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Tmem11-KO 基因敲除小鼠

Tmem11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05215

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216821-Tmem11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tmem11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05215) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 11
基因别称
5730466P16Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_173453.3 | Ensembl: ENSMUST00000062677
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~13932 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2144726Mice homozygous for a null allele exhibit enhanced adult cardiomyocyte proliferation, with increased numbers of and smaller size of cardiomyocytes, and enhanced restoration of heart function after myocardial injury. Another allele shows eye and skin abnormalities.
更多信息
Tmem11，也称为Transmembrane protein 11，是一种位于线粒体内膜的蛋白质。线粒体是细胞中负责能量代谢的重要细胞器，其形态和功能的维持对于细胞的正常运作至关重要。Tmem11在调节线粒体形态发生方面发挥着重要作用，其功能与线粒体的分裂和融合过程密切相关。

线粒体是高度动态的细胞器，能够根据细胞周期、发育或对外部刺激的反应来改变其数量和形态。这些形态动态的变化受两个相互对抗的途径的紧密平衡控制，这两个途径分别促进融合和分裂。遗传学方法已经确定了一组保守的蛋白质，它们形成了线粒体重塑机制的核心。线粒体融合蛋白（MFNs）和OPA1蛋白是dynamin相关的GTP酶，分别负责外膜和内膜的融合，而dynamin相关蛋白1（DRP1）是线粒体分裂的主调控因子。

Tmem11在调节线粒体形态发生方面的作用是通过独立于DRP1/MFN途径的机制实现的。研究发现，Tmem11突变细胞含有高度浓缩的线粒体网络，这表明Tmem11可能具有促进分裂或抑制融合的功能。然而，表型实验表明，Tmem11通过一种独立于drp1和mfn的机制来塑造线粒体。这一发现表明，在高等真核生物中，线粒体网络可以通过至少两种独立的途径来塑造：一种依赖于Tmem11，另一种依赖于DRP1/MFN[1]。

除了调节线粒体形态发生，Tmem11还与线粒体内膜结构的形成有关。研究发现，Tmem11在调控线粒体内膜结构的形成方面发挥着重要作用。线粒体内膜结构中的cristae是线粒体ATP产生的关键结构，它们通过集中呼吸链复合物来调节ATP的产生。Tmem11的缺失会导致线粒体内膜结构的异常，包括cristae的长度增加和形态的改变。这些改变与线粒体呼吸链活性的受损和活性氧物种水平的升高有关。这些结果提示，Tmem11通过控制cristae的长度来影响线粒体的直径和管状形状[2]。

综上所述，Tmem11是一种重要的线粒体内膜蛋白，它在调节线粒体形态发生和内膜结构的形成方面发挥着重要作用。Tmem11通过独立于DRP1/MFN途径的机制来塑造线粒体网络，并通过控制cristae的长度来影响线粒体的直径和管状形状。这些发现对于深入理解线粒体生物学和细胞能量代谢具有重要意义，并为研究线粒体相关疾病提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Rival, Thomas, Macchi, Marc, Arnauné-Pelloquin, Laetitia, Belenguer, Pascale, Royet, Julien. 2011. Inner-membrane proteins PMI/TMEM11 regulate mitochondrial morphogenesis independently of the DRP1/MFN fission/fusion pathways. In EMBO reports, 12, 223-30. doi:10.1038/embor.2010.214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21274005/
2. Macchi, Marc, El Fissi, Najla, Tufi, Roberta, Royet, Julien, Rival, Thomas. 2012. The Drosophila inner-membrane protein PMI controls crista biogenesis and mitochondrial diameter. In Journal of cell science, 126, 814-24. doi:10.1242/jcs.115675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23264743/

资料下载

S-KO-05215_6J_216821_Tmem11_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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