Scarf1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scarf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09670

品系全称

C57BL/6JCya-Scarf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-380713-Scarf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scarf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09670) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
scavenger receptor class F, member 1
基因别称
SREC,SREC-I,mKIAA0149
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004157 | Ensembl: ENSMUST00000042808
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~7.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2449455Homozygous null mice are viable and fertile with no abnormalities detected in plasma glucose, cholesterol, or triglycerides, or in the brain, lung, heart, kidney, liver, or testes. Mice homozygous for a targeted allele exhibit impaired clearance of apoptotic cells and autoimmune disease.
Scarf1(Scavenger Receptor Class F Member 1)是一种在巨噬细胞和树突状细胞上表达的清道夫受体,其功能是参与凋亡细胞(ACs)的清除,即所谓的efferocytosis。efferocytosis是维持机体免疫耐受和内环境稳态的重要过程,其缺陷与多种自身免疫性疾病相关。Scarf1作为一种AC受体,在efferocytosis过程中发挥着重要作用,通过与ACs结合,激活下游信号通路,促进炎症反应的抑制和免疫耐受的维持[3]。

Scarf1在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如,在卒中(stroke)的发病机制中,Scarf1被认为是一个潜在的致病基因。通过整合蛋白质组和转录组数据,研究发现Scarf1在卒中患者血液中表达上调,并与卒中的发生风险相关[1]。此外,Scarf1还与乳腺癌的预后相关。研究发现,Scarf1的表达水平与乳腺癌患者的生存时间相关,高表达Scarf1的患者预后较差[2]。Scarf1在肿瘤免疫微环境中也发挥着重要作用。研究发现,Scarf1的表达水平与肺癌中中性粒细胞的浸润程度相关,中性粒细胞浸润程度越高,Scarf1的表达水平越低[4]。此外,Scarf1还与结核病的短期风险相关。研究发现,Scarf1的表达水平与结核病接触者短期发病风险相关,高表达Scarf1的接触者短期发病风险较低[5]。

Scarf1作为一种重要的清道夫受体,在维持机体免疫耐受和内环境稳态方面发挥着重要作用。Scarf1的表达异常与多种疾病的发生发展相关,包括卒中、乳腺癌、肺癌和结核病。Scarf1在肿瘤免疫微环境中的作用也日益受到关注,其在肿瘤免疫治疗中的应用潜力值得进一步研究。

参考文献:
1. Wu, Bang-Sheng, Chen, Shu-Fen, Huang, Shu-Yi, Dong, Qiang, Yu, Jin-Tai. 2022. Identifying causal genes for stroke via integrating the proteome and transcriptome from brain and blood. In Journal of translational medicine, 20, 181. doi:10.1186/s12967-022-03377-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35449099/
2. Hu, Huanhuan, Yuan, Shenglong, Fu, Yuqi, Gong, Zhen, Zhong, Shanliang. 2024. Eleven inflammation-related genes risk signature model predicts prognosis of patients with breast cancer. In Translational cancer research, 13, 3652-3667. doi:10.21037/tcr-24-215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39145071/
3. Jorge, April M, Lao, Taotao, Kim, Rachel, Means, Terry K, Ramirez-Ortiz, Zaida G. 2022. SCARF1-Induced Efferocytosis Plays an Immunomodulatory Role in Humans, and Autoantibodies Targeting SCARF1 Are Produced in Patients with Systemic Lupus Erythematosus. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 208, 955-967. doi:10.4049/jimmunol.2100532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082161/
4. Liu, Renwang, Zhu, Guangsheng, Sun, Yonglin, Song, Zuoqing, Chen, Jun. 2023. Neutrophil infiltration associated genes on the prognosis and tumor immune microenvironment of lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1304529. doi:10.3389/fimmu.2023.1304529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204755/
5. Roe, Jennifer, Venturini, Cristina, Gupta, Rishi K, Abubakar, Ibrahim, Noursadeghi, Mahdad. . Blood Transcriptomic Stratification of Short-term Risk in Contacts of Tuberculosis. In Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 70, 731-737. doi:10.1093/cid/ciz252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30919880/