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Tank-KO 基因敲除小鼠

Tank-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tank-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04938

品系全称

C57BL/6JCya-Tankem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21353-Tank-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tank-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TRAF family member-associated Nf-kappa B activator
基因别称
E430026L09Rik，I-TRAF
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011529.2 | Ensembl: ENSMUST00000078074
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~148 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107676Homozygous null mice develop fatal glomerulonephritis owing to deposition of immune complexes. Dendritic cells, macrophages and B cells from these mice are hyper-responsive to stimuli leading to increased production of immunoglobulins and inflammatory cytokines.
更多信息
基因Tank（也称为CG15626）是一种在果蝇中发现的基因，其同源基因在哺乳动物中被称为EI24/PIG8，被认为是一种肿瘤抑制基因。在哺乳动物中，EI24/PIG8编码的蛋白是一种与TRAF家族成员相关的NF-κB激活剂，参与多种生物学过程，包括炎症反应、细胞凋亡和细胞周期调控。基因Tank在果蝇中的研究发现，它在大脑中表达，并调节乙醇的敏感性。具体来说，Tank基因的表达与神经元中的乙醇敏感性有关，当Tank基因被激活时，雄性果蝇对乙醇的敏感性增加，而雌性果蝇则不受影响。此外，Tank基因表达的神经元与表达性别决定因子fruitless的神经元之间存在突触连接，这可能是Tank基因调节乙醇敏感性的机制之一[1]。

在人类疾病中，Tank基因的突变或缺失可能导致一些疾病的发生。例如，Tank基因的缺失与轻度非综合征智力障碍有关。这种缺失可能影响神经系统的发育和功能，导致智力障碍。此外，Tank基因的突变还与一些遗传性疾病有关，如遗传性痉挛性截瘫。这些疾病的发生可能与Tank基因的功能异常有关，导致神经系统功能障碍[2]。

在病毒感染方面，Tank基因与一些病毒感染的发生和进展有关。例如，非洲猪瘟病毒（ASFV）中的A137R基因可以通过与Tank结合激酶1（TBK1）相互作用，促进TBK1的自噬介导的溶酶体降解，从而抑制I型干扰素的产生，影响病毒感染的免疫反应[3]。此外，Tank基因还与结核病的发生和进展有关。TRIM27基因可以通过激活TFEB介导的自噬通量来增强宿主对结核分枝杆菌（Mtb）的免疫力，从而抵抗结核病的发生和进展[4]。

综上所述，基因Tank在调节乙醇敏感性、影响神经系统的发育和功能、以及与病毒感染和结核病的发生和进展有关。这些研究表明，Tank基因在多种生物学过程中发挥重要作用，其功能异常可能导致多种疾病的发生。因此，深入研究Tank基因的功能和调控机制，有助于理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Devineni, Anita V, Eddison, Mark, Heberlein, Ulrike. . The novel gene tank, a tumor suppressor homolog, regulates ethanol sensitivity in Drosophila. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33, 8134-43. doi:10.1523/JNEUROSCI.3695-12.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23658154/
2. Karoglan, Ante, Schanze, Denny, Bär, Claudia, Zenker, Martin, Schanze, Ina. 2019. A 2q24.2 microdeletion containing TANK as novel candidate gene for intellectual disability. In American journal of medical genetics. Part A, 179, 832-836. doi:10.1002/ajmg.a.61093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30803155/
3. Sun, Maowen, Yu, Shaoxiong, Ge, Hailiang, Li, Lian-Feng, Qiu, Hua-Ji. 2022. The A137R Protein of African Swine Fever Virus Inhibits Type I Interferon Production via the Autophagy-Mediated Lysosomal Degradation of TBK1. In Journal of virology, 96, e0195721. doi:10.1128/jvi.01957-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35412346/
4. Zhao, Dongdong, Qiang, Lihua, Lei, Zehui, Liu, Cui Hua, Wang, Jing. 2024. TRIM27 elicits protective immunity against tuberculosis by activating TFEB-mediated autophagy flux. In Autophagy, 20, 1483-1504. doi:10.1080/15548627.2024.2321831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38390831/

资料下载

S-KO-04938_6J_21353_Tank_Exon 2_A_strategy.pdf
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