Mgll-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgll-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07075

品系全称

C57BL/6JCya-Mgllem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23945-Mgll-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgll-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07075) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
monoglyceride lipase
基因别称
Magl,Mgl
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166251 | Ensembl: ENSMUST00000163271
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346042Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit hypoalgesia, increased body temperature, and decreased fatty acid levels. Mice homozygous for a targeted allele exhibit impaired lipolysis and improved glucose homeostasis on a high-fat diet.
MGLL(Monoacylglycerol Lipase),也称为甘油一酯脂肪酶,是一种编码单甘油酯脂肪酶的基因。MGLL基因编码的酶在脂质代谢中发挥着关键作用,尤其是在将单甘油酯转化为游离脂肪酸和甘油的过程中。单甘油酯脂肪酶主要存在于细胞质中,负责调节细胞内脂质的代谢平衡,对维持细胞正常的生理功能至关重要。

多篇文献研究表明,MGLL基因的多态性与多种生物学过程和疾病相关。例如,有研究指出,MGLL基因的SNPs与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度和颗粒大小有关,在补充ω-3多不饱和脂肪酸(PUFA)后,这些SNPs可能影响LDL-C水平和LDL颗粒大小的个体间差异[1]。此外,MGLL基因的表达异常与肿瘤的发生发展密切相关。有研究发现,MGLL基因在多种肿瘤组织中表达上调,如胰腺癌[2]、非小细胞肺癌[4]和胃肠道间质瘤(GISTs)[5]。MGLL基因的过表达与这些肿瘤的进展、侵袭和转移相关,并可能作为这些肿瘤的不良预后指标。

除了在脂质代谢和肿瘤发生发展中的作用外,MGLL基因还与精神疾病相关。研究发现,MGLL基因的SNPs与童年创伤经历相互作用,可以预测大麻依赖症状和杏仁核习惯化[3]。此外,MGLL基因的SNPs与酒精使用障碍(AUD)相关,可能参与了AUD的发病机制[6]。

MGLL基因的调控机制也引起了研究者的关注。研究发现,SND1蛋白可以通过与MGLL相互作用,导致MGLL的泛素化和蛋白酶体降解,从而抑制MGLL的表达[7]。这种调控机制可能参与了肝细胞癌的发生发展。此外,MGLL基因的表达还受到microRNAs(miRNAs)的调控。例如,miR-302b-5p、miR-190a-3p和miR-450a-2-3p在非小细胞肺癌组织中表达下调,可能通过调控MGLL基因的表达参与肺癌的发病机制[4]。

综上所述,MGLL基因在脂质代谢、肿瘤发生发展、精神疾病和基因调控等方面发挥着重要作用。MGLL基因的表达异常与多种疾病相关,包括心血管疾病、肿瘤和精神疾病等。深入研究MGLL基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ouellette, Catherine, Rudkowska, Iwona, Lemieux, Simone, Couture, Patrick, Vohl, Marie-Claude. 2014. Gene-diet interactions with polymorphisms of the MGLL gene on plasma low-density lipoprotein cholesterol and size following an omega-3 polyunsaturated fatty acid supplementation: a clinical trial. In Lipids in health and disease, 13, 86. doi:10.1186/1476-511X-13-86. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24884512/
2. Bai, Rubing, Rebelo, Artur, Kleeff, Jörg, Sunami, Yoshiaki. 2021. Identification of prognostic lipid droplet-associated genes in pancreatic cancer patients via bioinformatics analysis. In Lipids in health and disease, 20, 58. doi:10.1186/s12944-021-01476-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34078402/
3. Carey, Caitlin E, Agrawal, Arpana, Zhang, Bo, Nelson, Elliot C, Bogdan, Ryan. . Monoacylglycerol lipase (MGLL) polymorphism rs604300 interacts with childhood adversity to predict cannabis dependence symptoms and amygdala habituation: Evidence from an endocannabinoid system-level analysis. In Journal of abnormal psychology, 124, 860-77. doi:10.1037/abn0000079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26595473/
4. Ozdemır, Cilem, Celık, Ozgur Ilhan, Zeybek, Arife, Karakas Celık, Sevim, Edgunlu, Tuba. 2024. Downregulation of MGLL and microRNAs (miR-302b-5p, miR-190a-3p, miR-450a-2-3p) in non-small cell lung cancer: potential roles in pathogenesis. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, , 1-17. doi:10.1080/15257770.2024.2439904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39673541/
5. Li, Chien-Feng, Chuang, I-Chieh, Liu, Ting-Ting, Lan, Jui, Huang, Hsuan-Ying. . Transcriptomic reappraisal identifies MGLL overexpression as an unfavorable prognosticator in primary gastrointestinal stromal tumors. In Oncotarget, 7, 49986-49997. doi:10.18632/oncotarget.10304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27366945/
6. Elkrief, Laurent, Spinney, Sean, Vosberg, Daniel E, Huguet, Guillaume, Conrod, Patricia. 2021. Endocannabinoid Gene × Gene Interaction Association to Alcohol Use Disorder in Two Adolescent Cohorts. In Frontiers in psychiatry, 12, 645746. doi:10.3389/fpsyt.2021.645746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33959052/
7. Rajasekaran, Devaraja, Jariwala, Nidhi, Mendoza, Rachel G, Fisher, Paul B, Sarkar, Devanand. 2016. Staphylococcal Nuclease and Tudor Domain Containing 1 (SND1 Protein) Promotes Hepatocarcinogenesis by Inhibiting Monoglyceride Lipase (MGLL). In The Journal of biological chemistry, 291, 10736-46. doi:10.1074/jbc.M116.715359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26997225/