Mgat4a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mgat4a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08659

品系全称

C57BL/6JCya-Mgat4aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-269181-Mgat4a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgat4a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08659) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mannoside acetylglucosaminyltransferase 4, isoenzyme A
基因别称
9530018I07Rik,GnT-IVa,glcNAc-T-IVa
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173870.3 | Ensembl: ENSMUST00000151952
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~8481 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2662992Mice homozygous for a knock-out allele show defects in glucose-stimulated insulin secretion, impaired cellular glucose import, increased susceptibility to weight gain, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, high free fatty acid and triglyceride levels, and hepatic steatosis.
Mgat4a,也称为α-1,3-甘露糖基-糖蛋白4-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷转移酶A,是一种在N-糖基化过程中发挥重要作用的糖基转移酶。N-糖基化是一种普遍存在于真核细胞蛋白质上的翻译后修饰,参与调控蛋白质的稳定性、折叠、运输和功能。Mgat4a通过将N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)残基添加到N-聚糖的甘露糖分支上,参与合成复杂型N-聚糖。这种修饰在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞通讯、信号转导、免疫应答和蛋白质功能调控。

Mgat4a在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病、代谢紊乱和骨关节炎。在癌症中,Mgat4a的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。例如,在一项关于子宫内膜癌的研究中发现,Mgat4a的表达水平与TP53基因突变相关,并促进了肿瘤细胞的增殖和侵袭[1]。在糖尿病中,Mgat4a的表达水平与血糖和甘油三酯水平相关,并可能参与炎症反应和代谢紊乱[2]。此外,Mgat4a的表达水平还与骨关节炎的发生和发展相关,可能参与细胞信号转导和分化[5]。

Mgat4a的表达水平受到多种因素的调控,包括microRNA和基因突变。例如,miR-424可以直接抑制Mgat4a的表达,影响细胞周期进程[3]。TP53基因的突变可以上调Mgat4a的表达,影响葡萄糖代谢和肿瘤细胞的行为[1]。此外,其他microRNA,如let-7c,也可以通过抑制Mgat4a的表达抑制肿瘤细胞的侵袭和转移[4]。

Mgat4a的研究对于深入理解N-糖基化的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Mgat4a在疾病中的作用和调控机制,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Zhen, Sun, Jingya, Xu, Weiqing, Huang, Ruimin, Yan, Jun. 2024. MGAT4A/Galectin9-Driven N-Glycosylation Aberration as a Promoting Mechanism for Poor Prognosis of Endometrial Cancer with TP53 Mutation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2409764. doi:10.1002/advs.202409764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39527463/
2. López-Orduña, Eduardo, Cruz, Miguel, García-Mena, Jaime. 2007. The transcription of MGAT4A glycosyl transferase is increased in white cells of peripheral blood of type 2 diabetes patients. In BMC genetics, 8, 73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17953760/
3. Vaiana, Christopher A, Kurcon, Tomasz, Mahal, Lara K. 2015. MicroRNA-424 Predicts a Role for β-1,4 Branched Glycosylation in Cell Cycle Progression. In The Journal of biological chemistry, 291, 1529-37. doi:10.1074/jbc.M115.672220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26589799/
4. Guo, Yanjie, Li, Sheng, Qu, Jianhua, Wang, Qi, Zhang, Jianing. 2014. Let-7c inhibits metastatic ability of mouse hepatocarcinoma cells via targeting mannoside acetylglucosaminyltransferase 4 isoenzyme A. In The international journal of biochemistry & cell biology, 53, 1-8. doi:10.1016/j.biocel.2014.04.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24769441/
5. Mullin, Benjamin H, Zhu, Kun, Brown, Suzanne J, Xu, Jiake, Wilson, Scott G. . Leveraging osteoclast genetic regulatory data to identify genes with a role in osteoarthritis. In Genetics, 225, . doi:10.1093/genetics/iyad150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37579195/