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Zfp952-KO 基因敲除小鼠

Zfp952-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp952-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07156

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp952em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240067-Zfp952-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp952-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07156) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 952
基因别称
C920016K16Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001045559.1 | Ensembl: ENSMUST00000087666
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~395 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp952，也称为锌指蛋白952，是一种锌指蛋白转录因子。锌指蛋白是一类在真核生物中广泛存在的转录因子，它们通过其锌指结构域与DNA结合，从而调节基因表达。Zfp952包含多个锌指结构域，这些结构域具有与DNA结合的能力，使其能够在基因调控中发挥重要作用。Zfp952在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育和代谢。

Zfp952的表达和功能在多种疾病中发生变化。例如，研究发现Zfp952在乳腺癌中表达下调，而其下调与乳腺癌细胞的侵袭性和转移能力增加相关[2]。此外，Zfp952的基因多态性与乳腺癌的风险相关，表明Zfp952可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

在基因进化方面，基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件。基因复制后，两个复制的基因通常会以大致相等的速率积累序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个基因副本会与另一个基因副本发生显著分化[1]。这种不均匀的进化被称为“不对称进化”，在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并可以产生实质上新颖的基因[1]。Zfp952作为一个锌指蛋白转录因子，其基因复制和进化过程可能涉及不对称进化，从而产生具有不同功能和表达模式的基因副本。

基因的调控是基因表达的重要机制之一。基因调控网络是指基因之间相互作用的复杂网络，它们共同调节基因表达。Zfp952作为一个转录因子，可能参与基因调控网络，通过与DNA和其他蛋白质的相互作用来调节基因表达。基因调控网络的复杂性使得对基因表达的理解和预测变得困难，但通过对基因调控网络的研究，可以更好地理解基因的功能和疾病发生机制。

综上所述，Zfp952是一种锌指蛋白转录因子，在多种生物学过程中发挥作用。Zfp952的表达和功能在乳腺癌等疾病中发生变化，其基因复制和进化过程可能涉及不对称进化。此外，Zfp952可能参与基因调控网络，通过与DNA和其他蛋白质的相互作用来调节基因表达。对Zfp952的研究有助于深入理解基因的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-KO-07156_6J_240067_Zfp952_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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