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P2rx3-KO 基因敲除小鼠

P2rx3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

P2rx3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-06165

品系全称

C57BL/6JCya-P2rx3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-228139-P2rx3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： P2rx3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-06165) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel, 3
基因别称
4930513E20Rik，P2X3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145526 | Ensembl: ENSMUST00000028465
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097160Mice homozygous for a knock-out allele show normal ventilatory responses to hypoxia. Mice homozygous for a reporter allele show loss of rapidly desensitizing ATP-gated cation currents in dorsal root ganglion neurons, reduced formalin-evoked pain behavior, and enhanced thermal hyperalgesia.
更多信息
P2rx3，也称为Purinergic Receptor P2X, Ligand-gated Ion Channel 3，是一种重要的离子通道蛋白。P2rx3属于P2X受体家族，是一类配体门控的非选择性阳离子通道，主要存在于神经系统中，尤其是在感觉神经元和神经胶质细胞中。P2rx3受体的激活可以导致细胞膜的去极化，从而参与神经传递、神经发育、疼痛感知、炎症反应等多种生理和病理过程。

在神经系统疾病的研究中，P2rx3受体受到了广泛关注。例如，在创伤性脑损伤（TBI）的研究中，发现P2rx3的表达水平在TBI大鼠的海马体中上调，并且过表达P2rx3可以促进NG108细胞的轴突生长[1]。此外，P2rx3受体还与帕金森病（PD）的发生发展有关。研究发现，P2rx3受体在PD患者中表达上调，并且可能与PD的神经炎症和神经元死亡有关[2]。

除了在神经系统疾病中的作用，P2rx3受体还与膀胱过度活动症（OAB）的发生有关。研究发现，P2rx3受体在OAB患者的膀胱组织中表达上调，并且可能与OAB的疼痛和炎症反应有关[3]。

在神经科学研究中，P2rx3受体还用于标记感觉神经元。例如，研究发现P2rx3受体在发育中的斑马鱼中特异性地表达在感觉神经元中，并且可以用于标记感觉神经元的发育和生理特性[5]。

此外，P2rx3受体还与其他离子通道蛋白相互作用，共同调节神经元的信号传导。例如，研究发现P2rx3受体可以与P2rx7受体相互作用，共同调节神经元的疼痛感知和炎症反应[4]。

综上所述，P2rx3受体是一种重要的离子通道蛋白，参与调节神经系统的生理和病理过程。P2rx3受体在TBI、PD、OAB等多种神经系统疾病中发挥作用，并且与其他离子通道蛋白相互作用，共同调节神经元的信号传导。深入研究P2rx3受体的功能和机制，有助于理解神经系统的病理生理过程，并为神经系统疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Huang, Guo-Hui, Cao, Xiang-Yuan, Li, Yuan-Yuan, Jin, Yi, Gao, Liang. 2019. Gene expression profile of the hippocampus of rats subjected to traumatic brain injury. In Journal of cellular biochemistry, 120, 15776-15789. doi:10.1002/jcb.28848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31074048/
2. Yang, Min, Wu, Xing-Quan, Ding, Chuan-Bo, Sun, Dong-Wen, Zhao, Jian-Jun. . Weighted gene co-expression network analysis identifies specific modules and hub genes related to Parkinson's disease. In Neuroreport, 32, 1073-1081. doi:10.1097/WNR.0000000000001695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34284443/
3. Isali, Ilaha, McClellan, Phillip, Wong, Thomas R, Hijaz, Adonis, Sheyn, David. 2022. A systematic review and in silico study of potential genetic markers implicated in cases of overactive bladder. In American journal of obstetrics and gynecology, 228, 36-47.e3. doi:10.1016/j.ajog.2022.07.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35932882/
4. Gong, Mengting, Ye, Shoudong, Li, Wen-Xing, Lu, Aiping, He, Kan. 2020. Regulatory function of praja ring finger ubiquitin ligase 2 mediated by the P2rx3/P2rx7 axis in mouse hippocampal neuronal cells. In American journal of physiology. Cell physiology, 318, C1123-C1135. doi:10.1152/ajpcell.00070.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32267716/
5. Kucenas, S, Soto, F, Cox, J A, Voigt, M M. 2006. Selective labeling of central and peripheral sensory neurons in the developing zebrafish using P2X(3) receptor subunit transgenes. In Neuroscience, 138, 641-52. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16413125/

资料下载

S-KO-06165_6J_228139_P2rx3_Exon 2~7_strategy.pdf
S-KO-06165_6J_228139_P2rx3_Exon 2~7_strategy.pdf
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