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Leap2-KO 基因敲除小鼠

Leap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Leap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08436

品系全称

C57BL/6JCya-Leap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-259301-Leap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Leap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08436) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
liver-expressed antimicrobial peptide 2
基因别称
leap-2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153069 | Ensembl: ENSMUST00000036045
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2672795Mice homozygous for a null allele sensitizes mice to acyl-ghrelin-induced loss of lean mass and obesity and female mice fed a high-fat diet exhibit increased body weight, increased food intake, increased body length, and increased hepatic liver steatosis, and lowered energy expenditure and locomotor activity.
更多信息
基因Leap2，也称为Liver-expressed antimicrobial peptide-2，是一种肝脏表达的抗菌肽。LEAP2在宿主的免疫反应中发挥重要作用，能够对抗有害病原体。在哺乳动物和鱼类中，LEAP2已被发现能够抑制细菌感染，并在宿主的免疫系统中发挥关键作用。

LEAP2的抗菌机制主要包括以下几个方面：首先，LEAP2能够破坏细菌细胞膜的完整性，导致细菌死亡。其次，LEAP2还能够与细菌的DNA结合，并通过水解DNA的方式杀死细菌。此外，LEAP2还能够激活宿主的免疫细胞，增强宿主的免疫反应。

研究表明，LEAP2的表达水平受到多种因素的调控，包括细菌感染、能量状态和基因多态性等。在细菌感染的情况下，LEAP2的表达水平会显著上调，以应对病原体的侵袭。此外，LEAP2的表达水平还受到能量状态的影响，例如，在饥饿状态下，LEAP2的表达水平会降低，而在进食后，LEAP2的表达水平会升高。此外，LEAP2的基因多态性也与宿主的免疫功能相关，例如，LEAP2基因的某些变异与宿主对肥胖的易感性相关[5]。

在哺乳动物中，LEAP2还与生长激素分泌相关。LEAP2是生长激素释放激素受体1a（GHSR1a）的内源性拮抗剂，能够抑制GHSR1a介导的生长激素（GH）分泌。研究表明，LEAP2基因敲除小鼠在GHRELIN刺激后，血浆中GH水平显著升高[1]。此外，LEAP2还能够调节胚胎发育。在非洲爪蟾胚胎模型中，LEAP2的过表达能够抑制正常胚胎发育，并调节FGF和activin信号[3]。

在鱼类中，LEAP2也发挥着重要的免疫作用。研究表明，在鲑鱼中，LEAP2能够抑制多种细菌的生长，包括革兰氏阳性和阴性菌[2]。此外，LEAP2还能够激活宿主的免疫细胞，增强宿主的免疫反应。

在鸡中，LEAP2的表达水平受到能量状态的影响，例如，在饥饿状态下，LEAP2的表达水平会降低，而在进食后，LEAP2的表达水平会升高[4]。此外，LEAP2的表达还受到转录因子CDX4的调控，CDX4能够与LEAP2启动子区域结合，并正调节LEAP2的表达。

综上所述，LEAP2是一种重要的抗菌肽，在宿主的免疫反应中发挥重要作用。LEAP2的抗菌机制主要包括破坏细菌细胞膜的完整性、水解细菌DNA和激活宿主的免疫细胞。LEAP2的表达水平受到多种因素的调控，包括细菌感染、能量状态和基因多态性等。LEAP2还与生长激素分泌和胚胎发育相关，在鱼类中发挥着重要的免疫作用。在鸡中，LEAP2的表达水平受到能量状态和转录因子CDX4的调控。未来，LEAP2的研究有助于深入理解宿主的免疫机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Guan, Kaiyu, Ye, Minjie, Guo, Anqi, Shan, Yunfeng, Li, Xi. 2024. Deficiency of leap2 promotes somatic growth in zebrafish: Involvement of the growth hormone system. In Heliyon, 10, e36397. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e36397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39347412/
2. Yu, Ci-Gang, Ma, Li, Zhang, Di-Ni, Wang, Chang-Yong, Chen, Jie. 2024. Structure-activity relationships of the intramolecular disulphide bonds in LEAP2, an antimicrobial peptide from Acrossocheilus fasciatus. In BMC veterinary research, 20, 243. doi:10.1186/s12917-024-04106-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38835040/
3. Thiébaud, Pierre, Garbay, Bertrand, Auguste, Patrick, Costaglioli, Patricia, Thézé, Nadine. 2016. Overexpression of Leap2 impairs Xenopus embryonic development and modulates FGF and activin signals. In Peptides, 83, 21-8. doi:10.1016/j.peptides.2016.06.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27335344/
4. Zheng, Xiaotong, Chen, Ziwei, Zhuang, Wuchao, Xie, Yinku, Chen, Jianfei. 2022. Chicken LEAP2 Level Substantially Changes with Feed Intake and May Be Regulated by CDX4 in Small Intestine. In Animals : an open access journal from MDPI, 12, . doi:10.3390/ani12243496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552416/
5. Andreoli, María F, Gentreau, Mélissa, Rukh, Gull, Perello, Mario, Schiöth, Helgi B. 2024. Genetic variants of LEAP2 are associated with anthropometric traits and circulating insulin-like growth factor-1 concentration: A UK Biobank study. In Diabetes, obesity & metabolism, 26, 3565-3575. doi:10.1111/dom.15695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38888057/

资料下载

S-KO-08436_6J_259301_Leap2_Exon 1~3_strategy.pdf
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