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Ddx46-KO 基因敲除小鼠

Ddx46-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ddx46-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04869

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx46em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212880-Ddx46-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ddx46-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04869) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 46
基因别称
2200005K02Rik，8430438J23Rik，mKIAA0801
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001282055.1 | Ensembl: ENSMUST00000172272
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9767 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920895Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality by E7.5. In vitro, blastocysts hatch from the zona pellucida but form irregular outgrowths after 3 days in culture.
更多信息
DDX46，也称为DEAD-box helicase 46，是一种RNA解旋酶，属于DEAD-box RNA解旋酶家族。该家族的成员在RNA的代谢过程中发挥着重要作用，包括RNA的剪接、转运和降解等。DDX46作为一种RNA解旋酶，在细胞内参与了多种生物学过程，如基因表达调控、RNA的剪接和转运、细胞信号传导等。

DDX46在多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。例如，在胶质母细胞瘤中，DDX46被激活的CHK1磷酸化，导致其构象变化和RNA解旋酶活性的增加，进而促进MGMT mRNA的转运和表达，导致对替莫唑胺的耐药性增强[1]。此外，DDX46还参与了抗病毒免疫反应的抑制。在病毒感染后，DDX46通过其DEAD解旋酶结构域招募ALKBH5，将m6A修饰的RNA去甲基化，导致抗病毒RNA在核内的滞留，抑制其翻译和干扰素产生[2]。

除了在疾病发生发展中的作用外，DDX46还在细胞内参与了多种生物学过程。例如，DDX46可以与JMJD6结合，促进JMJD6/CDK4信号通路，从而促进胰腺癌的发展和吉西他滨的耐药性[3]。此外，DDX46还可以通过激活细胞凋亡和自噬来抑制皮肤鳞状细胞癌的增殖[4]。

DDX46的研究表明，该基因在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括基因表达调控、RNA的剪接和转运、细胞信号传导等。DDX46的研究有助于深入理解RNA解旋酶在细胞内的生物学功能，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献：
1. Liao, Xinyi, Zhang, Shuxia, Li, Xincheng, Song, Libing, Li, Jun. 2024. Dynamic structural remodeling of LINC01956 enhances temozolomide resistance in MGMT-methylated glioblastoma. In Science translational medicine, 16, eado1573. doi:10.1126/scitranslmed.ado1573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39356744/
2. Zheng, Qingliang, Hou, Jin, Zhou, Ye, Li, Zhenyang, Cao, Xuetao. 2017. The RNA helicase DDX46 inhibits innate immunity by entrapping m6A-demethylated antiviral transcripts in the nucleus. In Nature immunology, 18, 1094-1103. doi:10.1038/ni.3830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28846086/
3. Yang, Guang, Wang, Yun, Wang, Kairui, Liu, Xinjia, Yang, Jing. 2024. Oncogenic DDX46 promotes pancreatic cancer development and gemcitabine resistance by facilitating the JMJD6/CDK4 signaling pathway. In Neoplasma, 71, 231-242. doi:10.4149/neo_2024_230904N469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38764294/
4. Lin, Quan, Jin, Hong-Juan, Zhang, Duo, Gao, Ling. 2020. DDX46 silencing inhibits cell proliferation by activating apoptosis and autophagy in cutaneous squamous cell carcinoma. In Molecular medicine reports, 22, 4236-4242. doi:10.3892/mmr.2020.11509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33000271/

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S-KO-04869_6J_212880_Ddx46_Exon 2~5_A_strategy.pdf
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