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Zfp354c-KO 基因敲除小鼠

Zfp354c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp354c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09097

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp354cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30944-Zfp354c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp354c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 354C
基因别称
5330421P20Rik，AJ18，Kid3，Tcf17l2，Znf354c，mKIAA4218
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013922.4 | Ensembl: ENSMUST00000109135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~817 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp354c，也称为AJ18或Kid3，是一种C2H2锌指蛋白，属于KRAB/C2H2家族。该家族的蛋白质普遍含有KRAB结构域，是一种已知的转录抑制因子。Zfp354c在多种组织和细胞类型中均有表达，包括胚胎和成年脑、肾、肠道、肺和心脏等。它在骨骼系统的发育和维持中起着重要作用，特别是在骨形成和骨重塑过程中。

Zfp354c在骨骼系统的发育和维持中起着重要作用。研究表明，Zfp354c在胚胎和成年脑中高度表达，而在肾、肠道、肺和心脏中也有较低水平的表达。此外，Zfp354c在骨形成和骨重塑过程中发挥着重要作用。在体外培养的成骨细胞中，Zfp354c的表达随着细胞接近融合而升高，而在骨形成过程中逐渐下降。Zfp354c通过与Runx2的相互作用，抑制了Runx2介导的骨钙素启动子活性，并降低了骨形态发生蛋白诱导的C3H10T1/2细胞的碱性磷酸酶活性[3]。

Zfp354c在肌肉干细胞形成和维持中发挥着重要作用。研究发现，Zfp354c在成体干细胞中被抑制，而在肌肉干细胞中表达。此外，Zfp354c与肌肉干细胞的自我更新和分化有关。Zfp354c的过表达会降低肌肉干细胞的自我更新能力，而Zbtb4和Zbtb20的过表达则会增加自我更新能力，并促进肌肉形成。这表明Zfp354c在肌肉干细胞形成和维持中发挥着重要作用[1]。

Zfp354c在葡萄糖皮质激素诱导的股骨头缺血性坏死（ANFH）中起着重要作用。研究表明，Zfp354c在ANFH大鼠的股骨头样品中表达上调。此外，Zfp354c与甲状旁腺激素受体1（PTHR1）、维生素D受体（VDR）和胶原蛋白等基因共同参与ANFH的发生和发展。这表明Zfp354c在ANFH的发生和发展中发挥着重要作用[2]。

Zfp354c在骨骼系统的发育和维持中发挥着重要作用，特别是在骨形成和骨重塑过程中。此外，Zfp354c在肌肉干细胞形成和维持中也起着重要作用，并参与葡萄糖皮质激素诱导的股骨头缺血性坏死的发生和发展。深入研究Zfp354c的功能和机制，有助于我们更好地理解骨骼系统和肌肉干细胞的发育和维持机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Alonso-Martin, Sonia, Rochat, Anne, Mademtzoglou, Despoina, Zammit, Peter S, Relaix, Frédéric. 2016. Gene Expression Profiling of Muscle Stem Cells Identifies Novel Regulators of Postnatal Myogenesis. In Frontiers in cell and developmental biology, 4, 58. doi:10.3389/fcell.2016.00058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27446912/
2. Huang, Gangyong, Wei, Yibing, Zhao, Guanglei, Chen, Jie, Shi, Jingshen. 2017. Microarray‑based screening of differentially expressed genes in glucocorticoid‑induced avascular necrosis. In Molecular medicine reports, 15, 3583-3590. doi:10.3892/mmr.2017.6438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28393228/
3. Jheon, A H, Ganss, B, Cheifetz, S, Sodek, J. 2001. Characterization of a novel KRAB/C2H2 zinc finger transcription factor involved in bone development. In The Journal of biological chemistry, 276, 18282-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11278774/

资料下载

S-KO-09097_6J_30944_Zfp354c_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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