Tpst1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tpst1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05547

品系全称

C57BL/6JCya-Tpst1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22021-Tpst1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tpst1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05547) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein-tyrosine sulfotransferase 1
基因别称
Tango13a
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001130476 | Ensembl: ENSMUST00000040721
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298231Homozygous null mice exhibit reduced body weight but develop normally. Homozygous females produce smaller sized litters than control females.
TPST1,也称为酪蛋白酪氨酸硫酸转移酶1,是一种编码酪蛋白酪氨酸硫酸转移酶的基因。酪蛋白酪氨酸硫酸转移酶是一种在细胞内负责蛋白质酪氨酸残基硫酸化的酶。这种硫酸化是一种重要的翻译后修饰,可以影响蛋白质的功能和活性,如细胞粘附、信号转导和酶活性等。TPST1的表达和活性在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫系统功能、代谢、生殖和发育等。

研究表明,TPST1在多种疾病中发挥着重要作用。例如,在动脉粥样硬化中,TPST1的表达与免疫相关,可以作为诊断动脉粥样硬化的潜在基因[1]。此外,TPST1还与Shwachman-Diamond综合征(SDS)相关,这是一种常染色体隐性遗传病,表现为外分泌胰腺功能障碍、血液和骨骼异常[2]。然而,TPST1并非SDS的致病基因,而是位于SDS基因座内的一个基因。此外,TPST1还与动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)相关,可以作为aSAH的潜在生物标志物[3]。

在癌症研究中,TPST1也显示出其重要作用。例如,在前列腺癌中,TPST1的表达与血浆蛋白质水平相关,可以作为前列腺癌的潜在药物靶点[4]。此外,在肥胖相关过敏性哮喘中,TPST1也显示出其重要作用,可以作为肥胖相关过敏性哮喘的潜在治疗靶点[5]。在膀胱尿路上皮癌(BUC)中,TPST1与其他基因一起构成了一个预后模型,可以用于预测BUC患者的预后和指导治疗[6]。

在动物模型研究中,TPST1也显示出其重要作用。例如,TPST1缺陷小鼠表现出体重减轻和胚胎死亡增加的现象[7]。此外,TPST1缺陷小鼠的唾液腺功能也受到影响,这可能是由于TPST1缺陷导致甲状腺功能减退所致[8]。

在神经退行性疾病中,TPST1也显示出其重要作用。例如,在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中,TPST1的表达与患者的预后相关,可以作为ALS的潜在预后标志物[9]。

综上所述,TPST1是一种编码酪蛋白酪氨酸硫酸转移酶的基因,在多种生物学过程中发挥着重要作用。TPST1在多种疾病中发挥着重要作用,包括动脉粥样硬化、Shwachman-Diamond综合征、动脉瘤性蛛网膜下腔出血、前列腺癌、肥胖相关过敏性哮喘、膀胱尿路上皮癌和肌萎缩侧索硬化症等。此外,TPST1在动物模型研究中也显示出其重要作用,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Fuze, Huang, Yue, Liu, Fuhui, Wang, Hai. 2023. Identification of immune-related genes in diagnosing atherosclerosis with rheumatoid arthritis through bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1126647. doi:10.3389/fimmu.2023.1126647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969166/
2. Popovic, Maja, Goobie, Sharan, Morrison, Jodi, Durie, Peter R, Rommens, Johanna M. . Fine mapping of the locus for Shwachman-Diamond syndrome at 7q11, identification of shared disease haplotypes, and exclusion of TPST1 as a candidate gene. In European journal of human genetics : EJHG, 10, 250-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12032733/
3. Yan, Zhizhong, Wu, Qi, Cai, Wei, Zhang, Xin, Wang, Handong. 2021. Identifying critical genes associated with aneurysmal subarachnoid hemorrhage by weighted gene co-expression network analysis. In Aging, 13, 22345-22360. doi:10.18632/aging.203542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34542421/
4. Cheng, Long, Qiu, Zeming, Wu, Xuewu, Dong, Zhilong. 2024. Evaluation of circulating plasma proteins in prostate cancer using mendelian randomization. In Discover oncology, 15, 453. doi:10.1007/s12672-024-01331-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39287922/
5. Lin, Jiannan, Lu, Shuwen, Zhao, Xiaoyu. 2025. Mediating Mendelian randomization in the proteome identified potential drug targets for obesity-related allergic asthma. In Hereditas, 162, 12. doi:10.1186/s41065-025-00376-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39893495/
6. Westmuckett, Andrew D, Siefert, Joseph C, Tesiram, Yasvir A, Pinson, David M, Moore, Kevin L. 2013. Salivary gland hypofunction in tyrosylprotein sulfotransferase-2 knockout mice is due to primary hypothyroidism. In PloS one, 8, e71822. doi:10.1371/journal.pone.0071822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23951251/
7. Chen, Xiaobin, Li, Yugen, Huang, Jing, Liu, Yang, Du, Zhongbo. 2024. Prognosis and immunotherapy significances of a cancer-associated fibroblasts-related gene signature in bladder urothelial carcinoma. In Discover oncology, 15, 622. doi:10.1007/s12672-024-01505-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39503984/
8. Ouyang, Ying-Bin, Crawley, James T B, Aston, Christopher E, Moore, Kevin L. 2002. Reduced body weight and increased postimplantation fetal death in tyrosylprotein sulfotransferase-1-deficient mice. In The Journal of biological chemistry, 277, 23781-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11964405/
9. Sun, Hualin, Li, Ming, Ji, Yanan, Shen, Yuntian, Shen, Dingding. 2022. Identification of Regulatory Factors and Prognostic Markers in Amyotrophic Lateral Sclerosis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/antiox11020303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35204186/