Tnpo2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnpo2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04881

品系全称

C57BL/6JCya-Tnpo2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212999-Tnpo2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnpo2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transportin 2 (importin 3, karyopherin beta 2b)
基因别称
1110034O24Rik,IPO3,Knpb2b,Kpnb2b,TRN2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001122843.2 | Ensembl: ENSMUST00000166592
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~12
敲除长度
~7274 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TNPO2,也称为Transportin-2,是一种重要的非经典核输入蛋白。它介导多种通路,包括超过60种 cargoes 的非经典核质穿梭,如发育和神经蛋白。TNPO2 与多种疾病的发生发展相关,包括胃癌、风湿性关节炎、神经发育延迟、神经病变、发育缺陷等。

TNPO2 在胃癌中发挥着重要作用。研究表明,TNPO2 通过上调 SP1,进而上调 TNPO2 的表达。TNPO2 促进胃癌细胞的增殖并抑制其凋亡,其机制可能与 P21 的功能性表达有关[1]。此外,研究还发现,TNPO2 与 H. pylori 阴性胃癌患者的预后密切相关,可以作为预测患者生存期的独立生物标志物[4]。

TNPO2 还与风湿性关节炎的发生发展相关。研究表明,TNPO2 在风湿性关节炎患者中存在基因变异,且与风湿性关节炎的发病机制有关[2]。

TNPO2 与神经发育延迟、神经病变、发育缺陷等也密切相关。研究发现,TNPO2 的编码变异与全球发育延迟、发育缺陷、眼部异常和神经病变相关。在果蝇中,dTnpo(TNPO2 的同源基因)在神经元中表达,对神经元的维持和功能至关重要。dTnpo 的下调会影响神经元的活动和存活,导致发育缺陷[3]。

TNPO2 还与膀胱癌的发生发展相关。研究发现,TNPO2 在膀胱癌组织中的表达显著升高,且与膀胱癌的肿瘤分期和分级相关。TNPO2 可能成为膀胱癌的非侵入性诊断标志物[5]。

综上所述,TNPO2 是一种重要的非经典核输入蛋白,与多种疾病的发生发展相关,包括胃癌、风湿性关节炎、神经发育延迟、神经病变、发育缺陷等。TNPO2 在这些疾病中的作用机制可能与上调 SP1、上调 P21 的功能性表达、基因变异、下调神经元活动等途径有关。进一步研究 TNPO2 的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gong, Libao, Wen, Ti, Li, Zhi, Liu, Yunpeng, Qu, Xiujuan. 2019. TNPO2 operates downstream of DYNC1I1 and promotes gastric cancer cell proliferation and inhibits apoptosis. In Cancer medicine, 8, 7299-7312. doi:10.1002/cam4.2582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31605449/
2. Zheng, Chenxiang, Wang, Fan, Sun, Yue, Shi, Yongyong, Ye, Junna. 2023. Identification of Distinct Genetic Profiles of Palindromic Rheumatism Using Whole-Exome Sequencing. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 75, 1947-1957. doi:10.1002/art.42614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37219934/
3. Goodman, Lindsey D, Cope, Heidi, Nil, Zelha, Bellen, Hugo J, Tan, Queenie K-G. 2021. TNPO2 variants associate with human developmental delays, neurologic deficits, and dysmorphic features and alter TNPO2 activity in Drosophila. In American journal of human genetics, 108, 1669-1691. doi:10.1016/j.ajhg.2021.06.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34314705/
4. Lv, Xuemei, Zhao, Yanyun, Zhang, Liwen, Wei, Minjie, He, Miao. 2019. Development of a novel gene signature in patients without Helicobacter pylori infection gastric cancer. In Journal of cellular biochemistry, 121, 1842-1854. doi:10.1002/jcb.29419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31633246/
5. Chen, Yi-Ting, Tu, Wei-Ju, Ye, Zong-Han, Yu, Jau-Song, Chang, Ying-Hsu. 2024. Integration of the cancer cell secretome and transcriptome reveals potential noninvasive diagnostic markers for bladder cancer. In Proteomics. Clinical applications, 18, e202300033. doi:10.1002/prca.202300033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38196148/