Selenoo-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Selenoo-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05745

品系全称

C57BL/6NCya-Selenooem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-223776-Selenoo-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Selenoo-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05745) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
selenoprotein O
基因别称
1300018J18Rik,Selo
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027905 | Ensembl: ENSMUST00000082439
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Selenoo,也称为selenoprotein O(SELO),是人类基因组中25个编码含硒半胱氨酸蛋白质(selenoproteins)的基因之一。这些蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用,尤其是在氧化还原稳态方面。Selenoproteins包括多种具有已知功能的酶,例如硫氧还蛋白还原酶(TXNRDs)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPXs)、碘甲状腺原氨酸脱碘酶(DIOs)、甲硫氨酸亚砜还原酶B1(MSRB1)和硒磷酸合成酶2(SEPHS2)。而SELO则是一种功能未知的selenoprotein,其生物学功能和作用机制尚不清楚[1]。

一些研究表明,SELO在多种生物学过程中发挥作用。例如,SELO在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的作用已得到研究。研究发现,在NAFLD患者中,SELO的表达水平与疾病严重程度相关。此外,SELO的表达水平与铁代谢的紊乱有关,这表明SELO可能参与调节铁代谢[2]。在甲状腺癌(THCAs)中,SELO的表达水平也与疾病进展和预后相关。研究发现,SELO在THCAs中表达下调,并与不良预后相关。此外,SELO的表达水平与内质网应激、线粒体翻译和端粒维持等生物学过程相关[3]。

SELO的表达还受到多种因素的影响。例如,氧化鱼油和硒的摄入水平会影响SELO的表达水平。研究发现,在黄鱼中,氧化鱼油和硒的摄入水平会影响SELO的mRNA表达水平,且这种影响具有组织依赖性[4]。此外,硒缺乏或过量也会影响SELO的表达水平。研究发现,在硒缺乏或过量的情况下,SELO的表达水平会发生改变,并与氧化应激、细胞凋亡和细胞增殖信号通路相关[5]。

综上所述,SELO是一种重要的selenoprotein,在多种生物学过程中发挥作用,包括氧化还原稳态、铁代谢、内质网应激和线粒体翻译等。SELO的表达还受到多种因素的影响,包括氧化鱼油和硒的摄入水平、硒缺乏或过量等。SELO的研究有助于深入理解selenoproteins的生物学功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gladyshev, Vadim N, Arnér, Elias S, Berry, Marla J, Whanger, Philip D, Zhang, Yan. 2016. Selenoprotein Gene Nomenclature. In The Journal of biological chemistry, 291, 24036-24040. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27645994/
2. Day, Kaitlin, Seale, Lucia A, Graham, Ross M, Cardoso, Barbara R. 2021. Selenotranscriptome Network in Non-alcoholic Fatty Liver Disease. In Frontiers in nutrition, 8, 744825. doi:10.3389/fnut.2021.744825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34869521/
3. Zhao, Yang, Chen, Pu, Lv, Hong-Jun, Shi, Bingyin, Fu, Jiao. . Comprehensive Analysis of Expression and Prognostic Value of Selenoprotein Genes in Thyroid Cancer. In Genetic testing and molecular biomarkers, 26, 159-173. doi:10.1089/gtmb.2021.0123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35481968/
4. Ke, Jiang, Zhang, Dian-Guang, Lei, Xi-Jun, Liu, Guang-Hui, Luo, Zhi. 2023. Characterization and tissue expression of twelve selenoproteins in yellow catfish Pelteobagrus fulvidraco fed diets varying in oxidized fish oil and selenium levels. In Journal of trace elements in medicine and biology : organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS), 79, 127204. doi:10.1016/j.jtemb.2023.127204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37244044/
5. Xu, Zi-Jian, Liu, Meng, Niu, Qin-Jian, Lei, Xin Gen, Sun, Lv-Hui. 2023. Both selenium deficiency and excess impair male reproductive system via inducing oxidative stress-activated PI3K/AKT-mediated apoptosis and cell proliferation signaling in testis of mice. In Free radical biology & medicine, 197, 15-22. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2023.01.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36731804/