Slc6a6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc6a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04950

品系全称

C57BL/6JCya-Slc6a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21366-Slc6a6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc6a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04950) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter, taurine), member 6
基因别称
Taut
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009320 | Ensembl: ENSMUST00000032185
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98488Homozygous mutant mice have impaired vision associated with retinal degeneration. In addition to the visual defects, mutant mice exhibit reduced female fertility and decreased levels of taurine in a variety of tissues.
SLC6A6,即溶质载体家族6成员6,是一种位于细胞膜上的转运蛋白,主要负责运输牛磺酸进入细胞。牛磺酸是一种含硫氨基酸,在多种生理过程中发挥着重要作用,包括细胞代谢、抗氧化应激和免疫调节。SLC6A6的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。

研究发现,SLC6A6在多种癌症中表达上调,包括胃癌、结直肠癌和乳腺癌。在胃癌中,SLC6A6的表达水平与患者的预后不良相关。低甲基化水平与SLC6A6表达上调相关,提示SLC6A6可能是一种潜在的预后标记物和治疗靶点[2]。在结直肠癌中,SLC6A6的表达上调促进了肿瘤细胞的生存和耐药性,增强了癌症干细胞样特性[4]。SLC6A6的表达上调还与乳腺癌细胞的生长和转移相关[6]。

除了在癌症中的作用,SLC6A6还与心脏疾病的发生发展密切相关。研究发现,SLC6A6在心脏疾病患者中表达下调,提示SLC6A6可能与心脏疾病的发生发展相关。在心脏疾病中,SLC6A6的表达下调导致牛磺酸水平降低,进而导致细胞凋亡和氧化应激增加[1]。此外,SLC6A6的表达下调还与心脏功能不全相关,提示SLC6A6可能是一种潜在的治疗靶点[5]。

此外,SLC6A6还与其他疾病的发生发展相关。例如,SLC6A6的表达上调与动脉粥样硬化斑块的形成相关[3]。SLC6A6的表达下调还与弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后不良相关[6]。

综上所述,SLC6A6是一种重要的转运蛋白,参与调节多种生理过程,包括细胞代谢、抗氧化应激和免疫调节。SLC6A6的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、心脏疾病和动脉粥样硬化等。SLC6A6可能是一种潜在的预后标记物和治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Chen, Zhou, Yi, Niu, Yan, Song, Weihong, Gao, Hongchang. . Deficiency of Pdk1 drives heart failure by impairing taurine homeostasis through Slc6a6. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e23134. doi:10.1096/fj.202300272R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37561545/
2. Dazhi, Wang, Jing, Du, Chunling, Ren, Mi, Zhou, Zhixuan, Xia. 2019. Elevated SLC6A6 expression drives tumorigenesis and affects clinical outcomes in gastric cancer. In Biomarkers in medicine, 13, 95-104. doi:10.2217/bmm-2018-0256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30767502/
3. Rong, Zhihua, Li, Fengshi, Zhang, Rui, Ni, Leng, Liu, Changwei. 2023. Ant-Neointimal Formation Effects of SLC6A6 in Preventing Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation and Migration via Wnt/β-Catenin Signaling. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24033018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36769341/
4. Yasunaga, Masahiro, Matsumura, Yasuhiro. 2014. Role of SLC6A6 in promoting the survival and multidrug resistance of colorectal cancer. In Scientific reports, 4, 4852. doi:10.1038/srep04852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24781822/
5. Pei, Jixiang, Feng, Luxin, Mu, Qiang, Wang, Zhimei, Liu, Yukun. 2024. Exploring an novel diagnostic gene of trastuzumab-induced cardiotoxicity based on bioinformatics and machine learning. In Scientific reports, 14, 30067. doi:10.1038/s41598-024-81335-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39627317/
6. Kim, Seok Jin, Sohn, Insuk, Do, In-Gu, Paik, Soonmyung, Kim, Won Seog. 2013. Gene expression profiles for the prediction of progression-free survival in diffuse large B cell lymphoma: results of a DASL assay. In Annals of hematology, 93, 437-47. doi:10.1007/s00277-013-1884-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23975159/