Ywhah-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ywhah-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05961

品系全称

C57BL/6JCya-Ywhahem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22629-Ywhah-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ywhah-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05961) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, eta polypeptide
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011738.2 | Ensembl: ENSMUST00000019109
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~8125 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109194Mice homozygous for a null allele exhibit normal oogenesis, in vitro oocyte maturation and in vivo breeding.
基因Ywhah,也称为14-3-3 eta,编码14-3-3蛋白家族中的一个成员,14-3-3蛋白是一类在真核细胞中广泛表达的蛋白质,具有多种生物学功能,包括参与细胞信号转导、蛋白质折叠、细胞周期调控、细胞凋亡和神经发育等[1]。14-3-3蛋白可以与多种蛋白质相互作用,调控这些蛋白质的活性、稳定性和定位。基因Ywhah位于染色体22q12.3上,其表达主要在脑组织中,参与神经系统的调节[2]。

研究表明,YWHAH基因的表达与多种疾病相关。在神经退行性疾病中,14-3-3蛋白的异构体在脑脊液中的水平改变被认为是诊断散发性克雅氏病(sCJD)的标志物[3]。然而,YWHAH基因的变异与sCJD的易感性之间并没有显著关联[3]。此外,YWHAH基因的变异也与精神分裂症和双相情感障碍的发生相关,特别是在早期发病的患者中[4][10]。这些研究表明,YWHAH基因可能在神经发育和神经退行性疾病的病理生理过程中发挥作用。

YWHAH基因的表达也与炎症性疾病相关。在类风湿性关节炎(RA)患者中,YWHAH基因的表达上调,并且与缺氧诱导因子(HIF)-1α和血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平相关,提示YWHAH基因可能在RA的炎症和血管生成过程中发挥作用[5]。

此外,YWHAH基因的表达与感染性疾病和癌症的发生发展也相关。研究发现,YWHAH基因的表达在感染发展到败血症的过程中相对稳定,这为败血症的早期检测和治疗提供了新的思路[6]。在神经母细胞瘤(NB)中,YWHAH基因的表达受到METTL14的调控,METTL14通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,从而促进NB的发生发展[7]。在结直肠癌(CRC)中,YWHAH基因的表达与CD8+ T细胞衰竭相关,提示YWHAH可能成为CRC免疫治疗的新靶点[8]。此外,YWHAH基因的表达还与日本脑炎病毒(JEV)感染相关,YWHAH和PSME2是JEV感染的关键宿主因子[9]。这些研究表明,YWHAH基因可能在感染性疾病和癌症的发生发展中发挥重要作用。

综上所述,基因YWHAH编码的14-3-3 eta蛋白在多种生物学过程中发挥作用,包括神经发育、炎症反应、感染和癌症的发生发展等。YWHAH基因的表达与多种疾病相关,包括神经退行性疾病、精神疾病、炎症性疾病、感染性疾病和癌症等。因此,YWHAH基因可能是这些疾病诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Yao, Hua, Zhou, Yue, Geng, Zhengguang, Kang, Yan, Fu, Bao. 2024. IMPLICATIONS OF YWHAH GENE EXPRESSION IN THE EARLY DETECTION OF SEPSIS. In Shock (Augusta, Ga.), 62, 357-362. doi:10.1097/SHK.0000000000002409. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38904460/
2. Wang, Jianwei, Yin, Hongli, Li, Gen, Zhang, Zimu, Pan, Jian. 2024. METTL14 promotes neuroblastoma formation by inhibiting YWHAH via an m6A-YTHDF1-dependent mechanism. In Cell death discovery, 10, 186. doi:10.1038/s41420-024-01959-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649363/
3. Yun, Jisuk, Jeong, Byung-Hoon, Kim, Hae-Jung, Carp, Richard I, Kim, Yong-Sun. 2011. A polymorphism in the YWHAH gene encoding 14-3-3 eta that is not associated with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). In Molecular biology reports, 39, 3619-25. doi:10.1007/s11033-011-1136-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21739144/
4. Fattah, Shaimaa A, Fattah, Maha A Abdel, Mesbah, Noha M, Abo-Elmatty, Dina M, Mehanna, Eman T. 2022. YWHAH Genetic Variants are Associated with Increased Hypoxia Inducible Factor-1α/Vascular Endothelial Growth Factor in Egyptian Rheumatoid Arthritis Patients. In Biochemical genetics, 60, 1986-1999. doi:10.1007/s10528-022-10202-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35190930/
5. Li, Qiang, Yuan, Zhao, Wang, Yuan, Shao, Ziqi, Xing, Chungen. 2024. Unveiling YWHAH: A potential therapeutic target for overcoming CD8+ T cell exhaustion in colorectal cancer. In International immunopharmacology, 135, 112317. doi:10.1016/j.intimp.2024.112317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38796965/
6. Buret, L, Rebillard, G, Brun, E, Delprat, B, Delettre, C. . Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and cochlear outer hair cells' degeneration. In Cell death discovery, 2, 16017. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27275396/
7. Toyooka, K, Muratake, T, Tanaka, T, Kumanishi, T, Takahashi, Y. . 14-3-3 protein eta chain gene (YWHAH) polymorphism and its genetic association with schizophrenia. In American journal of medical genetics, 88, 164-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10206237/
8. Liu, Chaoyue, Yang, Yanhong, Li, Qianqian, Zhu, Hong, Xu, Mingfei. 2023. YWHAH, a member of 14-3-3 family proteins, and PSME2, the proteasome activator subunit 2, are key host factors of Japanese encephalitis virus infection. In BMC medical genomics, 16, 161. doi:10.1186/s12920-023-01589-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37430323/
9. Liu, Bin, Pu, Zhen-Ye, Wang, Lei, Fang, Jin, Xue, Tao. . Inhibiting miR-33b-5p Enhances Chemoresistance in Lung Adenocarcinoma by Targeting YWHAH to Regulate Epithelial-mesenchymal Transition. In Anticancer research, 43, 5447-5458. doi:10.21873/anticanres.16748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38030169/
10. Grover, Deepak, Verma, Ranjana, Goes, Fernando S, McMahon, Francis J, Potash, James B. . Family-based association of YWHAH in psychotic bipolar disorder. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 150B, 977-83. doi:10.1002/ajmg.b.30927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19160447/