Chst4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chst4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08609

品系全称

C57BL/6JCya-Chst4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26887-Chst4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08609) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 4
基因别称
GST-3,Gn6st-2,HEC-GlcNAc6ST
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011998.4 | Ensembl: ENSMUST00000109222
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1162 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1349479Mice homozygous for disruptions in this gene do not accumulate lymphocytes in peripheral lymph nodes to as great an extent as normal. The animals are phenotypically normal otherwise.
CHST4,也称为碳水化合物磺基转移酶4,是一种在生物体内发挥重要作用的酶。CHST4属于硫酸转移酶家族,主要参与硫酸化糖胺聚糖的生物合成过程。硫酸化糖胺聚糖是一类重要的细胞外基质成分,参与细胞通讯、细胞粘附、炎症反应和免疫调节等多种生物学过程。CHST4在多种组织和细胞类型中表达,包括肺、胆管、胃和乳腺等。

多篇研究表明,CHST4在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,在恶性胸膜间皮瘤(MPM)中,CHST4基因的表达与患者的预后密切相关。研究表明,CHST4基因的表达与MPM患者的总体生存率呈正相关,高表达CHST4的患者预后较好[1]。此外,CHST4的表达还与MPM患者的免疫浸润水平相关,提示CHST4可能通过调节免疫反应影响MPM的发生和发展[1]。

在胆管癌(CCA)中,CHST4基因的表达水平显著升高,且与CCA的恶性程度相关。研究表明,CHST4基因的表达与CCA患者的预后呈负相关,高表达CHST4的患者预后较差[2]。进一步的研究发现,CHST4基因的过表达可能通过调节细胞周期相关基因的表达,促进CCA细胞的增殖和侵袭[2]。

在激素受体阳性乳腺癌(HR+ BRCA)中,CHST4基因的表达水平显著降低,且与淋巴转移相关。研究表明,CHST4基因的表达与HR+ BRCA患者的免疫浸润水平呈正相关,提示CHST4可能通过调节免疫反应影响HR+ BRCA的发生和发展[3]。

在胸腺瘤相关重症肌无力(TAMG)中,CHST4基因的表达水平显著降低。研究表明,CHST4基因的表达与TAMG患者的胸腺调节性T细胞(Tregs)水平呈负相关,提示CHST4可能通过调节Tregs的功能影响TAMG的发生和发展[4]。

在胃腺癌中,CHST4基因的表达水平显著降低。研究表明,CHST4基因的表达与胃腺癌的发生和发展相关,且CHST4基因的表达与胃黏膜炎症反应相关[5]。

在早期胚胎发育过程中,CHST4基因的表达水平显著升高。研究表明,CHST4基因的表达与胚胎的代谢和蛋白质修饰相关,提示CHST4可能通过调节胚胎的代谢和蛋白质修饰过程影响胚胎的发育[6]。

在子宫内膜中,CHST4基因的表达水平在月经周期的不同阶段有所不同。研究表明,CHST4基因的表达与子宫内膜的容受性相关,提示CHST4可能通过调节子宫内膜的容受性影响胚胎的植入过程[7]。

在肝细胞癌(HCC)的免疫治疗中,CHST4基因的表达水平与患者的预后相关。研究表明,CHST4基因的表达与HCC患者的免疫微环境相关,提示CHST4可能通过调节免疫反应影响HCC的发生和发展[8]。

综上所述,CHST4基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括恶性胸膜间皮瘤、胆管癌、激素受体阳性乳腺癌、胸腺瘤相关重症肌无力、胃腺癌、早期胚胎发育和子宫内膜等。CHST4基因的表达水平与疾病的预后相关,且CHST4基因的表达与免疫反应相关。这些发现为CHST4基因在疾病的发生和发展中的作用提供了新的线索,也为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Okado, Shoji, Kato, Taketo, Hanamatsu, Yuki, Matsui, Shigeyuki, Chen-Yoshikawa, Toyofumi Fengshi. 2024. CHST4 Gene as a Potential Predictor of Clinical Outcome in Malignant Pleural Mesothelioma. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396947/
2. Zhang, Guanran, Liu, Xuyue, Jian, Aiwen, Zhi, Sujuan, Zhang, Xiaoli. 2022. CHST4 might promote the malignancy of cholangiocarcinoma. In PloS one, 17, e0265069. doi:10.1371/journal.pone.0265069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35294478/
3. Liu, Yansong, Hu, Anbang, Shakila, Suborna S, Kong, Fanjing, Guo, Baoliang. . CHST4 associates with high-abundance immune infiltration in hormone receptor-positive breast cancer. In Journal of leukocyte biology, 117, . doi:10.1093/jleuko/qiae190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39213175/
4. Wang, Fuqiang, Zhang, Hanlu, Qiu, Guanghao, Li, Zhiyang, Wang, Yun. 2022. The LINC00452/miR-204/CHST4 Axis Regulating Thymic Tregs Might Be Involved in the Progression of Thymoma-Associated Myasthenia Gravis. In Frontiers in neurology, 13, 828970. doi:10.3389/fneur.2022.828970. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35432149/
5. Kawakubo, Masatomo, Komura, Hitomi, Goso, Yukinobu, Fukuda, Minoru, Nakayama, Jun. 2019. Analysis of A4gnt Knockout Mice Reveals an Essential Role for Gastric Sulfomucins in Preventing Gastritis Cystica Profunda. In The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 67, 759-770. doi:10.1369/0022155419860134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31246144/
6. Sun, Qing, Zhong, Huixian, Yue, Yongjian, Yao, Zhihong, Zeng, Yong. 2022. Endogenous hydrogen sulfide promotes human preimplantation embryonic development by regulating metabolism-related gene expression. In Nitric oxide : biology and chemistry, 120, 9-15. doi:10.1016/j.niox.2021.12.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34995767/
7. Lai, Tsung-Hsuan, Chang, Fung-Wei, Lin, Jun-Jie, Ling, Qing-Dong. 2018. Gene expression of human endometrial L-selectin ligand in relation to the phases of the natural menstrual cycle. In Scientific reports, 8, 1443. doi:10.1038/s41598-018-19911-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29362381/
8. Cheng, Jiamin, Li, Yinyin, Wang, Xiaohui, Lu, Yinying, Zeng, Zhen. 2021. Response Stratification in the First-Line Combined Immunotherapy of Hepatocellular Carcinoma at Genomic, Transcriptional and Immune Repertoire Levels. In Journal of hepatocellular carcinoma, 8, 1281-1295. doi:10.2147/JHC.S326356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737983/