Top3b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Top3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05534

品系全称

C57BL/6JCya-Top3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21976-Top3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Top3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05534) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
topoisomerase (DNA) III beta
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011624 | Ensembl: ENSMUST00000023465
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333803Homozygous null mice develop to maturity but die prematurely showing enlargement of lymphatic organs and glomerulonephritis. Intercrossing of mutant mice progressively results in infertility that is correlated to increased aneuploidy in germ cells.
TOP3B,全称为DNA拓扑异构酶III β(Topoisomerase III beta),是一种在细胞中发挥重要作用的酶。它属于拓扑异构酶家族,负责解开和重新连接DNA分子的拓扑结构,这对于DNA的复制、转录和修复等过程至关重要。此外,TOP3B还可以作用于RNA分子,调节基因表达和基因组稳定性。TOP3B的异常与多种神经发育和认知障碍有关,如精神分裂症、自闭症和认知障碍等[3]。研究表明,TOP3B在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等[1-4]。此外,TOP3B还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持[4,5]。

在神经发育和认知障碍方面,TOP3B的突变与精神分裂症、自闭症和认知障碍等疾病的发生发展密切相关。研究发现,TOP3B在调节神经元活动、神经发生和突触可塑性等方面发挥重要作用。TOP3B的突变可能导致神经元活动异常,影响神经系统的正常发育和功能,进而导致精神分裂症、自闭症等疾病的发生[3]。此外,TOP3B的突变还可能导致神经发生和突触可塑性异常,影响认知功能的正常发展,进而导致认知障碍的发生[5]。

在肿瘤发生发展方面,TOP3B的异常与多种肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,TOP3B的突变可能导致基因组不稳定性增加,进而促进肿瘤的发生发展。此外,TOP3B的异常还可能影响RNA的稳定性和功能,进而影响基因表达和细胞代谢,进一步促进肿瘤的发生发展[1,2]。因此,TOP3B可能成为肿瘤治疗的新靶点。

在病毒感染方面,TOP3B的异常与多种病毒感染的发生发展密切相关。研究发现,TOP3B对于黄热病毒、登革热病毒-2和SARS-CoV-2等正链RNA病毒的复制至关重要。因此,TOP3B可能成为抗病毒治疗的新靶点[6]。

综上所述,TOP3B是一种在细胞中发挥重要作用的酶,参与调控DNA和RNA的拓扑结构,影响基因表达和基因组稳定性。TOP3B的异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括神经发育和认知障碍、肿瘤和病毒感染等。因此,TOP3B可能成为疾病治疗的新靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Tao, Wallis, Mathew, Petrovic, Vida, Kalitsis, Paul, Hudson, Damien F. 2019. Loss of TOP3B leads to increased R-loop formation and genome instability. In Open biology, 9, 190222. doi:10.1098/rsob.190222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31795919/
2. Yuan, Wei, Al-Hadid, Qais, Wang, Zhihao, Wu, Xiwei, Yang, Yanzhong. . TDRD3 promotes DHX9 chromatin recruitment and R-loop resolution. In Nucleic acids research, 49, 8573-8591. doi:10.1093/nar/gkab642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34329467/
3. Moreira, Filipa, Arenas, Miguel, Videira, Arnaldo, Pereira, Filipe. 2021. Molecular Evolution of DNA Topoisomerase III Beta (TOP3B) in Metazoa. In Journal of molecular evolution, 89, 384-395. doi:10.1007/s00239-021-10011-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33999213/
4. Yang, Yanzhong, McBride, Kevin M, Hensley, Sean, Chedin, Frederic, Bedford, Mark T. . Arginine methylation facilitates the recruitment of TOP3B to chromatin to prevent R loop accumulation. In Molecular cell, 53, 484-97. doi:10.1016/j.molcel.2014.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24507716/
5. Zhu, Xingliang, Joo, Yuyoung, Bossi, Simone, van Praag, Henriette, Wang, Weidong. 2024. Tdrd3-null mice show post-transcriptional and behavioral impairments associated with neurogenesis and synaptic plasticity. In Progress in neurobiology, 233, 102568. doi:10.1016/j.pneurobio.2024.102568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38216113/
6. Prasanth, K Reddisiva, Hirano, Minato, Fagg, W Samuel, Menachery, Vineet, Garcia-Blanco, Mariano A. 2020. Topoisomerase III-β is required for efficient replication of positive-sense RNA viruses. In Antiviral research, 182, 104874. doi:10.1016/j.antiviral.2020.104874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32735900/