Cpped1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cpped1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05764

品系全称

C57BL/6JCya-Cpped1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223978-Cpped1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpped1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcineurin-like phosphoesterase domain containing 1
基因别称
C530044N13Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146067.3 | Ensembl: ENSMUST00000096272
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~219 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cpped1,即Calcineurin-like phosphoesterase domain-containing 1,是一种含钙调神经磷酸酶样磷酸酯酶结构域的蛋白质。Cpped1作为一种磷酸酯酶,具有去磷酸化作用,可能参与多种细胞信号通路的调控。Cpped1的表达和功能与多种生理和病理过程密切相关,包括妊娠、肥胖、癌症和衰老等。

在妊娠方面,研究表明Cpped1在人类绒毛膜中表达,与足月分娩的时间有关[2]。Cpped1在绒毛膜中的表达水平与自然分娩和选择性剖宫产之间存在差异,提示Cpped1可能在分娩过程中发挥重要作用。此外,Cpped1的表达还与一些遗传变异相关,这些变异与妊娠持续时间的长短有关[2]。

在肥胖方面,研究表明Cpped1在脂肪组织中表达,其表达水平在体重减轻后下降[3]。Cpped1在脂肪细胞中的表达与葡萄糖代谢相关,敲低Cpped1的表达可以改善葡萄糖代谢并增加胰岛素敏感性[3]。

在癌症方面,研究表明Cpped1的表达与多种癌症的发生和发展有关。例如,在胶质母细胞瘤中,Cpped1的表达与患者的预后相关,Cpped1可能作为新的诊断和预后标志物或潜在的治疗靶点[4]。在喉鳞状细胞癌中,Cpped1的表达与肿瘤的转移和侵袭有关,Cpped1可能通过PI3K/AKT信号通路促进肿瘤的进展[5]。

在衰老方面,研究表明Cpped1的表达随年龄增长而增加[7]。Cpped1在衰老过程中可能参与多种生物学过程的调控,例如细胞分化和组织功能维持。

此外,研究表明Cpped1的表达还受到miRNA的调控。例如,miR-371a-5p可以靶向Cpped1的3'非翻译区,抑制Cpped1的表达,从而影响自然分娩的发生[1]。另外,一些miRNA还可以通过靶向Cpped1的下游基因,间接影响Cpped1的功能和表达[6]。

综上所述,Cpped1是一种重要的蛋白质,参与多种生理和病理过程的调控。Cpped1的表达和功能与妊娠、肥胖、癌症和衰老等密切相关。Cpped1的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Daddali, Ravindra, Ojaniemi, Marja, Hallman, Mikko, Rämet, Mika, Haapalainen, Antti M. 2020. CPPED1-targeting microRNA-371a-5p expression in human placenta associates with spontaneous delivery. In PloS one, 15, e0234403. doi:10.1371/journal.pone.0234403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32520951/
2. Haapalainen, Antti M, Karjalainen, Minna K, Daddali, Ravindra, Hallman, Mikko, Rämet, Mika. 2017. Expression of CPPED1 in human trophoblasts is associated with timing of term birth. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 968-981. doi:10.1111/jcmm.13402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29193784/
3. Vaittinen, Maija, Kaminska, Dorota, Käkelä, Pirjo, Uusitupa, Matti, Pulkkinen, Leena. 2013. Downregulation of CPPED1 expression improves glucose metabolism in vitro in adipocytes. In Diabetes, 62, 3747-50. doi:10.2337/db13-0830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23939394/
4. Sun, Guanghui, Liu, Wei. . The neutrophil extracellular traps-related gene signature predicts the prognosis of glioblastoma multiforme. In Folia neuropathologica, 62, 59-75. doi:10.5114/fn.2023.132980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38174685/
5. Li, Jinling, Cao, Huan, Yang, Jianwang, Wang, Baoshan. 2023. CircCDK1 blocking IGF2BP2-mediated m6A modification of CPPED1 promotes laryngeal squamous cell carcinoma metastasis via the PI3K/AKT signal pathway. In Gene, 884, 147686. doi:10.1016/j.gene.2023.147686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37543219/
6. Yan, Qiongxian, Wang, Kaijun, Han, Xuefeng, Tan, Zhiliang. 2021. The Regulatory Mechanism of Feeding a Diet High in Rice Grain on the Growth and microRNA Expression Profiles of the Spleen, Taking Goats as an Artiodactyl Model. In Biology, 10, . doi:10.3390/biology10090832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34571708/
7. Li, Hongzheng, Cui, Xiaoshan, Shang, Zucheng, Chen, Guang, Yu, Zikai. 2025. Nonlinear ageing gero-marker dynamics of transcriptomic profile during calcific aortic valve mouse modeling. In Archives of gerontology and geriatrics, 131, 105777. doi:10.1016/j.archger.2025.105777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39922128/