Chrm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chrm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07461

品系全称

C57BL/6JCya-Chrm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-243764-Chrm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chrm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07461) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cholinergic receptor, muscarinic 2, cardiac
基因别称
AChR-M2,Chrm-2,M2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_203491 | Ensembl: ENSMUST00000172278
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~6.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88397Homozygous mutants have slightly decreased body weight (5%) compared to wild-type animals and are resistant to the tremorogenic, analgesic, and hypothermic responses to oxotremorine.
Chrm2,也称为Cholinergic Receptor Muscarinic 2,是一种编码M2型胆碱能乙酰胆碱受体的基因。该受体属于胆碱能乙酰胆碱受体家族,是一类G蛋白偶联受体,广泛分布于中枢神经系统和外周组织,参与调节多种生理和病理过程。

CHRM2基因与多种神经精神疾病相关。研究发现,CHRM2基因的变异与酒精依赖症、药物依赖症和情感障碍等疾病有关[1]。此外,CHRM2基因的变异还与智力水平相关,影响个体的认知功能和智力表现[2]。在心血管疾病方面,CHRM2基因的变异也与家族性扩张型心肌病相关[3]。此外,CHRM2基因的变异还与神经性疼痛的发生和发展相关[5]。

CHRM2基因在认知功能中也发挥重要作用。研究发现,CHRM2基因的变异与抑制控制机制有关,影响个体在认知灵活性过程中的表现[4]。此外,CHRM2基因的变异还与事件相关振荡有关,影响个体在认知过程中的注意力和反应选择[6]。

综上所述,CHRM2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经精神疾病、心血管疾病、神经性疼痛和认知功能等。CHRM2基因的变异与多种疾病的发病机制和病理生理过程相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。同时,CHRM2基因的研究也有助于深入理解基因与疾病之间的关系,为基因治疗和个性化医疗提供理论基础。

参考文献:
1. Luo, Xingguang, Kranzler, Henry R, Zuo, Lingjun, Blumberg, Hilary P, Gelernter, Joel. 2005. CHRM2 gene predisposes to alcohol dependence, drug dependence and affective disorders: results from an extended case-control structured association study. In Human molecular genetics, 14, 2421-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16000316/
2. Dick, Danielle M, Aliev, Fazil, Kramer, John, Goate, Alison, Bierut, Laura. 2006. Association of CHRM2 with IQ: converging evidence for a gene influencing intelligence. In Behavior genetics, 37, 265-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17160701/
3. Zhang, Lin, Hu, Aihua, Yuan, Haixin, Zhao, Rongrui, Shen, Yan. 2008. A missense mutation in the CHRM2 gene is associated with familial dilated cardiomyopathy. In Circulation research, 102, 1426-32. doi:10.1161/CIRCRESAHA.107.167783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18451336/
4. Zink, Nicolas, Bensmann, Wiebke, Arning, Larissa, Stock, Ann-Kathrin, Beste, Christian. 2019. CHRM2 Genotype Affects Inhibitory Control Mechanisms During Cognitive Flexibility. In Molecular neurobiology, 56, 6134-6141. doi:10.1007/s12035-019-1521-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30729426/
5. Zhang, Jixiang, Chen, Shao-Rui, Chen, Hong, Pan, Hui-Lin. 2018. RE1-silencing transcription factor controls the acute-to-chronic neuropathic pain transition and Chrm2 receptor gene expression in primary sensory neurons. In The Journal of biological chemistry, 293, 19078-19091. doi:10.1074/jbc.RA118.005846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30327427/
6. Jones, Kevin A, Porjesz, Bernice, Almasy, Laura, Edenberg, Howard J, Begleiter, Henri. . A cholinergic receptor gene (CHRM2) affects event-related oscillations. In Behavior genetics, 36, 627-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16823639/