Taar7a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Taar7a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05120

品系全称

C57BL/6JCya-Taar7aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215856-Taar7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taar7a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05120) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trace amine-associated receptor 7A
基因别称
Gm229,taR-7a
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001010829 | Ensembl: ENSMUST00000078532
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Taar7a是人体中的一种基因,属于TAAR基因家族。TAAR基因家族是一类G蛋白偶联受体基因,主要表达于神经系统,与神经递质和神经肽的信号传导密切相关。基因Taar7a的表达与多种神经递质和神经肽的信号传导有关,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺等。此外,基因Taar7a的表达还与多种神经退行性疾病的发生和发展有关,如帕金森病、阿尔茨海默病等。基因Taar7a的突变和表达异常可能会导致神经退行性疾病的发病风险增加。因此,基因Taar7a的研究对于深入了解神经递质和神经肽的信号传导机制以及神经退行性疾病的发病机制具有重要意义。基因Taar7a的研究进展为神经退行性疾病的治疗提供了新的思路和策略。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,两者之间的平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是高度不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因。不对称基因复制分化的普遍性一直被低估,部分原因是难以使用标准的系统发育方法解析高度分化基因的起源。基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件,两者之间的平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是高度不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因。不对称基因复制分化的普遍性一直被低估,部分原因是难以使用标准的系统发育方法解析高度分化基因的起源[1]。

基因Taar7a的研究进展对于深入了解神经递质和神经肽的信号传导机制以及神经退行性疾病的发病机制具有重要意义。基因Taar7a的表达与多种神经递质和神经肽的信号传导有关,包括多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺等。此外,基因Taar7a的表达还与多种神经退行性疾病的发生和发展有关,如帕金森病、阿尔茨海默病等。基因Taar7a的突变和表达异常可能会导致神经退行性疾病的发病风险增加。因此,基因Taar7a的研究进展为神经退行性疾病的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/