, Adam M, Brown, Michael C, Antonia, Scott J, Gersbach, Charles A. 2023. Transcriptional and epigenetic regulators of human CD8+ T cell function identified through orthogonal CRISPR screens. In Nature genetics, 55, 2211-2223. doi:10.1038/s41588-023-01554-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37945901/

资料下载

S-KO-09744_6J_381319_Batf3_Exon 3_strategy.pdf
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