Onecut2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Onecut2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05888

品系全称

C57BL/6JCya-Onecut2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225631-Onecut2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Onecut2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05888) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
one cut domain, family member 2
基因别称
C730009D12,OC-2,Oc2
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194268 | Ensembl: ENSMUST00000175965
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1891408Homozygous mutation of this gene results in abnormal bile duct development.
Onecut2,也称为One Cut Homeobox 2,是一种重要的转录因子。它属于One Cut Homeobox转录因子家族,该家族成员在细胞分化和发育过程中发挥着关键作用。Onecut2通过结合DNA上的特定序列,调控基因表达,影响细胞命运决定、细胞分化和组织特异性基因的表达。Onecut2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Onecut2在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、前列腺癌和乳腺癌。例如,在肝细胞癌中,Onecut2的表达与肿瘤的侵袭性和转移性密切相关。Onecut2通过上调FGF2和ACLY的表达,促进肝细胞癌的转移[1]。在胰腺癌中,Onecut2的表达与胰腺癌的早期发生和恶性转化密切相关。Onecut2与Foxq1共同表达于胰腺癌细胞中,参与调节细胞命运决定和肿瘤的发生[2]。在胃癌中,Onecut2的表达与胃癌细胞的干细胞特性和治疗耐药性密切相关。Onecut2通过上调AKT/β-catenin信号通路,促进胃癌细胞的干细胞特性[3]。在肺癌中,Onecut2的表达与肺癌细胞的侵袭性和转移性密切相关。Onecut2通过调控染色质可及性和基因表达,促进肺癌细胞的恶性行为[4]。在前列腺癌中,Onecut2的表达与前列腺癌的神经内分泌分化密切相关。Onecut2通过调控缺氧信号通路和肿瘤缺氧,促进前列腺癌的神经内分泌分化[5]。在乳腺癌中,Onecut2的表达与乳腺癌的异质性和治疗耐药性密切相关。Onecut2通过抑制ER表达和激活基态,促进乳腺癌的异质性和治疗耐药性[6]。

综上所述,Onecut2是一种重要的转录因子,参与调控细胞分化和发育过程。Onecut2在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、前列腺癌和乳腺癌。Onecut2通过调控基因表达和信号通路,影响肿瘤的侵袭性、转移性和治疗耐药性。因此,Onecut2可能成为癌症诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Liu, Danfei, Zhang, Tongyue, Chen, Xiaoping, Huang, Wenjie, Xia, Limin. 2021. ONECUT2 facilitates hepatocellular carcinoma metastasis by transcriptionally upregulating FGF2 and ACLY. In Cell death & disease, 12, 1113. doi:10.1038/s41419-021-04410-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34839358/
2. Schlesinger, Yehuda, Yosefov-Levi, Oshri, Kolodkin-Gal, Dror, Zamir, Gideon, Parnas, Oren. 2020. Single-cell transcriptomes of pancreatic preinvasive lesions and cancer reveal acinar metaplastic cells' heterogeneity. In Nature communications, 11, 4516. doi:10.1038/s41467-020-18207-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32908137/
3. Lin, Mi, Tu, Ru-Hong, Wu, Sheng-Ze, Cao, Long-Long, Li, Ping. 2024. Increased ONECUT2 induced by Helicobacter pylori promotes gastric cancer cell stemness via an AKT-related pathway. In Cell death & disease, 15, 497. doi:10.1038/s41419-024-06885-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38997271/
4. Ma, Qingyang, Wu, Kai, Li, Hui, Hu, Landian, Kong, Xiangyin. 2019. ONECUT2 overexpression promotes RAS-driven lung adenocarcinoma progression. In Scientific reports, 9, 20021. doi:10.1038/s41598-019-56277-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31882655/
5. Guo, Haiyang, Ci, Xinpei, Ahmed, Musaddeque, Wang, Yuzhuo, He, Housheng Hansen. 2019. ONECUT2 is a driver of neuroendocrine prostate cancer. In Nature communications, 10, 278. doi:10.1038/s41467-018-08133-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30655535/
6. Zamora, Irene, Gutiérrez, Mirian, Pascual, Alex, Encío, Ignacio J, Rotinen, Mirja. 2024. ONECUT2 is a druggable driver of luminal to basal breast cancer plasticity. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), , . doi:10.1007/s13402-024-00957-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38819630/