Slc7a6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc7a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09542

品系全称

C57BL/6JCya-Slc7a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-330836-Slc7a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc7a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09542) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 6
基因别称
LAT-2,LAT3,y+LAT-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178798 | Ensembl: ENSMUST00000034378
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~17.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC7A6,也称为y+LAT2,是一种编码细胞表面跨膜蛋白的基因,参与构成异源二聚体跨膜氨基酸转运体。SLC7A6与轻链亚基结合,共同促进氨基酸,尤其是谷氨酰胺的转运,对于维持细胞生长、增殖和代谢等生物学过程至关重要。SLC7A6的表达受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路等。

SLC7A6在多种癌症中发挥重要作用。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,环状RNA circ-SLC7A6的表达水平显著降低,与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期和不良预后相关。circ-SLC7A6能够海绵化miR-21,上调一系列肿瘤抑制因子,从而抑制NSCLC的进展[1]。在肝细胞癌(HCC)中,CDYL2通过下调SLC7A6的表达抑制氨基酸转运,进而抑制mTORC1/S6K通路,从而抑制HCC的增殖和转移[2]。此外,SLC7A6的表达水平还与多种癌症的临床预后和化疗敏感性相关[3,6]。

SLC7A6的表达还受到RNA剪接的调控。在结直肠癌中,SLC7A6的内含子区域剪接变体SLC7A6-RI的表达水平升高,促进结肠癌细胞的增殖和肿瘤生长[4]。此外,RNA解旋酶DHX15的缺失导致SLC7A6和SLC38A5的转录水平下降,抑制谷氨酰胺转运和mTORC1活性,从而抑制急性淋巴细胞白血病的生长[5]。

SLC7A6的表达还受到维生素B6的调控。在断奶仔猪中,维生素B6的补充上调了SLC7A6的表达水平,提示维生素B6可能通过调节氨基酸转运参与肠道发育[7]。

综上所述,SLC7A6在多种生物学过程中发挥重要作用,参与调控氨基酸转运、细胞增殖、代谢和肿瘤发生等过程。SLC7A6的表达受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰、RNA剪接和信号通路等。SLC7A6的研究有助于深入理解氨基酸转运的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yuan, Zheng, Fushuang, Wang, Zibo, Lu, Jibin, Zhang, Hongyan. 2020. Circular RNA circ-SLC7A6 acts as a tumor suppressor in non-small cell lung cancer through abundantly sponging miR-21. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19, 2235-2246. doi:10.1080/15384101.2020.1806449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32794418/
2. Chen, Xiaoxia, Wang, Zhenyu, Zhao, Xinge, Yao, Ming, Li, Jinjun. 2022. STAT5A modulates CDYL2/SLC7A6 pathway to inhibit the proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma by targeting to mTORC1. In Oncogene, 41, 2492-2504. doi:10.1038/s41388-022-02273-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35314791/
3. Xia, Pu, Dubrovska, Anna. 2023. CD98 heavy chain as a prognostic biomarker and target for cancer treatment. In Frontiers in oncology, 13, 1251100. doi:10.3389/fonc.2023.1251100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37823053/
4. Sun, Chao, Zeng, Boning, Zhou, Jilong, Wang, Shaoxiang, Wang, Xiao. 2024. Analysis of SLC genes alternative splicing identifies the SLC7A6 RI isoform as a therapeutic target for colorectal cancer. In Cancer science, 116, 233-247. doi:10.1111/cas.16351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39403788/
5. Guo, Hao, Xu, Jin, Xing, Peiqi, Van Vlierberghe, Pieter, Liu, Hudan. 2023. RNA helicase DHX15 exemplifies a unique dependency in acute leukemia. In Haematologica, 108, 2029-2043. doi:10.3324/haematol.2022.282066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36861414/
6. Lund-Andersen, Christin, Torgunrud, Annette, Kanduri, Chakravarthi, Larsen, Stein G, Flatmark, Kjersti. 2024. Novel drug resistance mechanisms and drug targets in BRAF-mutated peritoneal metastasis from colorectal cancer. In Journal of translational medicine, 22, 646. doi:10.1186/s12967-024-05467-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38982444/
7. Yin, Lanmei, Li, Jun, Wang, Huiru, Yang, Huansheng, Yin, Yulong. . Effects of vitamin B6 on the growth performance, intestinal morphology, and gene expression in weaned piglets that are fed a low-protein diet1. In Journal of animal science, 98, . doi:10.1093/jas/skaa022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31958134/