Tmem44-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem44-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05779

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem44em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224090-Tmem44-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem44-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05779) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 44
基因别称
1700007N03Rik,9330161C17Rik,B230220N21
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172614.3 | Ensembl: ENSMUST00000140402
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~8081 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem44,也称为Transmembrane protein 44,是一种编码多跨膜结构域蛋白的基因。在灵长类动物的味蕾中,Tmem44的表达与发育中的味觉细胞相关,这些细胞在味蕾底部富集,可能代表未成熟的味觉细胞[4]。Tmem44与G蛋白偶联受体(GPCRs)没有同源性,其具体功能尚未完全阐明,但它在味觉细胞的发育和信号传导过程中可能发挥作用[4]。

在对比研究方面,TMEM44的表达与肾功能的改善呈正相关,提示Tmem44可能在肾脏功能中发挥重要作用[3]。此外,在多种癌症中,Tmem44的表达与肿瘤的侵袭性和患者的不良预后相关。例如,在肾透明细胞癌(ccRCC)中,VSX1通过转录调节下游基因FKBP10,促进ccRCC的侵袭性和患者的不良预后[5]。在胃癌中,lncRNA TMEM44-AS1通过结合miR-2355-5p,上调PPP1R13L表达,抑制P53信号通路,导致5-FU耐药性增加[2]。在胶质瘤中,lncRNA TMEM44-AS1异常表达,其表达水平的升高与胶质瘤的恶性进展和患者的不良生存相关。TMEM44-AS1通过形成与Myc的正反馈回路,激活Myc和EGR1/IL-6信号通路,从而促进胶质瘤的进展[1]。

综上所述,Tmem44在多种生物学过程中发挥重要作用,包括味觉细胞的发育、肾脏功能、肿瘤的侵袭性和患者的不良预后。Tmem44的表达与疾病的发生和发展密切相关,可能是疾病治疗和预防的潜在靶点。

参考文献:
1. Bian, Erbao, Chen, Xueran, Cheng, Li, Zhao, Bing, Li, Jun. 2021. Super-enhancer-associated TMEM44-AS1 aggravated glioma progression by forming a positive feedback loop with Myc. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 337. doi:10.1186/s13046-021-02129-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34696771/
2. Zhou, Mi, Dong, Jiaqi, Huang, Junqing, Lu, Xuanxuan, Zhang, Jiaxing. 2022. Chitosan-Gelatin-EGCG Nanoparticle-Meditated LncRNA TMEM44-AS1 Silencing to Activate the P53 Signaling Pathway for the Synergistic Reversal of 5-FU Resistance in Gastric Cancer. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9, e2105077. doi:10.1002/advs.202105077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35717675/
3. Lin, Yan, Zhu, Gaofeng, Li, Xiaoyong, Li, Renyuan, Huang, Zena. 2022. Icariin and Competing Endogenous RNA Network: A Potential Protective Strategy Against Contrast-Induced Acute Kidney Injury. In Drug design, development and therapy, 16, 2343-2363. doi:10.2147/DDDT.S369100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910780/
4. Moyer, Bryan D, Hevezi, Peter, Gao, Na, Zoller, Mark, Zlotnik, Albert. 2009. Expression of genes encoding multi-transmembrane proteins in specific primate taste cell populations. In PloS one, 4, e7682. doi:10.1371/journal.pone.0007682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19997627/
5. Ma, Wenliang, Li, Xin, Yang, Lei, Li, Dongmei, Gan, Weidong. 2022. High VSX1 expression promotes the aggressiveness of clear cell renal cell carcinoma by transcriptionally regulating FKBP10. In Journal of translational medicine, 20, 554. doi:10.1186/s12967-022-03772-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36463181/