Grp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Grp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05890

品系全称

C57BL/6JCya-Grpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225642-Grp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05890) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gastrin releasing peptide
基因别称
BLP
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175012 | Ensembl: ENSMUST00000025395
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95833Mice homozygous for a knock-out allele exhibit attenuated scratching response to chloroquine, SLIGRL and BAM8-22.
基因Grp,全称Gastrin-Releasing Peptide,是一种重要的神经肽,在哺乳动物的生理过程中发挥着关键作用。Grp基因编码的蛋白产物可以调节多种生理功能,包括消化、内分泌、平滑肌收缩、摄食、血压、血糖、体温和细胞生长等。Grp基因的表达受到多种因素的调控,如胰岛素、葡萄糖、内质网(ER)压力和细胞应激等[1,2,3,4,5,6]。

Grp基因在肿瘤免疫微环境中也发挥着重要作用。研究发现,Grp基因表达与胃癌患者的预后相关。Grp基因表达上调的胃癌患者预后较差,且其肿瘤微环境呈现免疫抑制状态。此外,Grp基因的表达还与黑色素瘤细胞的免疫反应相关,β-GRP基因的RNAi干扰可以显著增加细胞对真菌感染的敏感性[1,3]。

Grp基因在神经系统中也发挥着重要作用。研究发现,Grp基因敲除小鼠在应激增强的恐惧学习中表现出增强的恐惧记忆,且其杏仁核多巴胺能信号通路失调。这表明Grp基因在调节多巴胺功能中发挥着重要作用,可能成为治疗恐惧相关疾病的新靶点[4]。

此外,Grp基因在维生素K依赖性凝血因子缺乏症1(VKCFD1)中也发挥着重要作用。研究发现,Grp基因突变可以导致VKCFD1患者的非出血性表型,如皮肤松弛、骨骼畸形和心脏缺陷等。这表明Grp基因在调节钙化过程中发挥着重要作用[5]。

综上所述,Grp基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括消化、内分泌、肿瘤免疫微环境、神经系统和维生素K依赖性凝血因子缺乏症等。Grp基因的研究有助于深入理解其在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khan, Muhammad, Lin, Jie, Wang, Baiyao, Yuan, Yawei, Bu, Junguo. 2022. A novel necroptosis-related gene index for predicting prognosis and a cold tumor immune microenvironment in stomach adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 968165. doi:10.3389/fimmu.2022.968165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36389725/
2. Franklin, J Lee, Amsler, Margaret O, Messina, Joseph L. 2021. Regulation of glucose responsive protein (GRP) gene expression by insulin. In Cell stress & chaperones, 27, 27-35. doi:10.1007/s12192-021-01243-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34755306/
3. Ye, Bihuan, Song, Qiyan, Li, Haibo, Shu, Jinping, Zhang, Yabo. . Cloning and Functional Characterization of a Novel β-GRP Gene From Melanotus cribricollis. In Journal of insect science (Online), 22, . doi:10.1093/jisesa/ieac051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36082677/
4. Morishita, Yoshikazu, Fuentes, Ileana, Gonzalez-Salinas, Sofia, Barker, David J, Shumyatsky, Gleb P. 2024. Dopamine release and dopamine-related gene expression in the amygdala are modulated by the gastrin-releasing peptide in opposite directions during stress-enhanced fear learning and extinction. In Molecular psychiatry, , . doi:10.1038/s41380-024-02843-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39580604/
5. Ghosh, Suvoshree, Oldenburg, Johannes, Czogalla-Nitsche, Katrin J. 2022. The Role of GRP and MGP in the Development of Non-Hemorrhagic VKCFD1 Phenotypes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23020798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054981/
6. Korshunov, Andrey, Okonechnikov, Konstantin, Stichel, Damian, Pfister, Stefan M, Kool, Marcel. 2022. Gene expression profiling of Group 3 medulloblastomas defines a clinically tractable stratification based on KIRREL2 expression. In Acta neuropathologica, 144, 339-352. doi:10.1007/s00401-022-02460-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35771282/