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Or4p8-KO 基因敲除小鼠

Or4p8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4p8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08167

品系全称

C57BL/6JCya-Or4p8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258774-Or4p8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4p8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08167) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily P member 8
基因别称
MOR225-4，Olfr1208
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146778 | Ensembl: ENSMUST00000099810
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or4p8是一种重要的嗅觉受体基因，在人类的嗅觉系统中发挥着重要作用。嗅觉受体基因家族是一类高度多样化的基因家族，它们编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白位于嗅觉神经元上，能够识别和响应不同的气味分子。Or4p8基因编码的嗅觉受体蛋白具有高度特异性，能够识别特定的气味分子，从而触发嗅觉信号传导。

Or4p8基因的进化历程和功能多样性是研究嗅觉系统进化和功能的重要对象。研究表明，嗅觉受体基因在进化过程中经历了频繁的复制和丢失事件，这些事件对动物基因组中基因数量的差异产生了重要影响[1]。在基因复制过程中，通常两个副本都会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是非常不均匀的，一个副本会从它的同源基因中发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”，在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并能够生成全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，非对称进化产生了新的同源基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

基因Or4p8的研究还涉及到基因表达调控和基因网络的研究。基因表达调控是指基因在特定时间和空间内的表达水平的变化，这种变化受到基因调控网络的调控。基因网络是由多个基因和蛋白质相互作用而形成的复杂网络，它们共同调控基因表达和细胞功能。基因Or4p8的表达受到多种转录因子和调控元件的调控，这些调控元件包括顺式作用元件和反式作用因子。顺式作用元件是指位于基因附近的DNA序列，它们能够与转录因子结合并调控基因表达。反式作用因子是指能够与顺式作用元件结合并调控基因表达的蛋白质。基因Or4p8的表达还受到其他基因和蛋白质的调控，例如基因Or4p8的编码蛋白可能与其他蛋白质相互作用，从而影响基因表达和细胞功能[2]。

基因Or4p8的研究还涉及到基因片段和基因工程的研究。基因片段是指基因的一部分，它们可能具有特定的功能或能够与其他基因相互作用。基因工程是指通过改变或修饰基因来改变生物体的遗传特征的技术。基因Or4p8的研究可以通过基因工程技术来探究其功能和调控机制。例如，可以将基因Or4p8的编码序列插入到其他生物体的基因组中，从而探究其表达和功能[3]。

综上所述，基因Or4p8是一种重要的嗅觉受体基因，在人类的嗅觉系统中发挥着重要作用。Or4p8基因的进化历程和功能多样性是研究嗅觉系统进化和功能的重要对象。基因Or4p8的研究还涉及到基因表达调控、基因网络、基因片段和基因工程的研究。通过深入研究基因Or4p8，我们可以更好地理解嗅觉系统的进化机制和功能，并为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/

资料下载

S-KO-08167_6J_258774_Or4p8_Exon 1_strategy.pdf
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