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Syne3-KO 基因敲除小鼠

Syne3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Syne3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04824

品系全称

C57BL/6JCya-Syne3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212073-Syne3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Syne3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04824) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spectrin repeat containing, nuclear envelope family member 3
基因别称
KASH3，nesprin-3
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001042699.2 | Ensembl: ENSMUST00000095439
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~9977 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442408Mice homozygous for a null allele are normal and fertile.
更多信息
Syne3，也称为nesprin-3，是一种重要的核被膜蛋白，属于nesprins（Nuclear Envelope SPectrin Repeat proteINS）家族，编码链接核骨架和细胞骨架（LINC）复合物的一个关键组分。nesprins蛋白在进化上保守，跨越整个核被膜，将核内空间与细胞骨架连接起来，以支持多种基本的生物学过程。nesprins基因复杂，产生多种变体，占据各种亚细胞区域，表明其具有额外的功能。目前的研究表明，nesprins在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、肌病、关节挛缩、神经障碍和听力损失[3]。

在肿瘤学研究中，nesprins的功能和作用日益受到关注。Liao等人[2]通过实验和生物信息学方法探讨了SYNE3的表达模式、预后价值和相关机制。他们发现，SYNE3在不同组织中的表达水平存在差异，主要定位于细胞核和细胞质中。SYNE3的表达水平在肿瘤中具有预后价值，可能通过稳定细胞核、促进肿瘤细胞凋亡和改变肿瘤微环境发挥作用。此外，他们还构建了一个RP11-2B6.2-miR-149-5p-/RP11-67L2.2-miR-330-3p-SYNE3竞争性内源RNA（ceRNA）网络和一个SATB1-miR-149-5p-SYNE3转录网络，以支持SYNE3在肺腺癌中的肿瘤抑制功能。

在另一项研究中，Harryman等人[1]研究了层粘连蛋白结合整合素（LBI）家族基因拷贝数变化与人类上皮性癌症侵袭和转移以及细胞粘附介导的药物耐药性的关系。他们发现，在12种不同类型的癌症中，至少有20%的样本存在五种基因LBI标记（整合素β4（ITGB4）、整合素α3（ITGA3）、层粘连蛋白β3链（LAMB3）、plectin（PLEC）和nesprin 3（SYNE3））的拷贝数改变。PLEC是最常发生改变的基因，其次是LAMB3、ITGB4、ITGA3和SYNE3。在膀胱尿路上皮癌和宫颈鳞状细胞癌中，拷贝数改变与患者总体生存率相关。这些研究表明，LBI基因标记的拷贝数改变可能在预测患者生存和化疗反应方面具有重要意义。

此外，Wang等人[4]进行了一项全基因组RNAi筛选，以寻找与结直肠癌放疗抵抗相关的因素。他们发现，RFC4、NCAPH、SYNE3、LDLRAD2、NHP2和FICD是潜在的候选放疗抵抗基因。SYNE3的表达水平与结直肠癌组织中放疗抵抗相关。这些发现表明，SYNE3可能参与DNA损伤修复，影响结直肠癌细胞的放疗敏感性。

综上所述，Syne3（nesprin-3）作为一种核被膜蛋白，在维持细胞核形态、细胞骨架结构和机械信号转导等方面发挥着重要作用。在肿瘤学研究中，Syne3的表达和功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。进一步研究Syne3在肿瘤中的作用机制，可能为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Harryman, William L, Pond, Erika, Singh, Parminder, Nagle, Raymond B, Cress, Anne E. 2016. Laminin-binding integrin gene copy number alterations in distinct epithelial-type cancers. In American journal of translational research, 8, 940-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27158381/
2. Liao, Liwei, Zhang, Longshan, Yang, Mi, Wu, Yuting, Guan, Jian. 2020. Expression profile of SYNE3 and bioinformatic analysis of its prognostic value and functions in tumors. In Journal of translational medicine, 18, 355. doi:10.1186/s12967-020-02521-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32948197/
3. Cartwright, Sarah, Karakesisoglou, Iakowos. 2013. Nesprins in health and disease. In Seminars in cell & developmental biology, 29, 169-79. doi:10.1016/j.semcdb.2013.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24374011/
4. Wang, Xue-Cen, Yue, Xin, Zhang, Rong-Xin, Huang, Wenlin, Liu, Ran-Yi. 2019. Genome-wide RNAi Screening Identifies RFC4 as a Factor That Mediates Radioresistance in Colorectal Cancer by Facilitating Nonhomologous End Joining Repair. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25, 4567-4579. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-3735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30979744/

资料下载

S-KO-04824_6J_212073_Syne3_Exon 4~8_A_strategy.pdf
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