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Taar7b-KO 基因敲除小鼠

Taar7b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Taar7b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04680

品系全称

C57BL/6JCya-Taar7bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-209517-Taar7b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Taar7b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04680) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
trace amine-associated receptor 7B
基因别称
Gm698，taR-7b
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001010827 | Ensembl: ENSMUST00000092658
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Taar7b，也称为Trace Amine-Associated Receptor 7b，是一种在哺乳动物中表达的受体蛋白。它属于 trace amine-associated receptor (TAAR) 家族，这是一个与神经递质和药物反应相关的G蛋白偶联受体家族。TAARs 在神经系统中广泛分布，并在调节神经传递、情绪和行为等方面发挥作用。研究表明，TAARs 在精神疾病和药物滥用方面具有重要作用。

在自闭症谱系障碍（ASDs）中，研究表明神经活性配体-受体相互作用途径可能受到影响。自闭症是一种复杂的神经发育障碍，表现为复杂的行为症状。在自闭症动物模型中，基因表达谱分析表明，与认知功能、炎症、突触和蛋白激酶激活的正调控相关的多个共表达模块存在异常。在这些模块中，包括G蛋白信号传导、免疫和神经活性配体-受体相互作用途径。研究发现，在神经活性配体-受体相互作用途径中，高度连接的基因（hub基因）Taar7h和Taar7b的表达下调。这些研究结果表明，TAARs和相关基因调控网络可能在自闭症中发挥重要作用[1]。

除了在自闭症中的作用外，TAARs还与药物滥用有关。例如，可卡因是一种具有成瘾性的药物，研究表明，个体在自发探索活动中的行为差异会影响对可卡因的敏感性。研究发现，可卡因处理对探索活动水平不同的大鼠的DNA甲基化（DNAm）模式和基因表达有影响。在可卡因处理后，高探索者（HE）和低探索者（LE）大鼠的腹侧被盖区（NAc）和外侧缰核（LHb）中，一些基因的启动子甲基化水平发生了改变，其中包括Taar7b。这表明，DNAm可能在HE和LE表型中发挥作用，并介导大鼠对药物滥用的行为反应[2]。

综上所述，基因Taar7b在神经系统中发挥重要作用，参与调节神经传递和行为。研究表明，TAARs和相关基因调控网络可能在自闭症中发挥重要作用。此外，TAARs还与药物滥用有关，如可卡因。因此，深入研究TAARs的功能和调控机制，有助于我们更好地理解神经系统的复杂性和相关疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2]。

参考文献：
1. Huang, Ji-Yun, Tian, Yun, Wang, Hui-Juan, Han, Feng, Lu, Ying-Mei. 2016. Functional Genomic Analyses Identify Pathways Dysregulated in Animal Model of Autism. In CNS neuroscience & therapeutics, 22, 845-53. doi:10.1111/cns.12582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27321591/
2. Vaher, Kadi, Anier, Kaili, Jürgenson, Monika, Harro, Jaanus, Kalda, Anti. 2020. Cocaine-induced changes in behaviour and DNA methylation in rats are influenced by inter-individual differences in spontaneous exploratory activity. In Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 34, 680-692. doi:10.1177/0269881120916137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32338111/

资料下载

S-KO-04680_6J_209517_Taar7b_Exon 1_strategy.pdf
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