Med10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Med10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-09002

品系全称

C57BL/6JCya-Med10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-28077-Med10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Med10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-09002) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mediator complex subunit 10
基因别称
D13Wsu50e
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138596.2 | Ensembl: ENSMUST00000022089
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~5756 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Med10,也称为Mediator complex subunit 10,是Mediator复合体中的一个关键亚基。Mediator复合体是一种多亚基的转录共激活因子,参与调控真核生物中RNA聚合酶II的转录过程。Med10在转录调控中发挥着重要的作用,通过与转录因子和其他蛋白质的相互作用,影响基因的转录活性和选择性剪接[6]。

Med10在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,在心脏瓣膜形成过程中,Med10通过调控Tbx2b的表达,控制心脏瓣膜的形成和发育[3]。此外,Med10还与WNT/GSK3β/β-Catenin信号通路相关,参与调控细胞的分化和增殖[2]。Med10的表达水平与多种癌症的发生和发展相关,包括膀胱癌、肝细胞癌和胶质母细胞瘤[1,4,5]。

在膀胱癌中,Med10的表达水平与肿瘤的恶性程度、分期和预后相关。研究发现,Med10的表达水平越高,患者的生存率越低,且与肿瘤的转移和复发相关[1]。进一步的研究发现,Med10与microRNA hsa-miR-590的共表达和相互作用,共同驱动膀胱癌的恶性进展和复发[1]。此外,Med10的表达水平还与肝细胞癌的预后相关,可以作为肝细胞癌患者的独立预后因子[4]。

在胶质母细胞瘤中,Med10的表达水平与患者的生存时间相关。研究发现,Med10的表达水平越高,患者的生存时间越短,且与肿瘤的病理分期相关[5]。此外,Med10的表达水平还与肝细胞癌的肿瘤微环境相关,包括免疫细胞的浸润和免疫抑制[4]。

综上所述,Med10是一种重要的Mediator复合体亚基,参与调控真核生物中RNA聚合酶II的转录过程。Med10在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括心脏瓣膜形成、WNT/GSK3β/β-Catenin信号通路和多种癌症的发生和发展。Med10的表达水平与肿瘤的恶性程度、分期、预后和肿瘤微环境相关,可以作为肿瘤的预后因子和治疗靶点。深入研究Med10的功能和机制,有助于揭示肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Chia-Chang, Wang, Yuan-Hung, Hu, Su-Wei, Yeh, Chi-Tai, Bamodu, Oluwaseun Adebayo. 2022. MED10 Drives the Oncogenicity and Refractory Phenotype of Bladder Urothelial Carcinoma Through the Upregulation of hsa-miR-590. In Frontiers in oncology, 11, 744937. doi:10.3389/fonc.2021.744937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35096564/
2. Gow, Matthew, Mirembe, Dora, Longwe, Zaomba, Pickard, Benjamin S. 2013. A gene trap mutagenesis screen for genes underlying cellular response to the mood stabilizer lithium. In Journal of cellular and molecular medicine, 17, 657-63. doi:10.1111/jcmm.12048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23577691/
3. Just, Steffen, Hirth, Sofia, Berger, Ina M, Fishman, Mark C, Rottbauer, Wolfgang. 2016. The mediator complex subunit Med10 regulates heart valve formation in zebrafish by controlling Tbx2b-mediated Has2 expression and cardiac jelly formation. In Biochemical and biophysical research communications, 477, 581-588. doi:10.1016/j.bbrc.2016.06.088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27343557/
4. Xu, Pengfei, Yang, Jian, Liu, Junhui, Liu, Baohui, Chen, Qianxue. 2018. Identification of glioblastoma gene prognosis modules based on weighted gene co-expression network analysis. In BMC medical genomics, 11, 96. doi:10.1186/s12920-018-0407-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30382873/
5. Wang, Wenjie, Zhang, Chen, Yu, Qihong, Liu, Gang, Song, Zifang. 2021. Development of a novel lipid metabolism-based risk score model in hepatocellular carcinoma patients. In BMC gastroenterology, 21, 68. doi:10.1186/s12876-021-01638-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33579192/
6. Hallberg, Magnus, Hu, Guo-Zhen, Tronnersjö, Susanna, Björklund, Stefan, Ronne, Hans. 2006. Functional and physical interactions within the middle domain of the yeast mediator. In Molecular genetics and genomics : MGG, 276, 197-210. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16758199/