Slc44a5-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc44a5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07351

品系全称

C57BL/6JCya-Slc44a5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242259-Slc44a5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc44a5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07351) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 44, member 5
基因别称
Gm422
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081263.1 | Ensembl: ENSMUST00000089948
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~6293 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc44a5,也称为溶质载体家族44成员5,是一种编码类似于胆碱转运蛋白的基因。Slc44a5的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、侵袭和免疫反应等。Slc44a5的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,例如肝癌、肺癌、慢性淋巴细胞白血病等。

研究表明,Slc44a5在肝癌组织中表达显著上调,参与肝癌的发病机制和进展。通过RNA干扰技术敲低Slc44a5的表达,可以抑制肝癌细胞的增殖、侵袭和转移能力,并促进细胞凋亡[3]。此外,Slc44a5的表达也与慢性淋巴细胞白血病的发生和发展有关。在慢性淋巴细胞白血病转化为 Richter 综合征的过程中,Slc44a5的表达显著上调,并参与了免疫调节基因的调控[2]。

在肺癌中,Slc44a5的表达也发生了显著变化。研究发现,在肺癌组织中,Slc44a5的表达显著上调,并参与了细胞死亡和免疫反应的调控[1]。此外,Slc44a5的表达还与猪的出生体重有关。研究发现,SLC44A5基因的5'非翻译区(5'UTR)存在一个单核苷酸多态性(SNP),与猪的出生体重相关。携带SLC44A5基因A等位基因的猪,出生体重较大,并且与难产的发生率相关[4]。

除了在疾病发生和发展中的作用,Slc44a5还可能受到自然选择的影响。研究发现,在过去的4500年中,英国人群中SLC44A5基因的表达发生了显著变化,这可能反映了自然选择对基因表达的影响[5][6]。

综上所述,Slc44a5是一种编码胆碱转运蛋白样蛋白的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。Slc44a5的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肝癌、肺癌、慢性淋巴细胞白血病等。此外,Slc44a5的表达还与猪的出生体重有关,并可能受到自然选择的影响。对Slc44a5的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[7][8][9][10]。

参考文献:
1. Kadonaga, Taichi, Sakabe, Tomohiko, Kidokoro, Yoshiteru, Nakamura, Hiroshige, Umekita, Yoshihisa. 2022. Gene expression profiling using targeted RNA-sequencing to elucidate the progression from histologically normal lung tissues to non-invasive lesions in invasive lung adenocarcinoma. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 480, 831-841. doi:10.1007/s00428-021-03250-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35067776/
2. Klintman, Jenny, Appleby, Niamh, Stamatopoulos, Basile, Vavoulis, Dimitrios V, Schuh, Anna. . Genomic and transcriptomic correlates of Richter transformation in chronic lymphocytic leukemia. In Blood, 137, 2800-2816. doi:10.1182/blood.2020005650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33206936/
3. Peng, Gui-Zhu, Ye, Qi-Fa, Wang, Ren, Li, Ming-Xia, Yang, Zi-Xuan. 2016. Knockdown by shRNA identifies SLC44A5 as a potential therapeutic target in hepatocellular carcinoma. In Molecular medicine reports, 13, 4845-52. doi:10.3892/mmr.2016.5136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27082540/
4. Sugimoto, Mayumi, Watanabe, Toshio, Sugimoto, Yoshikazu. 2012. The molecular effects of a polymorphism in the 5'UTR of solute carrier family 44, member 5 that is associated with birth weight in Holsteins. In PloS one, 7, e41267. doi:10.1371/journal.pone.0041267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22815983/
5. Poyraz, Lin, Colbran, Laura L, Mathieson, Iain. 2023. Predicting functional consequences of recent natural selection in Britain. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.10.16.562549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37904954/
6. Poyraz, Lin, Colbran, Laura L, Mathieson, Iain. . Predicting Functional Consequences of Recent Natural Selection in Britain. In Molecular biology and evolution, 41, . doi:10.1093/molbev/msae053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38466119/
7. Gao, Xin, Zhou, Shenping, Liu, Zhihong, Wu, Zhenfang, Yang, Ming. 2023. Genome-Wide Association Study for Somatic Skeletal Traits in Duroc × (Landrace × Yorkshire) Pigs. In Animals : an open access journal from MDPI, 14, . doi:10.3390/ani14010037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38200769/
8. Zhu, Qianqian, Yan, Li, Liu, Qian, Hahn, Theresa, Sucheston-Campbell, Lara E. 2018. Exome chip analyses identify genes affecting mortality after HLA-matched unrelated-donor blood and marrow transplantation. In Blood, 131, 2490-2499. doi:10.1182/blood-2017-11-817973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29610366/
9. Camilleri, Michael, Carlson, Paula, BouSaba, Joelle, Burton, Duane, Busciglio, Irene. 2022. Comparison of biochemical, microbial and mucosal mRNA expression in bile acid diarrhoea and irritable bowel syndrome with diarrhoea. In Gut, 72, 54-65. doi:10.1136/gutjnl-2022-327471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35580964/
10. Sha, Huizi, Liu, Qin, Xie, Li, Wei, Jia, Liu, Baorui. 2022. Case Report: Pathological Complete Response in a Lung Metastasis of Phyllodes Tumor Patient Following Treatment Containing Peptide Neoantigen Nano-Vaccine. In Frontiers in oncology, 12, 800484. doi:10.3389/fonc.2022.800484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35211402/