Scimp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Scimp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09390

品系全称

C57BL/6JCya-Scimpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-327957-Scimp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scimp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09390) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SLP adaptor and CSK interacting membrane protein
基因别称
A430084P05Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045526 | Ensembl: ENSMUST00000108534
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~11.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3610314Homozygous mutant mice are anemic. Male mutants also exhibit increased mean body weight and an increased mean serum cholesterol level.
SCIMP,即SLP适配器和CSK相互作用的膜蛋白,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。SCIMP在细胞内的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞类型、发育阶段、疾病状态等。SCIMP在多种疾病中发挥重要作用,包括骨代谢疾病、肺炎、食管鳞状细胞癌、神经鞘肿瘤、阿尔茨海默病、光化性角化病和乙型肝炎疫苗无应答者等。

在骨代谢疾病中,SCIMP的表达与骨质疏松症的发生和发展密切相关。研究发现,SCIMP的表达在骨质疏松症患者中显著降低,而SCIMP的过表达可以增加骨细胞增殖、抑制骨细胞凋亡,并增强骨细胞的活力。SCIMP通过AKT信号通路影响骨细胞的功能,进而影响骨代谢的平衡过程。因此,SCIMP在骨质疏松症的发生和发展中发挥着关键作用[1]。

在肺炎中,SCIMP在巨噬细胞和嗜中性粒细胞之间的通讯中发挥重要作用。研究发现,SCIMP通过外泌体分泌到细胞外,并与嗜中性粒细胞上的FPR1/2受体结合,促进嗜中性粒细胞的趋化和激活,从而增强宿主的免疫防御能力[2]。

在食管鳞状细胞癌中,SCIMP的表达与放疗耐药性密切相关。研究发现,SCIMP的表达在放疗耐药性食管鳞状细胞癌患者中显著降低,而SCIMP的过表达可以增加放疗敏感性,并提高患者的生存率。SCIMP通过影响JAK-STAT3信号通路和Toll样受体4(TLR4)的表达,进而影响放疗耐药性食管鳞状细胞癌的发生和发展[3]。

在神经鞘肿瘤中,SCIMP的基因重排或融合与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,SCIMP的基因重排或融合会导致USP6荧光原位杂交(FISH)结果出现异常的绿色-橙色分离信号,从而影响肿瘤的诊断和鉴别诊断[4]。

在阿尔茨海默病中,SCIMP的基因变异与疾病的易感性密切相关。研究发现,SCIMP的基因变异与阿尔茨海默病的易感性增加相关,而SCIMP的表达与疾病的进展和严重程度相关[5]。SCIMP通过影响Aβ的清除和免疫系统的功能,进而影响阿尔茨海默病的发生和发展。

在光化性角化病中,SCIMP的表达与疾病的发生和发展密切相关。研究发现,lncRNA uc011fnr.2可以负性调控SCIMP和TLR4的表达,进而影响JAK-STAT3信号通路,从而影响光化性角化病的发生和发展[6]。

在乙型肝炎疫苗无应答者中,SCIMP的表达与免疫应答密切相关。研究发现,SCIMP的表达在乙型肝炎疫苗无应答者中显著降低,而SCIMP的过表达可以增强免疫应答,并提高疫苗的免疫效果[7]。

在ALT异常升高的患者中,SCIMP的表达与炎症反应密切相关。研究发现,SCIMP的表达在ALT异常升高的患者中显著升高,而SCIMP的过表达可以促进炎症反应,并加重肝脏损伤[8]。

综上所述,SCIMP是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。SCIMP在多种疾病中发挥重要作用,包括骨代谢疾病、肺炎、食管鳞状细胞癌、神经鞘肿瘤、阿尔茨海默病、光化性角化病和乙型肝炎疫苗无应答者等。SCIMP的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Xiaolei, Tian, Aixian, Li, Peng, Ma, Xinlong, Yuan, Xubo. 2023. SCIMP: A Novel Targeted Gene for Postmenopausal Osteoporosis Progression. In Orthopaedic surgery, 15, 1375-1383. doi:10.1111/os.13715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37057624/
2. Pei, Xiaolei, Liu, Li, Wang, Jieru, Wang, Ying, Feng, Sizhou. 2024. Exosomal secreted SCIMP regulates communication between macrophages and neutrophils in pneumonia. In Nature communications, 15, 691. doi:10.1038/s41467-024-44714-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38263143/
3. Wang, Xiao-Yan, Beeraka, Narasimha M, Xue, Nan-Nan, Liu, Jun-Qi, Zhao, Di. . Identification of a three-gene prognostic signature for radioresistant esophageal squamous cell carcinoma. In World journal of clinical oncology, 14, 13-26. doi:10.5306/wjco.v14.i1.13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36699628/
4. Qiu, Yan, Jing, Wenyi, Zhou, Ying, Chen, Min, Zhang, Hongying. 2021. Unusual split green-orange signals in USP6 fluorescence in situ hybridization in a malignant peripheral nerve sheath tumor with a novel NF1-SCIMP fusion: a potential diagnostic pitfall. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 480, 1255-1260. doi:10.1007/s00428-021-03179-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34409490/
5. Li, Yihan, Laws, Simon M, Miles, Luke A, Masters, Colin L, Gu, Ben J. 2021. Genomics of Alzheimer's disease implicates the innate and adaptive immune systems. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 78, 7397-7426. doi:10.1007/s00018-021-03986-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34708251/
6. Luan, Chao, Jin, Shuang, Hu, Yu, Huang, Dan, Chen, Kun. . Whole-genome identification and construction of the lncRNA-mRNA co-expression network in patients with actinic keratosis. In Translational cancer research, 11, 4070-4078. doi:10.21037/tcr-22-842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36523309/
7. Li, Qingqin S, Francke, Stephan, Snoeys, Jan, Romano, Gary, Novak, Gerald P. 2023. Genome-wide association study of abnormal elevation of ALT in patients exposed to atabecestat. In BMC genomics, 24, 513. doi:10.1186/s12864-023-09625-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37658353/
8. Zhao, Meie, Wang, Chunxia, Li, Peiqiang, Zhang, Hui, Xie, Xiaodong. 2023. Single-cell RNA sequencing reveals the transcriptomic characteristics of peripheral blood mononuclear cells in hepatitis B vaccine non-responders. In Frontiers in immunology, 14, 1091237. doi:10.3389/fimmu.2023.1091237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37593735/