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Slc22a22-KO 基因敲除小鼠

Slc22a22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc22a22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04741

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-210463-Slc22a22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc22a22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04741) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 22
基因别称
oat-pg
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172378.3 | Ensembl: ENSMUST00000110196
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~9621 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Slc22a22，也称为OAT3（Organic Anion Transporter 3），是一种有机阴离子转运蛋白，属于SLC22家族。SLC22家族是一类重要的药物转运蛋白，负责细胞内外的物质转运，包括药物、代谢物和信号分子。Slc22a22在肾脏中特异性表达，主要分布在近端肾小管细胞的基底外侧膜上，参与肾脏对多种内源性代谢物和药物的转运。

Slc22a22的表达受到多种因素的调控。例如，研究显示，Slc22a22的转录受到B细胞CLL/淋巴瘤6（BCL6）转录因子的调控，BCL6与Slc22a22的启动子区域结合，促进其表达。此外，研究发现，肾上腺切除会导致Slc22a22表达显著降低，而给予糖皮质激素则能恢复其表达，表明糖皮质激素也参与了Slc22a22的转录调控[2]。

Slc22a22在肾脏中发挥重要的生理功能。研究发现，Slc22a22参与肾脏对多种内源性代谢物和药物的转运，包括尿酸、前列腺素等。例如，Slc22a22能够转运尿酸，参与尿酸的排泄，维持尿酸水平的平衡。此外，Slc22a22还能够转运前列腺素，参与调节肾脏的血流动力学和肾功能。

Slc22a22的表达受到性别差异的影响。研究发现，Slc22a22在雄性肾脏中的表达高于雌性肾脏，这与肾脏中其他SLC22家族蛋白（如OAT1和OAT3）的表达模式相似。这表明性别差异可能是SLC22家族蛋白表达调控的一个重要因素。

Slc22a22的表达还受到药物和毒素的影响。研究发现，Ochratoxin A（OTA）是一种肾毒性物质，能够导致肾脏损伤和肾癌。在OTA处理的肾脏中，Slc22a22的表达水平下降，这表明OTA可能通过影响Slc22a22的表达来导致肾脏损伤[1]。

综上所述，Slc22a22是一种重要的肾脏特异性有机阴离子转运蛋白，参与肾脏对多种内源性代谢物和药物的转运，维持肾脏的生理功能。Slc22a22的表达受到多种因素的调控，包括性别差异、药物和毒素等。研究Slc22a22的表达调控和功能机制对于深入理解肾脏生理功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献：
1. Pastor, Laura, Vettorazzi, Ariane, Guruceaga, Elizabeth, A, López de Cerain. 2021. Time Course of Renal Transcriptomics after Subchronic Exposure to Ochratoxin A in Fisher Rats. In Toxins, 13, . doi:10.3390/toxins13030177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33652839/
2. Hatano, Ryo, Mukouchi, Hiroki, Matsumoto, Yosuke, Matsubara, Mitsunobu, Asano, Shinji. 2013. Glucocorticoid mediates the transcription of OAT-PG, a kidney-specific prostaglandin transporter. In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 466, 925-35. doi:10.1007/s00424-013-1351-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24057348/

资料下载

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