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Lcor-KO 基因敲除小鼠

Lcor-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lcor-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04843

品系全称

C57BL/6JCya-Lcorem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212391-Lcor-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lcor-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04843) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ligand dependent nuclear receptor corepressor
基因别称
3110023F06Rik，A630025C20Rik，Gm340，Mlr2，mKIAA1795
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001370767.1 | Ensembl: ENSMUST00000238398
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~238 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443930Mice homozygous for a knock-out allele die between E11.5 and birth.
更多信息
LCOR，也称为Ligand-dependent corepressor（LCoR），是一种重要的转录共调控因子。它通过与多种转录因子相互作用，参与调控基因表达，影响细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程。LCOR与多种癌症的发生和发展密切相关，如乳腺癌、结直肠癌和胃癌等。

LCOR在乳腺癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现，LCOR的表达与乳腺癌的临床预后相关。在乳腺癌细胞中，LCOR的表达水平与肿瘤细胞增殖和侵袭能力呈负相关。此外，LCOR还可以通过与多种转录因子相互作用，如雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和C/EBPβ等，参与调控乳腺癌细胞分化和凋亡[1]。

LCOR还可以与其他转录因子相互作用，如KLF6、RIP140等，参与调控基因表达和细胞增殖。KLF6是一种潜在的肿瘤抑制因子，与LCOR相互作用可以抑制KLF6靶基因的表达，如p21(WAF1/CIP1) (CDKN1A)和E-cadherin (CDH1)。RIP140是一种转录共调控因子，与LCOR相互作用可以抑制LCOR对基因表达的抑制作用，从而促进肿瘤细胞增殖[2]。

LCOR在结直肠癌和胃癌的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现，LCOR的表达与结直肠癌和胃癌的临床预后相关。在结直肠癌和胃癌细胞中，LCOR的表达水平与肿瘤细胞增殖和侵袭能力呈负相关。此外，LCOR还可以通过与多种转录因子相互作用，如ER、PR和C/EBPβ等，参与调控结直肠癌和胃癌细胞分化和凋亡[3]。

综上所述，LCOR是一种重要的转录共调控因子，参与调控基因表达，影响细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程。LCOR在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用，如乳腺癌、结直肠癌和胃癌等。此外，LCOR还可以与其他转录因子相互作用，如KLF6、RIP140等，参与调控基因表达和细胞增殖。LCOR的研究有助于深入理解转录共调控因子的生物学功能和癌症发生机制，为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Pérez-Núñez, Iván, Rozalén, Catalina, Palomeque, José Ángel, Albanell, Joan, Celià-Terrassa, Toni. 2022. LCOR mediates interferon-independent tumor immunogenicity and responsiveness to immune-checkpoint blockade in triple-negative breast cancer. In Nature cancer, 3, 355-370. doi:10.1038/s43018-022-00339-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35301507/
2. Selinger, Martin, Věchtová, Pavlína, Tykalová, Hana, Štěrba, Ján, Grubhoffer, Libor. 2022. Integrative RNA profiling of TBEV-infected neurons and astrocytes reveals potential pathogenic effectors. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 2759-2777. doi:10.1016/j.csbj.2022.05.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35685361/
3. Palijan, Ana, Fernandes, Isabelle, Verway, Mark, Mader, Sylvie, White, John H. 2009. Ligand-dependent corepressor LCoR is an attenuator of progesterone-regulated gene expression. In The Journal of biological chemistry, 284, 30275-87. doi:10.1074/jbc.M109.051201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19744932/

资料下载

S-KO-04843_6J_212391_Lcor_Exon 6_A_strategy.pdf
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