Sema4g-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sema4g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08523

品系全称

C57BL/6JCya-Sema4gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-26456-Sema4g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sema4g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08523) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sema domain, immunoglobulin domain (Ig), transmembrane domain (TM) and short cytoplasmic domain, (semaphorin) 4G
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011976.1 | Ensembl: ENSMUST00000026225
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~15
敲除长度
~9480 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1347047Mice homozygous for a targeted allele exhibit normal cerebellar morphology.
Sema4g,也称为Semaphorin-4G,是Semaphorin基因家族的一个成员,属于Semaphorin-4亚家族。Semaphorins是一类分泌蛋白,广泛存在于多种生物体中,包括脊椎动物、无脊椎动物和植物,它们在细胞间通讯和细胞迁移中发挥重要作用。Sema4g在哺乳动物中主要表达于大脑、脊髓和多种感官器官,其表达与Semaphorins作为轴突导向分子的功能相符[2]。Sema4g与Plexin-B2受体结合,参与调节神经系统发育过程中的关键步骤,如神经管闭合和小脑颗粒细胞发育[4]。

Sema4g在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究发现,Sema4g与多种疾病的发生发展相关。例如,在甲状腺癌中,Sema4g的基因多态性与甲状腺癌的易感性相关[3]。此外,Sema4g的表达与结直肠癌、肺癌和胃癌的风险相关,提示Sema4g可能在这些癌症的发生发展中发挥重要作用[5]。Sema4g还与肌肉质量和力量的丧失相关,如肌萎缩症,并可能参与调节葡萄糖代谢,影响2型糖尿病的发生和发展[1]。

研究发现,Sema4g的基因多态性可能影响癌症的易感性。例如,miR-608 rs4919510多态性可能通过影响Sema4g的表达水平,从而影响癌症的易感性[5]。此外,Sema4g的表达还与精神分裂症的发生相关,研究发现Sema4g的表达在精神分裂症患者的大脑中发生改变[7]。

除了在疾病发生发展中的作用,Sema4g还与其他生物学过程相关。例如,研究发现,Sema4g的表达受到microRNA的调控,microRNA-608 rs4919510多态性可能通过影响Sema4g的表达水平,从而影响癌症的易感性[5]。此外,研究发现,Sema4g的表达还受到核糖体蛋白L24(RPL24)的调控,RPL24可能通过影响microRNA的加工过程,进而影响Sema4g的表达[6]。

综上所述,Sema4g是一种重要的Semaphorin基因家族成员,参与调节神经系统发育和多种生物学过程。Sema4g与多种疾病的发生发展相关,包括甲状腺癌、结直肠癌、肺癌、胃癌和肌萎缩症。Sema4g的表达受到microRNA和核糖体蛋白的调控,提示其在生物学过程中的重要作用。未来需要进一步研究Sema4g的生物学功能和调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Shiyuan, Xiang, Chunhua, Song, Yi. 2022. Identification of the shared gene signatures and pathways between sarcopenia and type 2 diabetes mellitus. In PloS one, 17, e0265221. doi:10.1371/journal.pone.0265221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35271662/
2. Li, H, Wu, D K, Sullivan, S L. . Characterization and expression of sema4g, a novel member of the semaphorin gene family. In Mechanisms of development, 87, 169-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10495281/
3. Shen, Zhen, Sun, Yingjun, Niu, Guohua. 2023. Variants in TPO rs2048722, PTCSC2 rs925489 and SEMA4G rs4919510 affect thyroid carcinoma susceptibility risk. In BMC medical genomics, 16, 19. doi:10.1186/s12920-023-01447-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36737753/
4. Maier, Viola, Jolicoeur, Christine, Rayburn, Helen, Wurst, Wolfgang, Friedel, Roland H. 2010. Semaphorin 4C and 4G are ligands of Plexin-B2 required in cerebellar development. In Molecular and cellular neurosciences, 46, 419-31. doi:10.1016/j.mcn.2010.11.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21122816/
5. Wu, Shuangshuang, Yuan, Weiyan, Shen, Yu, Wu, Jianqing, Chu, Minjie. . The miR-608 rs4919510 polymorphism may modify cancer susceptibility based on type. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317703819. doi:10.1177/1010428317703819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28653886/
6. Tzur, Yonat, Dubnov, Serafima, Madrer, Nimrod, Winek, Katarzyna, Soreq, Hermona. 2024. Ribosomal protein L24 mediates mammalian microRNA processing in an evolutionarily conserved manner. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 55. doi:10.1007/s00018-023-05088-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38261097/
7. Pantazopoulos, Harry, Katsel, Pavel, Haroutunian, Vahram, Klengel, Torsten, Berretta, Sabina. 2020. Molecular signature of extracellular matrix pathology in schizophrenia. In The European journal of neuroscience, 53, 3960-3987. doi:10.1111/ejn.15009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33070392/