Cd300a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd300a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05272

品系全称

C57BL/6JCya-Cd300aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217303-Cd300a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd300a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05272) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD300A molecule
基因别称
B230315M08Rik,Clm8,LMIR1,MAIR-1,MAIR-I,MAIR-Ia,MMAC8,Pigr4,mcpir1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_170758 | Ensembl: ENSMUST00000106582
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443411Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased susceptibility to cecal ligation and puncture with increased production of chemoattractants by mast cells.
CD300a是一种免疫调节受体,属于CD300家族,在淋巴细胞和髓系细胞中均有表达。CD300a的细胞外结构域包含免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM),能够与配体结合并介导抑制信号。CD300a的配体包括磷脂酰丝氨酸(PS),PS是凋亡细胞膜外层暴露的信号,能够被CD300a识别,从而介导免疫耐受,防止对自身细胞的免疫反应。CD300a的表达受到缺氧环境的调控,缺氧能够诱导CD300a的表达,并调节单核细胞/巨噬细胞的炎症反应[2]。此外,CD300a还与多种疾病的发生发展密切相关,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、急性髓系白血病(AML)和胃肠道疾病等。

在NSCLC中,CD300A的表达下调与患者的不良预后相关,而过表达CD300A能够抑制肿瘤的生长和转移,促进细胞凋亡,并通过调节Wnt/β-catenin信号通路发挥抑癌作用[4]。在AML中,CD300A的表达上调与患者的不良预后相关,CD300A通过上调PECAM1和ADCY7的表达,激活AKT/mTOR信号通路,促进肿瘤的进展[6]。在胃肠道疾病中,CD300A的DNA甲基化水平与NOx暴露和PM2.5暴露相关,并且与非感染性肠炎和结肠炎的风险增加相关[7]。

除了在肿瘤和炎症性疾病中的作用,CD300a还与免疫系统的其他方面有关。CD300a在B细胞中表达,并参与调节B细胞的功能。研究表明,CD300a+的B细胞是一种记忆B细胞亚群,能够对肺炎球菌多糖等抗原产生T细胞非依赖性应答,并且其频率在HIV感染患者中降低[1]。此外,CD300a还与TH1和TH17细胞的分化有关,CD300a+的TH1细胞数量多于CD300a-的TH1细胞,而CD300a-的TH17细胞数量多于CD300a+的TH17细胞[5]。CD300a的缺失会导致关节炎模型中炎症反应的加剧,表明CD300a在炎症反应中发挥重要的负调控作用[3]。

CD300a作为一种免疫调节受体,在多种疾病和生物学过程中发挥着重要作用。CD300a的表达受到缺氧环境的调控,并且与肿瘤、炎症性疾病和免疫系统的其他方面有关。CD300a的研究有助于深入理解免疫调节机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vitallé, Joana, Zenarruzabeitia, Olatz, Merino-Pérez, Aitana, de Andrés, Belén, Borrego, Francisco. 2023. Human IgMhiCD300a+ B Cells Are Circulating Marginal Zone Memory B Cells That Respond to Pneumococcal Polysaccharides and Their Frequency Is Decreased in People Living with HIV. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241813754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37762055/
2. Raggi, Federica, Blengio, Fabiola, Eva, Alessandra, Varesio, Luigi, Bosco, Maria Carla. 2013. Identification of CD300a as a new hypoxia-inducible gene and a regulator of CCL20 and VEGF production by human monocytes and macrophages. In Innate immunity, 20, 721-34. doi:10.1177/1753425913507095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24131792/
3. Valiate, Bruno V S, Alvarez, Rodrigo U, Karra, Laila, Levi-Schaffer, Francesca, Teixeira, Mauro M. 2019. The immunoreceptor CD300a controls the intensity of inflammation and dysfunction in a model of Ag-induced arthritis in mice. In Journal of leukocyte biology, 106, 957-966. doi:10.1002/JLB.3A1018-389R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31107994/
4. Tang, Ze, Cai, Hongfei, Wang, Rui, Cui, Youbin. 2018. Overexpression of CD300A inhibits progression of NSCLC through downregulating Wnt/β-catenin pathway. In OncoTargets and therapy, 11, 8875-8883. doi:10.2147/OTT.S185521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30573974/
5. Simhadri, Venkateswara R, Mariano, John L, Zhou, Qing, DeBell, Karen E, Borrego, Francisco. 2011. Differential expression of CD300a/c on human TH1 and TH17 cells. In BMC immunology, 12, 62. doi:10.1186/1471-2172-12-62. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22046970/
6. Sun, Xiaogang, Huang, Shuhong, Wang, Xin, Zhang, Xiaohua, Wang, Xin. 2018. CD300A promotes tumor progression by PECAM1, ADCY7 and AKT pathway in acute myeloid leukemia. In Oncotarget, 9, 27574-27584. doi:10.18632/oncotarget.24164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29938007/
7. Zhan, Zhi-Qing, Li, Jia-Xin, Chen, Ying-Xuan, Fang, Jing-Yuan. 2024. The effects of air and transportation noise pollution-related altered blood gene expression, DNA methylation, and protein abundance levels on gastrointestinal diseases risk. In The Science of the total environment, 951, 175633. doi:10.1016/j.scitotenv.2024.175633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39163931/