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Or8g37-KO 基因敲除小鼠

Or8g37-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8g37-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-08043

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g37em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-258604-Or8g37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or8g37-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-08043) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 37
基因别称
MOR171-16，Olfr970
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146611 | Ensembl: ENSMUST00000071132
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or8g37是一种在果蝇中发现的嗅觉受体基因，它属于昆虫的嗅觉受体（Or）基因家族。嗅觉受体基因编码的蛋白质是嗅觉信号传导通路中的关键组分，它们位于嗅觉感受神经元中，负责识别和转导气味分子信号。Or8g37基因在果蝇的嗅觉系统中发挥着重要的作用，其功能可能涉及到对特定气味分子的识别和响应。

Or8g37基因的研究对于理解昆虫嗅觉系统的分子机制具有重要意义。通过对Or8g37基因的研究，科学家可以揭示气味分子如何与嗅觉受体相互作用，以及这种相互作用如何影响嗅觉信号的产生和传递。此外，Or8g37基因的研究还可以为开发新型杀虫剂和改进害虫防治策略提供理论基础。

Or8g37基因的发现和研究也体现了基因复制和基因丢失在动物基因组进化中的重要作用。基因复制是生物进化过程中的一种常见现象，它为新基因的产生和功能分化提供了基础。在Or8g37基因的研究中，我们可以看到基因复制导致的功能分化现象。Or8g37基因可能是由其祖先基因复制而来，并在进化过程中发生了序列变化，从而产生了新的功能。这种现象在动物基因组进化中非常普遍，对于生物多样性的产生和维持具有重要意义[1]。

基因Or8g37的研究还可以为理解基因表达的调控机制提供新的视角。基因表达的调控是生物体内一个复杂的过程，涉及到多种分子和机制的相互作用。通过对Or8g37基因的研究，我们可以了解气味分子如何影响嗅觉受体的表达和活性，以及这种影响如何调节嗅觉信号的产生和传递。此外，Or8g37基因的研究还可以为开发新型药物和治疗方法提供新的思路。例如，通过对Or8g37基因的研究，我们可以了解气味分子如何影响嗅觉受体的表达和活性，从而为开发新型药物和治疗方法提供理论基础[2]。

基因Or8g37的研究还可以为理解基因的遗传变异和表型变化提供新的视角。基因的遗传变异是生物多样性和适应性的基础，对于生物进化具有重要意义。通过对Or8g37基因的研究，我们可以了解基因的遗传变异如何影响嗅觉受体的功能和表达，以及这种影响如何调节嗅觉信号的产生和传递。此外，Or8g37基因的研究还可以为开发新型基因编辑技术和基因治疗策略提供新的思路。例如，通过对Or8g37基因的研究，我们可以了解基因的遗传变异如何影响嗅觉受体的功能和表达，从而为开发新型基因编辑技术和基因治疗策略提供理论基础[3]。

综上所述，基因Or8g37的研究对于理解昆虫嗅觉系统的分子机制、基因表达的调控机制以及基因的遗传变异和表型变化具有重要意义。通过对Or8g37基因的研究，我们可以深入了解生物进化的机制和过程，为开发新型药物和治疗方法提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/

资料下载

S-KO-08043_6J_258604_Or8g37_Exon 1_A_strategy.pdf
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