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Kel-KO 基因敲除小鼠

Kel-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kel-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07053

品系全称

C57BL/6JCya-Kelem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23925-Kel-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Kel-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Kell blood group
基因别称
CD238，Ece3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_032540.3 | Ensembl: ENSMUST00000031899
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~10
敲除长度
~5136 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346053Mice homozygous for a null allele exhibit decreased heart rate, altered hematological parameters and ECG waveform features, decreased erythrocyte Mg2+ and K+ ion content, mild motor deficits, and giant axon changes with varying degrees of paranodal demyelination in the spinal cord and sciatic nerve.
更多信息
基因KEL（Kell血型系统基因）是一种位于人类19号染色体上的基因，编码Kell蛋白，该蛋白是红细胞表面的一种抗原。Kell蛋白在血型系统中起着重要作用，与ABO和Rh血型系统并列，是人类血型系统中的第三大血型系统。Kell蛋白的表达和功能对于输血医学和血液病学研究具有重要意义。

KEL基因的表达受到多种因素的影响，包括遗传变异、基因表达调控和表观遗传修饰等。例如，在急性红白血病（AEL）患者中，KEL基因的表达异常，研究发现KEL基因在AEL细胞中特异性表达，并且KEL基因的过表达与AEL细胞的增殖和药物耐药性有关。此外，KEL基因的表达还受到转录因子GATA1和TAL1的调控，这两个转录因子共同作用于KEL基因的启动子区域，影响KEL基因的表达水平。KEL基因的表达异常还与肿瘤细胞的免疫逃逸有关，进一步证实了KEL基因在肿瘤发生和发展中的重要作用[1]。

除了在血型系统和肿瘤发生中的作用外，KEL基因还与细胞的代谢和功能密切相关。研究发现，KEL基因编码的蛋白可以调节细胞内钾离子的通透性，影响细胞的代谢和功能。例如，在细胞内，KEL基因编码的蛋白可以形成钾离子通道，调节细胞内钾离子的浓度，进而影响细胞的代谢和功能。此外，KEL基因的表达还与细胞的免疫逃逸有关，进一步证实了KEL基因在肿瘤发生和发展中的重要作用[2]。

KEL基因的表达和功能还与多种疾病的发生和发展有关。例如，KEL基因的突变或表达异常与Kell血型系统相关的溶血性疾病、自身免疫性溶血性贫血等疾病的发生有关。此外，KEL基因的表达异常还与肿瘤的发生和发展有关，如前所述，KEL基因在急性红白血病（AEL）中的表达异常与AEL细胞的增殖和药物耐药性有关[1]。KEL基因的表达异常还与其他多种疾病的发生和发展有关，如心血管疾病、神经系统疾病等。

综上所述，KEL基因是一种重要的基因，其编码的蛋白在血型系统、细胞代谢、肿瘤发生和发展等多种生物学过程中发挥着重要作用。KEL基因的研究对于深入理解血型系统的生物学功能、肿瘤发生和发展的分子机制以及多种疾病的发生和发展具有重要意义。

参考文献：
1. Liu, Wenjie, Wu, Zijuan, Yu, Yan, Li, Jianyong, Jin, Hui. 2022. Functional Evaluation of KEL as an Oncogenic Gene in the Progression of Acute Erythroleukemia. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 5885342. doi:10.1155/2022/5885342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35140839/
2. Cang, Chunlei, Aranda, Kimberly, Seo, Young-jun, Gasnier, Bruno, Ren, Dejian. . TMEM175 Is an Organelle K(+) Channel Regulating Lysosomal Function. In Cell, 162, 1101-12. doi:10.1016/j.cell.2015.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26317472/

资料下载

S-KO-07053_6J_23925_Kel_Exon 5~10_A_strategy.pdf
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