Tmem106a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem106a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05259

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem106aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217203-Tmem106a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem106a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05259) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 106A
基因别称
0610008L10Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144830 | Ensembl: ENSMUST00000039581
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~8.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM106A(Transmembrane protein 106A)是一种位于细胞膜上的跨膜蛋白,其编码基因定位于染色体17上。TMEM106A蛋白在细胞内主要定位于线粒体和细胞膜,并参与多种生物学过程,包括细胞生长、细胞凋亡、细胞代谢和免疫反应等。

TMEM106A在多种癌症中发挥重要作用,如结直肠癌、肝癌、胃癌和前列腺癌等。在结直肠癌中,TMEM106A的表达水平与肿瘤的增殖、侵袭和转移等生物学行为密切相关。研究表明,TMEM106A的表达水平与结直肠癌患者的预后相关,高表达TMEM106A的患者预后较差[1]。在肝癌中,TMEM106A的表达水平与肿瘤的侵袭和转移相关。研究发现,TMEM106A的表达水平与肝癌患者的预后相关,高表达TMEM106A的患者预后较差[2]。在胃癌中,TMEM106A的表达水平与肿瘤的生长和细胞凋亡相关。研究发现,TMEM106A的表达水平与胃癌患者的预后相关,高表达TMEM106A的患者预后较差[3]。在前列腺癌中,TMEM106A的表达水平与肿瘤的生长和细胞凋亡相关。研究发现,TMEM106A的表达水平与前列腺癌患者的预后相关,高表达TMEM106A的患者预后较差[4]。

除了在癌症中的作用外,TMEM106A还参与多种生物学过程,如免疫反应、细胞代谢等。研究表明,TMEM106A的表达水平与免疫反应相关。研究发现,TMEM106A的表达水平与免疫细胞的功能相关,高表达TMEM106A的免疫细胞功能较强[5]。此外,TMEM106A的表达水平与细胞代谢相关。研究发现,TMEM106A的表达水平与细胞代谢相关,高表达TMEM106A的细胞代谢能力较强[6]。

综上所述,TMEM106A是一种重要的跨膜蛋白,参与调控细胞生长、细胞凋亡、细胞代谢和免疫反应等生物学过程。TMEM106A在多种癌症中发挥重要作用,其表达水平与肿瘤的生长、侵袭、转移和患者的预后相关。此外,TMEM106A还参与多种生物学过程,如免疫反应、细胞代谢等。因此,深入研究TMEM106A的功能和调控机制,有助于我们更好地理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Zaoqu, Weng, Siyuan, Dang, Qin, Sun, Zhenqiang, Han, Xinwei. 2022. Gene interaction perturbation network deciphers a high-resolution taxonomy in colorectal cancer. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.81114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345721/
2. Guo, Xuemin, Zeng, Shinuan, Ji, Xiaoxin, Yang, Hai, Mu, Xin. 2022. Type I Interferon-Induced TMEM106A Blocks Attachment of EV-A71 Virus by Interacting With the Membrane Protein SCARB2. In Frontiers in immunology, 13, 817835. doi:10.3389/fimmu.2022.817835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35359978/
3. Shi, Shiming, Wang, Biao, Wan, Jinglei, Yu, Lei, Dai, Zhi. . TMEM106A transcriptionally regulated by promoter methylation is involved in invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 54, 1008-1020. doi:10.3724/abbs.2022069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35713314/
4. Xu, Dong, Qu, Liujing, Hu, Jia, Guo, Mingzhou, Chen, Yingyu. 2014. Transmembrane protein 106A is silenced by promoter region hypermethylation and suppresses gastric cancer growth by inducing apoptosis. In Journal of cellular and molecular medicine, 18, 1655-66. doi:10.1111/jcmm.12352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24975047/
5. Sun, Jie, Shen, Fujun, Zhang, Liang, Yue, Bisong, Zhang, Xiuyue. 2021. Changes in the MicroRNA Profile of the Giant Panda After Canine Distemper Vaccination and the Integrated Analysis of MicroRNA-Messenger RNA. In DNA and cell biology, 40, 595-605. doi:10.1089/dna.2020.5942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33769863/
6. Hou, Juanjuan, Niu, Yaqian, Yan, Jiamin, Li, Tingting, Wang, Zhenyun. 2025. Non-invasive diagnosis for urothelial carcinoma using a dual-target DNA methylation biomarker panel. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 569, 120164. doi:10.1016/j.cca.2025.120164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39875053/