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Tnfrsf10b-KO 基因敲除小鼠

Tnfrsf10b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnfrsf10b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05509

品系全称

C57BL/6NCya-Tnfrsf10bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-21933-Tnfrsf10b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tnfrsf10b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05509) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor receptor superfamily, member 10b
基因别称
DR5，KILLER，Ly98，MK，TRAILR2，TRICK2A，TRICK2B，TRICKB
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_020275 | Ensembl: ENSMUST00000022663
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341090Homozygous mutants exhibit enhanced innate immune responses, including increased clearance of cytomegalovirus and increased levels of IL-12, IFN-alpha and IFN-gamma after viral infection.
更多信息
基因Tnfrsf10b，也称为TRAIL-R2（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2），是肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）成员之一。该基因编码的蛋白质在细胞凋亡中发挥着重要作用，通过结合TRAIL（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）来启动细胞内的死亡信号通路，进而导致细胞凋亡。Tnfrsf10b的表达和功能在多种生物学过程中具有重要意义，包括免疫反应、肿瘤发生和发展等。

在免疫反应方面，Tnfrsf10b的表达和功能与多种免疫细胞的功能密切相关。例如，Tnfrsf10b在巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞中表达较高，并且其表达水平与细胞因子的表达水平相关。此外，Tnfrsf10b还参与了肿瘤坏死因子信号通路，影响免疫细胞的功能和免疫反应的调节。

在肿瘤发生和发展方面，Tnfrsf10b的表达和功能与多种肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明，Tnfrsf10b的表达水平与多种肿瘤的预后相关，如肺癌、结直肠癌、胃癌等。Tnfrsf10b的表达水平与肿瘤细胞的凋亡、转移和侵袭能力相关。例如，在肺癌中，Tnfrsf10b的表达水平与患者的生存率相关，高表达Tnfrsf10b的患者预后较好[1]。在结直肠癌中，Tnfrsf10b的表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关，低表达Tnfrsf10b的患者预后较差[2]。在胃癌中，Tnfrsf10b的表达水平与肿瘤的转移和侵袭能力相关，低表达Tnfrsf10b的患者预后较差[4]。

此外，Tnfrsf10b的基因多态性与多种肿瘤的发生和发展相关。例如，Tnfrsf10b的SNPs（单核苷酸多态性）与肺癌的预后相关，携带某些Tnfrsf10b SNPs的患者预后较差[3]。此外，Tnfrsf10b的基因突变也与多种肿瘤的发生和发展相关，如头颈癌、乳腺癌等。

综上所述，Tnfrsf10b是一种重要的基因，其表达和功能与多种生物学过程密切相关，包括免疫反应、肿瘤发生和发展等。Tnfrsf10b的表达水平、基因多态性和基因突变与多种肿瘤的发生和发展相关，为肿瘤的预防和治疗提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Chang, Wei-Chin, Yeh, Yi-Chen, Ho, Hsiang-Ling, Chou, Teh-Ying. 2022. Deep exploration of immune function in EGFR wild-type and mutated lung adenocarcinomas by gene expression profiling: role of TRAIL-R2 (TNFRSF10B) in patient treatment and outcome. In Human pathology, 126, 9-18. doi:10.1016/j.humpath.2022.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35550831/
2. Jondreville, Ludovic, Dehgane, Lea, Doualle, Cecile, Susin, Santos A, Nguyen-Khac, Florence. 2023. del(8p) and TNFRSF10B loss are associated with a poor prognosis and resistance to fludarabine in chronic lymphocytic leukemia. In Leukemia, 37, 2221-2230. doi:10.1038/s41375-023-02035-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752286/
3. Schabath, Matthew B, Giuliano, Anna R, Thompson, Zachary J, Beg, Amer A, Haura, Eric B. 2013. TNFRSF10B polymorphisms and haplotypes associated with increased risk of death in non-small cell lung cancer. In Carcinogenesis, 34, 2525-30. doi:10.1093/carcin/bgt244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23839018/
4. Zeng, Zhi, Li, Yina, Zhou, Heng, Gu, Lijuan, Wu, Jie. 2024. System-wide identification of novel de-ubiquitination targets for USP10 in gastric cancer metastasis through multi-omics screening. In BMC cancer, 24, 773. doi:10.1186/s12885-024-12549-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937694/

资料下载

S-KO-05509_6N_21933_Tnfrsf10b_Exon 2~7_strategy.pdf
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