C1qtnf9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

C1qtnf9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-07038

品系全称

C57BL/6NCya-C1qtnf9em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-239126-C1qtnf9-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1qtnf9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-07038) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C1q and tumor necrosis factor related protein 9
基因别称
9130217G22Rik,Adif1,CTRP9,Ciqtnf9
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183175 | Ensembl: ENSMUST00000025940
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3045252Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased caloric intake, increased percent body fat/body weight, obesity, insulin resistance, and hepatic steatosis.
C1qtnf9,也称为C1q-肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1q-tumor necrosis factor-related protein 9, CTRP9),是一种在哺乳动物中表达的蛋白质。它属于C1q/TNF相关蛋白家族,该家族成员在细胞生长、分化、炎症和代谢等方面发挥着重要作用。CTRPs通过结合细胞表面的受体,如AdipoR1和AdipoR2,激活下游信号通路,影响细胞功能和代谢过程。

在心脏组织中,CTRPs参与调节心脏重塑和功能。有研究表明,CTRPs可以促进心肌细胞肥大和心室重构,导致心脏功能障碍[1]。例如,CTRPs可以通过激活ERK5信号通路,诱导心肌细胞肥大和心室重构,从而引起心脏功能障碍[1]。此外,CTRPs还可以通过调节心脏组织的氧化应激反应,影响心脏功能和代谢过程[5]。

在胰腺癌中,CTRPs也发挥着重要作用。有研究表明,CTRPs可以促进胰腺癌的发生和发展[2]。例如,CTRPs可以通过激活NF-κB信号通路,促进胰腺癌细胞的增殖和侵袭[2]。此外,CTRPs还可以通过调节肿瘤微环境,影响胰腺癌的发生和发展[2]。

在代谢性疾病中,CTRPs也发挥着重要作用。有研究表明,CTRPs可以影响葡萄糖和脂肪代谢,参与糖尿病和肥胖的发生和发展[3]。例如,CTRPs可以通过调节胰岛素信号通路,影响葡萄糖代谢和胰岛素敏感性[3]。此外,CTRPs还可以通过调节脂肪细胞分化和脂质代谢,影响肥胖的发生和发展[3]。

在牙周炎中,CTRPs也发挥着重要作用。有研究表明,CTRPs可以影响葡萄糖和脂肪代谢,参与牙周炎的发生和发展[4]。例如,CTRPs可以通过调节牙周炎相关细菌的代谢活动,影响牙周炎的发生和发展[4]。此外,CTRPs还可以通过调节宿主的免疫反应,影响牙周炎的发生和发展[4]。

综上所述,C1qtnf9是一种重要的蛋白质,在心脏、胰腺、代谢和牙周炎等疾病中发挥着重要作用。CTRPs通过结合细胞表面的受体,激活下游信号通路,影响细胞功能和代谢过程。因此,研究CTRPs的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Appari, Mahesh, Breitbart, Astrid, Brandes, Florian, Bauersachs, Johann, Heineke, Joerg. 2016. C1q-TNF-Related Protein-9 Promotes Cardiac Hypertrophy and Failure. In Circulation research, 120, 66-77. doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.309398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27821723/
2. Zuo, Jieliang, Yi, Chenhe, Chen, Zhenmei, Yang, Tingsong, Lin, Jing. 2022. A novel refined pyroptosis and inflammasome-related genes signature for predicting prognosis and immune microenvironment in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Scientific reports, 12, 18384. doi:10.1038/s41598-022-22864-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36319832/
3. Agarwal, Prasoon, Wicklow, Brandy A, Dart, Allison B, Acharjee, Animesh, Dolinsky, Vernon W. 2022. Integrative analysis reveals novel associations between DNA methylation and the serum metabolome of adolescents with type 2 diabetes: A cross-sectional study. In Frontiers in endocrinology, 13, 934706. doi:10.3389/fendo.2022.934706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36303872/
4. Nakajima, Mayuka, Arimatsu, Kei, Minagawa, Takayoshi, Nakajima, Takako, Yamazaki, Kazuhisa. 2016. Brazilian propolis mitigates impaired glucose and lipid metabolism in experimental periodontitis in mice. In BMC complementary and alternative medicine, 16, 329. doi:10.1186/s12906-016-1305-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27576340/
5. Niemann, Bernd, Li, Ling, Siegler, Dorothee, Schulz, Rainer, Rohrbach, Susanne. 2020. CTRP9 Mediates Protective Effects in Cardiomyocytes via AMPK- and Adiponectin Receptor-Mediated Induction of Anti-Oxidant Response. In Cells, 9, . doi:10.3390/cells9051229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32429302/