Stra6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stra6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04623

品系全称

C57BL/6JCya-Stra6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20897-Stra6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stra6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stimulated by retinoic acid gene 6
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162476 | Ensembl: ENSMUST00000170397
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~8.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107742Male mice homozygous for a gene trap allele exhibit growth retardation. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit persistent hyperplastic primary vitreous, shorter inner and outer segment and reduced rod and cone function.
基因STRA6,也称为“受维甲酸刺激基因6”,是一种跨膜蛋白基因,在细胞内发挥重要作用。STRA6基因编码的蛋白质在细胞膜上形成一种跨膜孔道,负责维生素A(视黄醇)的跨膜转运,从而在细胞内外维持维生素A的平衡。STRA6的功能不仅限于维生素A的转运,它还作为一种细胞表面的信号受体,通过结合视黄醇结合蛋白(RBP)来调节细胞内的信号通路,如JAK/STAT信号通路。此外,STRA6还参与细胞内维生素A的代谢,包括维生素A的酯化过程。

STRA6基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,STRA6基因的突变或功能障碍与多种疾病相关。例如,STRA6基因的突变可能导致维生素A转运和摄取的失衡,进而影响视网膜发育,导致先天性眼病,如Matthew-Wood综合征[3]。此外,STRA6基因的突变还与2型糖尿病和妊娠期糖尿病的发生相关[1,4]。在癌症研究中,STRA6基因的表达上调与不良预后相关,尤其是在BRAF突变的甲状腺乳头状癌患者中[2]。STRA6基因还参与调节肿瘤的免疫微环境,影响免疫细胞的浸润和T细胞的功能,从而影响肿瘤的发生和发展[2]。

STRA6基因在细胞内维生素A的转运和代谢中发挥重要作用,其功能异常与多种疾病相关。STRA6基因的研究有助于深入理解维生素A的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Shimin, Yan, Junxia, You, Yiping, Liao, Xin, Tan, Hongzhuan. . Association of polymorphisms in STRA6 gene with gestational diabetes mellitus in a Chinese Han population. In Medicine, 98, e14885. doi:10.1097/MD.0000000000014885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30882700/
2. He, Weiman, Sun, Yijia, Ge, Jiawei, Hong, Shubin, Xiao, Haipeng. 2023. STRA6 regulates tumor immune microenvironment and is a prognostic marker in BRAF-mutant papillary thyroid carcinoma. In Frontiers in endocrinology, 14, 1076640. doi:10.3389/fendo.2023.1076640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36843593/
3. Chassaing, N, Ragge, N, Kariminejad, A, Martinovic, J, Calvas, P. 2012. Mutation analysis of the STRA6 gene in isolated and non-isolated anophthalmia/microphthalmia. In Clinical genetics, 83, 244-50. doi:10.1111/j.1399-0004.2012.01904.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22686418/
4. Boaghi, Anastasia, Pop, Raluca-Monica, Vasilache, Simona Loredana, Marginean, Oana Cristina, Pascanu, Ionela Maria. 2020. Plasma RBP4 Level in Association with Body Composition, Metabolic Profile, STRA6 and RBP4 Gene Polymorphisms in Obese Romanian Children. In Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy, 13, 4643-4650. doi:10.2147/DMSO.S273146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33273838/