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Tuba3a-KO 基因敲除小鼠

Tuba3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tuba3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05594

品系全称

C57BL/6JCya-Tuba3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22144-Tuba3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tuba3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05594) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin, alpha 3A
基因别称
M[a]3，Tuba3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009446 | Ensembl: ENSMUST00000088246
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095406Mice homozygous for a null allele exhibit normal testis size and fertility. Mice homozygous for both Tuba3a and 3b exhibit small testis and postnatal depletion of germ cells.
更多信息
Tuba3a，全称为tubulin alpha-3A，是一种编码α微管蛋白的基因。α微管蛋白是构成细胞骨架的主要成分，参与细胞分裂、细胞器运输、细胞形态维持等多种细胞生物学过程。在生殖细胞发育过程中，Tuba3a的表达对精子的形成至关重要。研究表明，Tuba3a与Tuba3b基因共同表达，对于精子的正常运动和受精能力具有重要作用[1]。

在早期胚胎发育过程中，Tuba3a基因的表达与Smad4基因的功能密切相关。Smad4是一种转录因子，参与调节细胞的分化、生长和发育。Smad4基因突变会导致胚胎发育停滞，并表现出一系列的发育缺陷。研究发现，在Smad4基因突变的小鼠胚胎中，Tuba3a基因的表达显著上调，这表明Smad4基因的功能缺失会导致细胞内微管蛋白的异常表达，进而影响胚胎的发育过程[2]。

此外，Tuba3a基因的表达还与DNA甲基化酶1（Dnmt1）的功能密切相关。Dnmt1是一种重要的表观遗传调控因子，参与调控基因的表达和细胞的分化。研究发现，在Dnmt1基因敲除的小鼠视网膜中，Tuba3a基因的表达显著上调。这表明Dnmt1基因的功能缺失会导致细胞内微管蛋白的异常表达，进而影响视网膜的发育过程[3]。

综上所述，Tuba3a基因在生殖细胞发育和早期胚胎发育过程中具有重要作用。Tuba3a基因的表达与Smad4基因和Dnmt1基因的功能密切相关。这些研究结果有助于深入理解Tuba3a基因在生殖细胞发育和早期胚胎发育过程中的作用机制，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献：
1. Akter, Most Sumona, Hada, Masashi, Shikata, Daiki, Ogura, Atsuo, Matoba, Shogo. 2021. CRISPR/Cas9-based genetic screen of SCNT-reprogramming resistant genes identifies critical genes for male germ cell development in mice. In Scientific reports, 11, 15438. doi:10.1038/s41598-021-94851-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326397/
2. Costello, Ita, Biondi, Christine A, Taylor, Jennifer M, Bikoff, Elizabeth K, Robertson, Elizabeth J. 2009. Smad4-dependent pathways control basement membrane deposition and endodermal cell migration at early stages of mouse development. In BMC developmental biology, 9, 54. doi:10.1186/1471-213X-9-54. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19849841/
3. Nasonkin, Igor O, Merbs, Shannath L, Lazo, Kevin, Rodriguez-Boulan, Enrique J, Swaroop, Anand. 2013. Conditional knockdown of DNA methyltransferase 1 reveals a key role of retinal pigment epithelium integrity in photoreceptor outer segment morphogenesis. In Development (Cambridge, England), 140, 1330-41. doi:10.1242/dev.086603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23406904/

资料下载

S-KO-05594_6J_22144_Tuba3a_Exon 1~5_strategy.pdf
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