Stat4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stat4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04566

品系全称

C57BL/6JCya-Stat4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20849-Stat4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stat4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04566) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signal transducer and activator of transcription 4
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011487 | Ensembl: ENSMUST00000027277
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103062Homozygous inactivation of this gene leads to altered cytokine production of T-cells, impaired IL-12 responses, enhanced Th2 cell development, decreased susceptibility to autoimmune diabetes, altered NK cell responses during viral infection, and increased susceptibility to Salmonella infection.
STAT4,全称为信号转导与转录激活因子4(Signal transducer and activator of transcription 4),是一种转录因子,属于STAT家族成员。STAT家族是一组重要的信号转导分子,负责介导多种细胞因子信号,如干扰素(IFN)和白细胞介素(IL),从而调节基因表达和免疫反应[1]。STAT4在免疫系统中发挥关键作用,特别是Th1和Th17细胞的分化和功能调节,以及与多种细胞因子如IFN-γ和IL-17A的产生相关[5,8]。此外,STAT4还参与炎症反应和细胞增殖等过程,与多种疾病的发生发展密切相关。

STAT4基因的多态性在人类疾病中发挥着重要作用,尤其是在癌症和自身免疫性疾病中。研究发现,STAT4基因的某些变异体与STAT4的表达和/或活性改变相关,并与疾病的发生、进展和严重程度密切相关[1]。例如,STAT4基因的rs7574865变异体与系统性红斑狼疮(SLE)的发生和疾病活动性相关[8]。此外,STAT4基因的变异体还与类风湿性关节炎(RA)的易感性、疾病活动和抗CCP抗体水平相关[6]。这些发现表明,STAT4基因的多态性可能在疾病的发生和发展中发挥重要作用,为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路和策略。

除了在自身免疫性疾病中的作用外,STAT4基因的多态性还与心血管疾病相关。研究发现,STAT4基因的rs7574865和rs897200变异体与心脏衰竭并发抑郁症的发生相关[2]。此外,STAT4基因的变异体还与年龄相关性黄斑变性(AMD)的发生相关[3]。这些发现表明,STAT4基因的多态性可能参与了多种疾病的发生和发展,为疾病的诊断和治疗提供了新的靶点和策略。

此外,STAT4基因的多态性还与一些其他疾病的发生相关。例如,STAT4基因的rs7574865变异体与结核病的发生相关[7]。此外,STAT4基因的变异体还与子宫内膜异位症的发生相关[4]。这些发现进一步证实了STAT4基因的多态性在人类疾病中的重要作用。

综上所述,STAT4基因在免疫系统中发挥重要作用,参与多种细胞因子信号转导和免疫反应调节。STAT4基因的多态性在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,为疾病的诊断、治疗和预防提供了新的思路和策略。进一步研究STAT4基因的功能和机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Xia, Yan, Xie, Yanni, Zhang, Hao, Liu, Lunzhi. 2024. STAT4 gene polymorphisms in human diseases. In Frontiers in immunology, 15, 1479418. doi:10.3389/fimmu.2024.1479418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39575235/
2. Huang, Kai, Zhang, Xinying, Duan, Jiahao, Yang, Chun, Yang, Ling. 2022. STAT4 and COL1A2 are potential diagnostic biomarkers and therapeutic targets for heart failure comorbided with depression. In Brain research bulletin, 184, 68-75. doi:10.1016/j.brainresbull.2022.03.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35367598/
3. Blekeris, Tomas, Gedvilaite, Greta, Kaikaryte, Kriste, Zaliuniene, Dalia, Liutkevciene, Rasa. 2023. Association of STAT4 Gene Polymorphisms (rs10181656, rs7574865, rs7601754, rs10168266) and Serum STAT4 Levels in Age-Related Macular Degeneration. In Biomedicines, 12, . doi:10.3390/biomedicines12010018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38275379/
4. Bianco, Bianca, Fernandes, Ramon Felix Martins, Trevisan, Camila Martins, de Bernabe, Javier Valero, Barbosa, Caio P. 2019. Influence of STAT4 gene polymorphisms in the pathogenesis of endometriosis. In Annals of human genetics, 83, 249-255. doi:10.1111/ahg.12309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30887509/
5. Esparza Guerrero, Yussef, Vazquez Villegas, Maria Luisa, Nava Valdivia, Cesar Arturo, Gamez Nava, Jorge Ivan, Saldaña Cruz, Ana Miriam. 2023. Association of the STAT4 Gene rs7574865 Polymorphism with IFN-γ Levels in Patients with Systemic Lupus Erythematosus. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14030537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980810/
6. Bravo-Villagra, Karla Mayela, Muñoz-Valle, José Francisco, Baños-Hernández, Christian Johana, García-Arellano, Samuel, López-Quintero, Andres. 2024. STAT4 Gene Variant rs7574865 Is Associated with Rheumatoid Arthritis Activity and Anti-CCP Levels in the Western but Not in the Southern Population of Mexico. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15020241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397230/
7. Wu, Shouquan, Wang, Minggui, Wang, Yu, Zhang, Miaomiao, He, Jian-Qing. 2018. Polymorphisms of the STAT4 gene in the pathogenesis of tuberculosis. In Bioscience reports, 38, . doi:10.1042/BSR20180498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30054428/
8. Fichna, Marta, Żurawek, Magdalena, Bogusz-Górna, Klaudia, Furman, Katarzyna, Fichna, Piotr. . STAT4 sequence variant and elevated gene expression are associated with type 1 diabetes in Polish children. In Central-European journal of immunology, 45, 22-28. doi:10.5114/ceji.2019.92492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32425676/