Btbd7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Btbd7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06975

品系全称

C57BL/6JCya-Btbd7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-238386-Btbd7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btbd7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BTB domain containing 7
基因别称
5730507E09Rik,8030448M07,E130118E17Rik,FUP1,mKIAA1525
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172806.3 | Ensembl: ENSMUST00000223554
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~4944 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917858Mice homozygous for a null mutation display fetal and postnatal lethality, impaired branching morphogenesis in the submandibular salivary gland, lung and kidney, and impaired migration of submandibular gland outer bud cells.
BTBD7,也称为BTB/POZ结构域包含蛋白7,是一种编码BTB/POZ结构域蛋白的基因。BTB/POZ结构域是一种保守的蛋白质结构域,参与蛋白质间的相互作用和信号转导。BTBD7的表达和功能在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、器官形成、细胞粘附和迁移、以及肿瘤的发生和发展。

在胚胎发育过程中,BTBD7在器官形成和分支形态发生中起着关键作用。研究发现,BTBD7在胚胎的唾液腺和肺组织中高度表达,并参与调节上皮细胞动力学和分支形态发生[6]。BTBD7的表达模式与上皮细胞粘附和迁移相关,提示其可能在器官形成过程中发挥重要作用。

在肿瘤发生和发展中,BTBD7的表达和功能也受到广泛关注。研究发现,BTBD7在多种癌症组织中高表达,包括结直肠癌、乳腺癌、肺腺癌和唾液腺癌等[1,2,3,4,7]。BTBD7的高表达与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。研究发现,BTBD7可以下调E-钙粘蛋白的表达,促进上皮-间质转化(EMT)过程,进而促进肿瘤细胞的侵袭和转移[1,3,4]。此外,BTBD7还可以调节SLUG等转录因子的表达,影响肿瘤的发生和发展[2,7]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用,BTBD7还与一些其他疾病相关。研究发现,BTBD7与冠状动脉疾病的发生和发展相关,其机制可能与BTBD7结合的mRNA参与翻译和坏死过程有关[5]。此外,BTBD7还与牙髓细胞的增殖和分化相关,可能参与牙齿形成过程[8]。

综上所述,BTBD7是一种重要的基因,参与调节胚胎发育、器官形成、细胞粘附和迁移、以及肿瘤的发生和发展。BTBD7在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、冠状动脉疾病和牙齿形成等。进一步研究BTBD7的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Grisard, Eleonora, Coan, Michela, Cesaratto, Laura, Spizzo, Riccardo, Nicoloso, Milena S. 2019. Sleeping beauty genetic screen identifies miR-23b::BTBD7 gene interaction as crucial for colorectal cancer metastasis. In EBioMedicine, 46, 79-93. doi:10.1016/j.ebiom.2019.06.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31303496/
2. Li, Zi-Xiong, Huang, Ze-Nan, Luo, Hui, Wang, Tian-Tian, Lin, Ling. . High BTBD7 expression positive is correlated with SLUG-predicted poor prognosis in hormone receptor-negative breast cancer. In Annals of translational medicine, 9, 1252. doi:10.21037/atm-21-3409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34532389/
3. Shu, Jie, Wang, Lin, Han, Fei, Wang, Shunjun, Luo, Fanyan. 2019. BTBD7 Downregulates E-Cadherin and Promotes Epithelial-Mesenchymal Transition in Lung Cancer. In BioMed research international, 2019, 5937635. doi:10.1155/2019/5937635. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31886230/
4. Fan, Chuifeng, Miao, Yuan, Zhang, Xiupeng, Xu, Zhonghai, Wang, Enhua. 2014. Btbd7 contributes to reduced E-cadherin expression and predicts poor prognosis in non-small cell lung cancer. In BMC cancer, 14, 704. doi:10.1186/1471-2407-14-704. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25253020/
5. Guo, Ning, Zhou, Hanxiao, Zhang, Qian, Liu, Jun, Jia, Enzhi. 2024. Exploration and bioinformatic prediction for profile of mRNA bound to circular RNA BTBD7_hsa_circ_0000563 in coronary artery disease. In BMC cardiovascular disorders, 24, 71. doi:10.1186/s12872-024-03711-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38267845/
6. Onodera, Tomohiro, Sakai, Takayoshi, Hsu, Jeff Chi-feng, Chiorini, John A, Yamada, Kenneth M. . Btbd7 regulates epithelial cell dynamics and branching morphogenesis. In Science (New York, N.Y.), 329, 562-5. doi:10.1126/science.1191880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20671187/
7. Yang, Liu, Wang, Tiejun, Zhang, Jun, Liu, Zhonghao, Wang, Xuxia. . Expression of BTBD7 in primary salivary adenoid cystic carcinoma and correlation with Slug and prognosis. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 17, 179-85. doi:10.3233/CBM-160629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27540976/
8. Bao, Qi, Zhang, Jun, Wang, Xu-Xia. 2018. Effects of Btbd7 knockdown on the proliferation of human dental pulp cells and expression of Dspp. In International journal of clinical and experimental pathology, 11, 1460-1465. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31938244/