Mydgf-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mydgf-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09007

品系全称

C57BL/6JCya-Mydgfem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28106-Mydgf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mydgf-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myeloid derived growth factor
基因别称
D17Wsu104e,Il25,Ly6elg
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080837 | Ensembl: ENSMUST00000019723
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~6.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2156020Mice homozygous for a null mutation display normal cardiac and vascular development but develop larger myocardial infactions with reduced angiogenesis and increased scarring.
MYDGF,全称为Myeloid-Derived Growth Factor,是一种由骨髓细胞分泌的蛋白质,具有抗炎、免疫调节和组织功能恢复的能力。MYDGF在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、炎症反应、血管生成和组织修复等。

在心血管疾病方面,MYDGF被发现可以保护心脏免受压力超负荷诱导的心力衰竭。研究表明,在压力超负荷小鼠模型中,MYDGF蛋白表达量在左心室心肌和血液中显著增加。进一步的研究发现,MYDGF主要来源于压力超负荷小鼠心脏中的单核细胞和巨噬细胞。MYDGF可以通过抑制G蛋白偶联受体激动剂诱导的心肌肥厚,并增强SERCA2a(肌浆/内质网Ca2+-ATP酶2a)的表达,从而改善心肌细胞的功能[1]。

此外,MYDGF在糖尿病肾病(DKD)中也发挥着重要作用。研究发现,MYDGF可以减轻DKD小鼠的足细胞损伤和蛋白尿,并保护肾脏功能。机制研究表明,MYDGF通过激活Akt/BAD信号通路发挥肾脏保护作用[2]。

MYDGF还与免疫系统密切相关。研究表明,MYDGF可以抑制CX3CL1/CX3CR1轴,从而减轻Sjögren's综合征的炎症反应,并促进M2巨噬细胞的极化[5]。在HIV-1感染中,MYDGF在NK细胞中的表达增加,表明其在免疫调节中的作用[3]。

在肿瘤方面,MYDGF被发现可以促进肝细胞癌(HCC)的进展。研究表明,MYDGF在HCC中表达上调,并与不良预后相关。MYDGF可以通过促进肿瘤血管生成、诱导巨噬细胞向肿瘤组织迁移并释放多种炎症因子,从而重塑肿瘤微环境并加速HCC的进展[4]。

综上所述,MYDGF在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括心血管疾病、糖尿病肾病、免疫系统疾病和肿瘤等。MYDGF的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Korf-Klingebiel, Mortimer, Reboll, Marc R, Polten, Felix, Wang, Yong, Wollert, Kai C. 2021. Myeloid-Derived Growth Factor Protects Against Pressure Overload-Induced Heart Failure by Preserving Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase Expression in Cardiomyocytes. In Circulation, 144, 1227-1240. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.053365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34372689/
2. He, Mingjuan, Li, Yixiang, Wang, Li, Xiang, Lingwei, Xiang, Guangda. 2020. MYDGF attenuates podocyte injury and proteinuria by activating Akt/BAD signal pathway in mice with diabetic kidney disease. In Diabetologia, 63, 1916-1931. doi:10.1007/s00125-020-05197-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32588068/
3. Wang, Yetao, Lifshitz, Lawrence, Silverstein, Noah J, Deeks, Steven G, Luban, Jeremy. 2023. Transcriptional and chromatin profiling of human blood innate lymphoid cell subsets sheds light on HIV-1 pathogenesis. In The EMBO journal, 42, e114153. doi:10.15252/embj.2023114153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37382276/
4. Wang, Xu, Mao, Jie, Zhou, Tao, Wu, Hongxi, Tang, Xinying. 2021. Hypoxia-induced myeloid derived growth factor promotes hepatocellular carcinoma progression through remodeling tumor microenvironment. In Theranostics, 11, 209-221. doi:10.7150/thno.49327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391471/
5. Yang, Zi, Liu, Mangnan, Chang, Zhichao, Zhang, Chen, Hu, Liang. 2024. Myeloid-derived growth factor promotes M2 macrophage polarization and attenuates Sjögren's syndrome via suppression of the CX3CL1/CX3CR1 axis. In Frontiers in immunology, 15, 1465938. doi:10.3389/fimmu.2024.1465938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39497829/