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Elfn2-KO 基因敲除小鼠

Elfn2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Elfn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04465

品系全称

C57BL/6JCya-Elfn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-207393-Elfn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Elfn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04465) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat and fibronectin type III, extracellular 2
基因别称
6330514E13，Lrrc62，Ppp1r29
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_183141 | Ensembl: ENSMUST00000229441
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3608416Mice homozygous for a knock-out allele show loss of glutamatergic autoreceptors, augmented excitatory synaptic transmission, hyperactivity, anxiety- and compulsivity-like behaviors, impaired sociability, and increased susceptibility to audiogenic and pharmacologically-induced seizures.
更多信息
Elfn2，全称为Elastin-like fibulin 2，是一种在多种组织中表达的基因，编码弹性蛋白样纤维蛋白，属于纤维蛋白家族。纤维蛋白是一类重要的细胞外基质蛋白，参与细胞外基质的构建和维持，影响细胞的生长、分化和组织形成。Elfn2在多种生物学过程中发挥重要作用，包括生殖发育、肿瘤发生、神经退行性疾病和心血管疾病等。

在哺乳动物精子发生过程中，Elfn2是DDX43蛋白的一个靶基因，DDX43是一种RNA解旋酶，在精子发生过程中发挥重要作用。研究表明，DDX43通过调控Elfn2的表达，影响精子发生的染色质重塑和分化过程[1]。此外，Elfn2还与多种疾病的发生发展密切相关，包括脑胶质母细胞瘤（GBM）、子宫内膜癌（EC）和胰腺癌等。

在GBM中，Elfn2的表达水平升高，促进细胞自噬，抑制细胞凋亡，从而促进肿瘤的发生发展。研究表明，LINC00470通过与miR-101竞争性结合，上调Elfn2的表达，同时降低H3K27me3在Elfn2启动子区域的富集，进而促进Elfn2的表达[2]。此外，hsa-miR-326与Elfn2之间存在负调控关系，hsa-miR-326的表达下调会促进Elfn2的表达，进而促进EC的发生发展[3]。

在胰腺癌中，Elfn2的表达水平升高，与肿瘤的放疗抵抗性密切相关。研究表明，Elfn2的表达水平与胰腺癌细胞的放疗抵抗性呈正相关，抑制Elfn2的表达可以增强胰腺癌细胞的放疗敏感性[4]。此外，Elfn2的表达还与胆固醇生物合成途径的基因表达密切相关，影响胆固醇生物合成途径的基因表达，进而影响肿瘤的放疗抵抗性[4]。

综上所述，Elfn2在多种生物学过程中发挥重要作用，包括生殖发育、肿瘤发生、神经退行性疾病和心血管疾病等。Elfn2的表达受多种因素的调控，包括DDX43、LINC00470、miR-101等。Elfn2的表达异常与多种疾病的发生发展密切相关，包括GBM、EC和胰腺癌等。因此，Elfn2有望成为治疗这些疾病的新靶点。

参考文献：
1. Tan, Huanhuan, Wang, Weixu, Zhou, Congjin, Ni, Ting, Zheng, Ke. 2023. Single-cell RNA-seq uncovers dynamic processes orchestrated by RNA-binding protein DDX43 in chromatin remodeling during spermiogenesis. In Nature communications, 14, 2499. doi:10.1038/s41467-023-38199-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37120627/
2. Liu, Changhong, Fu, Haijuan, Liu, Xiaoping, Li, Guiyuan, Wu, Minghua. 2018. LINC00470 Coordinates the Epigenetic Regulation of ELFN2 to Distract GBM Cell Autophagy. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 26, 2267-2281. doi:10.1016/j.ymthe.2018.06.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30037656/
3. Dong, Ying, Zhang, Ting, Li, Xining, Yu, Hongwei, Shao, Shengwen. 2022. Identification of Key Prognostic-Related miRNA-mRNA Pairs in the Progression of Endometrial Carcinoma. In Gynecologic and obstetric investigation, 87, 12-21. doi:10.1159/000520339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35081534/
4. Souchek, J J, Baine, M J, Lin, C, Jain, M, Batra, S K. 2014. Unbiased analysis of pancreatic cancer radiation resistance reveals cholesterol biosynthesis as a novel target for radiosensitisation. In British journal of cancer, 111, 1139-49. doi:10.1038/bjc.2014.385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25025965/

资料下载

S-KO-04465_6J_207393_Elfn2_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-04465_6J_207393_Elfn2_Exon 2_strategy.pdf
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